Isomerização do canabidiol (CBD) em canabinóides psicoactivos
O mais provável é que se trate de sais de sódio. Pode mostrar a fotografia do CBD, qual é a sua qualidade? Que ácido clorídrico usar? Se tudo estiver limpo e for de alta qualidade, o mais provável é que a temperatura seja elevada e que a agitação não seja suficiente.
Recomendo a utilização de pó isolado de CBD puro, uma vez que o CBD extraído de espetro total é frequentemente de cor escura e contém muitos lípidos, que podem interferir com as reacções de isomerização e dificultar a separação dos produtos
Pode usar esta mistura, mas depois da reação certifique-se de que não tem álcool isopropílico no seu produto
Preciso de assistência e ajuda relativamente ao seguinte:
1. Se os reagentes que utilizei podem ter implicações negativas no produto e, em caso afirmativo, como corrigi-lo durante a isomerização do CBD em canabinóides psicoactivos.
2. O subproduto que produzi
3. Cálculo da potência do produto final.
1) Primeiro embebi cerca de 5g de CBD skunk (8%CBD) com 100ml de Propan-2-ol (isopropanol)
dentro de um recipiente de vidro com tampa e coloquei-o no congelador durante algumas horas. Também agitei o recipiente de vidro algumas vezes para extrair os tricomas. Depois de congelar o recipiente, deitei os 5 g de flores de CBD misturadas com Propan-2-ol noutro recipiente de vidro (para que não houvesse problemas no banho de água a 70°c). Antes de adicionar o recipiente de vidro ao banho, coloquei cerca de 100 ml de ácido acético (32% vol).
Durante o banho-maria, coloquei outra tampa sobre a tampa do recipiente de vidro. Utilizei a segunda camada para colocar cubos de gelo, de modo a comprimir e arrefecer os vapores até estes caírem novamente na mistura. Depois da sessão de refluxo, para separar o ácido do propanol, não consegui arranjar água alcalina, pelo que utilizei apenas água normal saturada com natrão para tornar a água mais basal, fazendo subir o pH.
2) Os solventes fizeram uma reação, deixando uma camada castanha/avermelhada na parte superior e uma camada pálida na parte inferior. Partindo do princípio que o ácido tinha absorvido o natrão, separei as duas camadas. No entanto, ao secar, a solução que separei transformou-se em pedras e flocos com uma cor laranja gourgeo, vermelho claro, mas que não é óleo... O que é isto e se pode ser perigoso colocar numa pílula como um alimento, por exemplo? Tenho a certeza de que se trata de restos de natrão, mas queria ouvir o fórum mais inteligente do mundo sobre o assunto para ter a certeza e talvez aprender algumas coisas.
3) Tenho bastante experiência no fabrico de concentrados, mas o cálculo da potência é um pouco difícil. Existe alguma equação matemática para isso e há alguma diferença no que diz respeito à determinação das percentagens de potência? E a equação é diferente se, por exemplo, o produto for feito a partir da isomerização do CBD?
Com os melhores cumprimentos, os otcavianos perderam legiões.
1. Se os reagentes que utilizei podem ter implicações negativas no produto e, em caso afirmativo, como corrigi-lo durante a isomerização do CBD em canabinóides psicoactivos.
2. O subproduto que produzi
3. Cálculo da potência do produto final.
1) Primeiro embebi cerca de 5g de CBD skunk (8%CBD) com 100ml de Propan-2-ol (isopropanol)
dentro de um recipiente de vidro com tampa e coloquei-o no congelador durante algumas horas. Também agitei o recipiente de vidro algumas vezes para extrair os tricomas. Depois de congelar o recipiente, deitei os 5 g de flores de CBD misturadas com Propan-2-ol noutro recipiente de vidro (para que não houvesse problemas no banho de água a 70°c). Antes de adicionar o recipiente de vidro ao banho, coloquei cerca de 100 ml de ácido acético (32% vol).
Durante o banho-maria, coloquei outra tampa sobre a tampa do recipiente de vidro. Utilizei a segunda camada para colocar cubos de gelo, de modo a comprimir e arrefecer os vapores até estes caírem novamente na mistura. Depois da sessão de refluxo, para separar o ácido do propanol, não consegui arranjar água alcalina, pelo que utilizei apenas água normal saturada com natrão para tornar a água mais basal, fazendo subir o pH.
2) Os solventes fizeram uma reação, deixando uma camada castanha/avermelhada na parte superior e uma camada pálida na parte inferior. Partindo do princípio que o ácido tinha absorvido o natrão, separei as duas camadas. No entanto, ao secar, a solução que separei transformou-se em pedras e flocos com uma cor laranja gourgeo, vermelho claro, mas que não é óleo... O que é isto e se pode ser perigoso colocar numa pílula como um alimento, por exemplo? Tenho a certeza de que se trata de restos de natrão, mas queria ouvir o fórum mais inteligente do mundo sobre o assunto para ter a certeza e talvez aprender algumas coisas.
3) Tenho bastante experiência no fabrico de concentrados, mas o cálculo da potência é um pouco difícil. Existe alguma equação matemática para isso e há alguma diferença no que diz respeito à determinação das percentagens de potência? E a equação é diferente se, por exemplo, o produto for feito a partir da isomerização do CBD?
Com os melhores cumprimentos, os otcavianos perderam legiões.
Usei flores e fiquei mesmo pedrado. Como se tivesse fumado 5 charros de seguida, mas sem sentir tonturas nem secura na boca. Sinto-me muito risonho, principalmente relaxado numa forma de euforia corporal, mas não me sinto pesado e continuo a fazer o meu trabalho. Pesquisei o THC delta 8 e 9, e a minha experiência até agora é exatamente como a descrita na internet.
No entanto, da próxima vez, vou tentar usar pó de cbd (99%). Mas só estou a dizer que funcionou bem para mim usando a flor, até infundi a minha flor com ela depois jajaja
No entanto, da próxima vez, vou tentar usar pó de cbd (99%). Mas só estou a dizer que funcionou bem para mim usando a flor, até infundi a minha flor com ela depois jajaja
tanto o DCM como o EtOAc são cancerígenos, existe algum substituto seguro?
o que é que quer dizer com "NPS"?
