Sind Sie 100%ig sicher, dass sekundäre Amine funktionieren? Ich habe gelesen, dass sie mit schlechter Ausbeute irgendwie funktionieren.
1-Phenyl-2-nitropropen (P2NP) Video Synthese aus Benzaldehyd und Nitroethan. Henry-Reaktion.
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Nein, nicht zu 100 %. Ich weiß, dass sie sich gut als organische Basen eignen, um elektrophile Additionsreaktionen einzuleiten. Und sie sind viel einfacher und billiger zu kaufen.
Sie können Listing öffnen und die Websites der Anbieter durchsuchen. Ich habe dort etwas gesehen.
108-91-8 @Mo0odi
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Ich kann bestätigen, dass sekundäre Amine nicht so gut funktionieren.ich habe 250g scale mit 10ml Dibutylamin.nur leichte Gelbfärbung nach 3h @65-70.Ich beschloss, die Situation zu retten, indem ich Monoethanoloamin hinzufügte, woraufhin sich das RM deutlich verdunkelte und trüb wurde.ich ließ es für weitere 20-30 Minuten bei hoher Hitze refluxieren und schaltete es aus, ließ es auf Raumtemperatur abkühlen, pured über ipa, gefroren.beim ersten Melken bekam ich etwa 170g P2
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Ich kann bestätigen, dass sekundäre Amine nicht so gut funktionieren.ich habe 250g scale mit 10ml Dibutylamin.nur leichte Gelbfärbung nach 3h @65-70.Ich beschloss, die Situation zu retten, indem ich Monoethanoloamin hinzufügte, woraufhin sich das RM deutlich verdunkelte und trüb wurde.ich ließ es für weitere 20-30 Minuten bei hoher Hitze refluxieren und schaltete es aus, ließ es auf Raumtemperatur abkühlen, pured über ipa, gefroren.beim ersten Melken bekam ich etwa 170g P2
Verbindungen, die eine NH-Gruppe enthalten, Derivate von Ammoniak (NH3), einige Beispiele: Methylamin. Ein primäres Amin ist eine Verbindung, bei der nur eines der H's in NH3 durch etwas anderes ersetzt ist, z.B. Methylamin, während bei sekundären Aminen 2 der H's durch etwas anderes ersetzt sind, z.B. Dibutylamin, dies ist einfach erklärt, es gibt ein bisschen mehr dazu, aber nur damit Sie es verstehen.
Wir haben untersucht, ob sekundäre Amine diese Reaktion katalysieren können, und ich habe in der Tat bestätigt, dass Dibutyialmin zumindest nicht so gut funktioniert.
Wir haben untersucht, ob sekundäre Amine diese Reaktion katalysieren können, und ich habe in der Tat bestätigt, dass Dibutyialmin zumindest nicht so gut funktioniert.
Hallo! Was halten Sie von der Synthese von Benzaldehyd aus Styrol durch Ozonolyse? und Glauben Sie, dass es möglich ist, bzdhd aus Salicylsäure oder aus Phenol zu synthetisieren?
Hallo, in diesem Thema geht es um die P2NP-Synthese. Sie können ein neues Thema mit Ihrer Frage erstellen.
Ich wette, ja, vorausgesetzt, es kann frei sein, wenn Sie es aus Nahrungsergänzungsmitteln erhalten, können die Bindemittel dies verhindern, halten Sie uns auf dem Laufenden, ich bin neugierig.Ich war auf halbem Weg zur Verwendung von Amphtamin-Base als Katalysator einmal, wenn ich aus Propen war, das wäre auch interessant zu wissen.
Hallo, nur eine kurze Frage:
Ich habe 100ml Nitroethan
142ml Benzaldehyd
Und nach der Rekristallisation von p2np mit IPA habe ich 149,2g nach 2 Tagen in einem Vakuum-Dessikator bei vollem Vakuum und 2 Tagen Lufttrocknung erhalten. Hört sich das ungefähr richtig an oder könnte es verbessert werden?
Mit freundlichen Grüßen newb
Ich habe 100ml Nitroethan
142ml Benzaldehyd
Und nach der Rekristallisation von p2np mit IPA habe ich 149,2g nach 2 Tagen in einem Vakuum-Dessikator bei vollem Vakuum und 2 Tagen Lufttrocknung erhalten. Hört sich das ungefähr richtig an oder könnte es verbessert werden?
Mit freundlichen Grüßen newb