Sintesi del fenilacetone (P2P) da benzaldeide con butanone
- Thread starter WillD
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L'eccesso agisce come solvente per la reazione. In termini di accessibilità, cercate di utilizzare aceto alimentare concentrato. Ma con un eccesso di acqua, è necessario pensare a un solvente aggiuntivo.
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Nessun problema
Non c'è problema a trovare una concentrazione del 60% in grandi quantità. È sufficiente o devo prima disidratarlo?
Non c'è problema a trovare una concentrazione del 60% in grandi quantità. È sufficiente o devo prima disidratarlo?
Sì, piuttosto un eccesso di acqua renderà l'acido instabile, a meno che non funzioni in situ, ma è improbabile che sia in tempo. Si può provare con la distillazione o l'estrazione.
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Esiste anche una via alternativa. Utilizzate il perossido di idrogeno e la soda (carbonato di sodio, Na2CO3) per creare il percarbonato di sodio, un forte agente ossidante, così come l'acido peracetico. La reazione sarà diversa, ma alla fine con lo stesso risultato.
Edit: piuttosto, il bicarbonato di sodio (NaHCO3) può essere usato per formare un epossido seguito da idrolisi (reazione analoga di epossidazione di Weitz-Scheffer).
Edit: piuttosto, il bicarbonato di sodio (NaHCO3) può essere usato per formare un epossido seguito da idrolisi (reazione analoga di epossidazione di Weitz-Scheffer).
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Quindi, pensi che possiamo fare il 2-acetossi-1-fenil-1-propene con il percarbonato di sodio? Qualche idea per la ricetta?
Salve, piacere di conoscervi, sono un nuovo partecipante dall'Indonesia, vorrei chiedere a tutti i chimici, ho fatto il p2p dall'acido penilacetico e dal piombo e dall'acido glaciale in bottiglie di acciaio inossidabile, ho ottenuto quasi il 100% di olio giallo e rosso e acqua, vorrei chiedere se l'olio giallo è penilacetone, e come lavarlo da altri contaminanti, grazie a tutti i chimici che sono disposti a rispondere alle mie domande.
Salve, piacere di conoscervi, sono un nuovo partecipante dall'Indonesia, vorrei chiedere a tutti i chimici, ho fatto il p2p dall'acido penilacetico e dal piombo e dall'acido glaciale in una bottiglia di acciaio inossidabile, ho ottenuto quasi il 100% di olio giallo e rosso e acqua, vorrei chiedere se l'olio giallo è penilacetone, e come lavarlo da altri contaminanti, grazie a tutti i chimici che vogliono rispondere alla mia domanda.
Preparerò il gas hcl dall'acido solforico e dall'acido cloridrico, qualcuno sa dirmi di che quantità ho bisogno di hcl e h2so4? Quando so di aver aggiunto abbastanza gas?
- By waltjr5858
Posso dirvi che in questa stessa reazione hanno usato 200 g di benzaldeide per 300 g di MEK. Non so su quale di questi basate la vostra aggiunta di gas, ma hanno aggiunto fino a quando la miscela non è risultata più pesante di 40 g. Quindi, anche in questo caso, non sono sicuro che si possa interpolare con la benzaldeide o il MEK a seconda della bilancia che si utilizza, ma so che il peso proviene da una buona risorsa. Con questa reazione su questo sito usano un 50/50 di benzaldeide MEK. Posso provare a dare un'occhiata in giro e vi farò sapere se trovo qualcosa di concreto.
Direi DCM, ma potrei sbagliarmi.
Si può anche ottenere facilmente il cloroformio facendo reagire la candeggina fredda a 0* C con l'acetone in quantità stoechiometriche con un piccolo eccesso molare del 10% circa di candeggina.Nilered ha un video.
Si può anche ottenere facilmente il cloroformio facendo reagire la candeggina fredda a 0* C con l'acetone in quantità stoechiometriche con un piccolo eccesso molare del 10% circa di candeggina.Nilered ha un video.
- By waltjr5858
Immaginate quante bottiglie di candeggina dovreste usare per ottenere il cloroformio necessario per una reazione di una certa entità. So che il toulene funziona benissimo e, dato che è facilmente acquistabile, è quello che userei io.
Ho visto il video, ma sono interessato soprattutto alla produzione su larga scala, perché ottenere 6 l di cloroformio in questo modo non è proprio economico ed efficiente. Probabilmente cercherò di clorare ulteriormente il DCM in cloroformio.
Qualcuno ha provato a farlo con l'acido di Caro invece che con il GAA?
Si dovrebbe ottenere una resa molto migliore, almeno credo di averlo letto da qualche parte ma non riesco a trovare nessun documento.
Nel modo peracetico, il GAA sarà anche il solvente, ma quando si usa l'acido di Caro, credo che il nostro precursore non sia solubile nella miscela H2SO4 H2O2. Qualche idea su quale solvente si possa usare con il Caro's?
Si dovrebbe ottenere una resa molto migliore, almeno credo di averlo letto da qualche parte ma non riesco a trovare nessun documento.
Nel modo peracetico, il GAA sarà anche il solvente, ma quando si usa l'acido di Caro, credo che il nostro precursore non sia solubile nella miscela H2SO4 H2O2. Qualche idea su quale solvente si possa usare con il Caro's?
Scusate la domanda da noob, non sono un chimico.....
Dalla fase 2. 2-Acetossi-1-fenil-1-propene.
È possibile fare un'elettro-ossidazione?
Come questo?
Dalla fase 2. 2-Acetossi-1-fenil-1-propene.
È possibile fare un'elettro-ossidazione?
Come questo?
https://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/isosafrole.electro.html
Dobbiamo ottenere un certo PH o qualcosa del genere?
se facciamo il metodo in quantità inferiori, è anche 1,5h?
se facciamo il metodo in quantità inferiori, è anche 1,5h?
Grazie a tutti
Proverò questa sintesi con il dicloro-metano (DCM). Non mi sembra che questo sia un problema, solo che sarà più pesante dell'acqua. C'è qualche motivo per non usare il DCM, facilmente reperibile, e sintetizzare il cloroformio?