Cannabidiol (CBD) izomerizációja pszichoaktív kannabinoidokká
Valószínűleg nátriumsókról van szó. Megmutathatja a CBD fényképét, milyen minőségű? Milyen sósav használata? Ha minden tiszta és jó minőségű, valószínűleg a hőmérséklet magas, és a keverés nem biztos, hogy elegendő.
Javaslom, hogy tiszta CBD izolátum port használjon, mivel a teljes spektrumú extrahált CBD gyakran sötét színű és sok lipidet tartalmaz, amelyek zavarhatják az izomerizációs reakciókat és megnehezíthetik a termékek elkülönítését.
Általában a tiszta CBD por alkalmas az izomerizációra, nem tudom, mennyire tiszta a folyamat az olajjal.
Használhatja ezt a keveréket, a reakció után győződjön meg róla, hogy nincs izopropil-alkohol a termékben
Segítségre és egy kis segítségre van szükségem a következőkkel kapcsolatban:
1. Vajon az általam használt reagensek negatív hatással lehetnek-e a termékre, és ha igen, hogyan lehet kijavítani a CBD pszichoaktív kannabinoidokká történő izomerizációja során.
2. Az általam előállított melléktermék.
3. A végtermék hatékonyságának kiszámítása.
1.) Először áztattam körülbelül 5g CBD skunkot (8% CBD) 100ml Propan-2-ollal (izopropanol ).
egy fedeles üvegedény belsejében, és néhány órán át fagyasztva a fagyasztóban is megkevertem az üvegedényt néhányszor, hogy kivonjam a trikómákat. A tartály fagyasztása után az 5 g CBD-virágot a Propan-2-ollal összekeverve egy másik üvegedénybe öntöttem (hogy a 70 °C-os vízfürdőben ne legyen gond). Mielőtt az üvegedényt a vízfürdőbe helyeztem volna, beletettem kb. 100 ml ecetsavat (32% vol) .
A vízfürdő alatt az üvegedény fedelére egy másik fedelet tettem. A második réteget jégkockák elhelyezésére használtam, hogy a gőzöket összenyomjam és lehűtsem, amíg azok ismét a keverékbe nem esnek. Miután a reflux ülés volt, hogy elválasztani a sav a propanol, én csak nem tudtam kapni a lúgos víz, így csak használtam regularitet víz telített natron, mint a víz bázikusabbá tételére, így a pH emelkedik.
2) Az oldószerek reakcióba léptek, a tetején egy barna/vöröses színű réteget, alul pedig egy halvány laver pn-t hagytak. Feltételezve, hogy a sav felszívta a natront, elválasztottam a két réteget. Azonban szárításkor az általam elválasztott oldat kőzetekre és pelyhekre gyúrt, gourgeos narancs, világos vörös színű, de ez nem olaj... Mi ez és lehet veszélyes lenne-e pl. egy tablettába beletenni, mint ehetőt? Egészen biztos vagyok benne, hogy maradék natron, viszont csak szerettem volna a világ legokosabb fórumán úgyis hallani róla, hogy biztosra menjek és talán tanuljak pár dolgot.
3 ) Elég tapasztalt vagyok a koncentrátumgyártásban, azonban a potencia kiszámítása egy kicsit nehéz imo. Van erre valamilyen matematikai egyenlet és van-e különbség a százalékos potencia meghatározás tekintetében? És különbözik-e az egyenlet, ha például a termék CBD izomerizációból készül?
Üdvözlettel, Otcavians elveszett légiósok.
1. Vajon az általam használt reagensek negatív hatással lehetnek-e a termékre, és ha igen, hogyan lehet kijavítani a CBD pszichoaktív kannabinoidokká történő izomerizációja során.
2. Az általam előállított melléktermék.
3. A végtermék hatékonyságának kiszámítása.
1.) Először áztattam körülbelül 5g CBD skunkot (8% CBD) 100ml Propan-2-ollal (izopropanol ).
egy fedeles üvegedény belsejében, és néhány órán át fagyasztva a fagyasztóban is megkevertem az üvegedényt néhányszor, hogy kivonjam a trikómákat. A tartály fagyasztása után az 5 g CBD-virágot a Propan-2-ollal összekeverve egy másik üvegedénybe öntöttem (hogy a 70 °C-os vízfürdőben ne legyen gond). Mielőtt az üvegedényt a vízfürdőbe helyeztem volna, beletettem kb. 100 ml ecetsavat (32% vol) .
A vízfürdő alatt az üvegedény fedelére egy másik fedelet tettem. A második réteget jégkockák elhelyezésére használtam, hogy a gőzöket összenyomjam és lehűtsem, amíg azok ismét a keverékbe nem esnek. Miután a reflux ülés volt, hogy elválasztani a sav a propanol, én csak nem tudtam kapni a lúgos víz, így csak használtam regularitet víz telített natron, mint a víz bázikusabbá tételére, így a pH emelkedik.
2) Az oldószerek reakcióba léptek, a tetején egy barna/vöröses színű réteget, alul pedig egy halvány laver pn-t hagytak. Feltételezve, hogy a sav felszívta a natront, elválasztottam a két réteget. Azonban szárításkor az általam elválasztott oldat kőzetekre és pelyhekre gyúrt, gourgeos narancs, világos vörös színű, de ez nem olaj... Mi ez és lehet veszélyes lenne-e pl. egy tablettába beletenni, mint ehetőt? Egészen biztos vagyok benne, hogy maradék natron, viszont csak szerettem volna a világ legokosabb fórumán úgyis hallani róla, hogy biztosra menjek és talán tanuljak pár dolgot.
3 ) Elég tapasztalt vagyok a koncentrátumgyártásban, azonban a potencia kiszámítása egy kicsit nehéz imo. Van erre valamilyen matematikai egyenlet és van-e különbség a százalékos potencia meghatározás tekintetében? És különbözik-e az egyenlet, ha például a termék CBD izomerizációból készül?
Üdvözlettel, Otcavians elveszett légiósok.
Én virágokat használtam, biztos, hogy be voltam tépve tőle. Mintha csak 5 bluntot szívtam volna el egymás után, de anélkül, hogy szédülnék és száraznak érezném a számat. Úgy érzem, hogy giggly AF, többnyire lazán egyfajta testmagasságban, de nem érzem magam nehéznek, és még mindig végzem a munkámat. Megnéztem a THC delta 8 és 9, és az én tapasztalatom mostantól pontosan olyan, mint ahogyan a weben leírták.
Legközelebb azonban megpróbálom a cbd por (99%) használatát. De csak azt mondom, hogy nekem jól működött a virág használatával, még a virágomat is átitattam vele utána jajajaja
Legközelebb azonban megpróbálom a cbd por (99%) használatát. De csak azt mondom, hogy nekem jól működött a virág használatával, még a virágomat is átitattam vele utána jajajaja
mind a DCM, mind az EtOAc rákkeltő, bármilyen biztonságos helyettesítő ?
Mit ért az "NPS" alatt ?