Alle siger, at denne metode har fejl. Er der nogensinde nogen, der virkelig har fået et stort udbytte med denne metode?
- By Ortist
Jeg har brugt denne metode mange gange. Modificeret en smule. De bedste resultater, jeg fik, var 30 ml P2P fra 100 ml benzaldehyd. Jeg kender også et par mennesker, der har forsket meget i denne reaktion; deres bedste resultater var omkring 35 ml P2P.
Arbejdsmetode:
1. Methyl-phenyl-butenon fremstilles som følger: 500 ml benzaldehyd blandes med 1000 ml MEK. Blandingen afkøles i en boks fyldt med is til omkring +5 grader.
2. Hertil tilsættes vandig HCL, 35-37%, (du skal tilsætte 100g ren HCL, hvilket svarer til ca. 286ml 37%HCL).
3. Bland og opbevar det i en spand med is natten over, så isen smelter.
4. Vent yderligere 24 timer
5. Kom det i en skilletragt, kassér det nederste lag.
6. Vask den mørkebrune-røde blanding med 500 ml vand, kassér vandet.
7. Destillér alt, hvad der koger under 150 grader ved atmosfærisk tryk, og kassér det.
8. Destillér resten i vakuum for at få en gul olie.
Denne olie bliver mørkere, når den står inden for en uge.
Bayer-Villiger:
1. 100 ml af ovenstående olie tilsættes til en blanding af 300 ml iseddikesyre og 100 ml 50 % hydrogenperoxid.
2. Opvarm og rør rundt ved 55 grader.
3. Når reaktionen starter, vil temperaturen stige til over 55..60 (ca. 1..2 timer): dette er indikationen på, at man skal slukke for opvarmningen. Hvis temperaturen stiger til 70, skal du køle kolben lidt under rindende vand.
4. Rør rundt, indtil temperaturen falder tilbage til 50..55 grader, og tænd derefter for opvarmningen igen.
5. Rør rundt og opvarm i 6 timer
7. Hæld blandingen i 1L vand, ekstraher 3 gange med 100+100+100ml DCM
8. Destillér DCM af
Forsæbning:
1. Kom Bayer-Villiger-produktet fra ovenstående trin i en kolbe under omrøring. Tilsæt langsomt
NaOH-opløsning (30 g NaOH, 250 ml vand, 250 ml ethanol). Langsomt betyder dråbevis, ca. 3..5 dråber pr. sekund. Blandingen bliver rødlig-orange.
2. Ved slutningen af tilsætningen skal pH være over 12
3. Tilsæt eddikesyre (en hvilken som helst procentdel) til blandingen, indtil pH er neutral. Blandingen bliver gul
4. Hæld det over i 1 liter vand, og ekstraher 3 gange med 100+100+100 ml DCM
5. Destillér DCM og spor af ethanol ved atmosfærisk tryk
6. Destillér din P2P under vakuum.
7. Der vil være en masse tjære tilbage i kolben.
Arbejdsmetode:
1. Methyl-phenyl-butenon fremstilles som følger: 500 ml benzaldehyd blandes med 1000 ml MEK. Blandingen afkøles i en boks fyldt med is til omkring +5 grader.
2. Hertil tilsættes vandig HCL, 35-37%, (du skal tilsætte 100g ren HCL, hvilket svarer til ca. 286ml 37%HCL).
3. Bland og opbevar det i en spand med is natten over, så isen smelter.
4. Vent yderligere 24 timer
5. Kom det i en skilletragt, kassér det nederste lag.
6. Vask den mørkebrune-røde blanding med 500 ml vand, kassér vandet.
7. Destillér alt, hvad der koger under 150 grader ved atmosfærisk tryk, og kassér det.
8. Destillér resten i vakuum for at få en gul olie.
Denne olie bliver mørkere, når den står inden for en uge.
Bayer-Villiger:
1. 100 ml af ovenstående olie tilsættes til en blanding af 300 ml iseddikesyre og 100 ml 50 % hydrogenperoxid.
2. Opvarm og rør rundt ved 55 grader.
3. Når reaktionen starter, vil temperaturen stige til over 55..60 (ca. 1..2 timer): dette er indikationen på, at man skal slukke for opvarmningen. Hvis temperaturen stiger til 70, skal du køle kolben lidt under rindende vand.
4. Rør rundt, indtil temperaturen falder tilbage til 50..55 grader, og tænd derefter for opvarmningen igen.
5. Rør rundt og opvarm i 6 timer
7. Hæld blandingen i 1L vand, ekstraher 3 gange med 100+100+100ml DCM
8. Destillér DCM af
Forsæbning:
1. Kom Bayer-Villiger-produktet fra ovenstående trin i en kolbe under omrøring. Tilsæt langsomt
NaOH-opløsning (30 g NaOH, 250 ml vand, 250 ml ethanol). Langsomt betyder dråbevis, ca. 3..5 dråber pr. sekund. Blandingen bliver rødlig-orange.
2. Ved slutningen af tilsætningen skal pH være over 12
3. Tilsæt eddikesyre (en hvilken som helst procentdel) til blandingen, indtil pH er neutral. Blandingen bliver gul
4. Hæld det over i 1 liter vand, og ekstraher 3 gange med 100+100+100 ml DCM
5. Destillér DCM og spor af ethanol ved atmosfærisk tryk
6. Destillér din P2P under vakuum.
7. Der vil være en masse tjære tilbage i kolben.
↑View previous replies…
- By lalalander
Det er godt at se, at der er folk, der kan lide at hjælpe andre. Mange tak skal du have.
- By Ortist
Du kan også destillere P2P med vand, men det går meget langsomt. Men du SKAL destillere methyl-phenyl-nutenon under vakuum, fordi der er en betydelig mængde lort, og MPB vil ikke destillere med vand.
↑View previous replies…
- By lalalander
Det er en skam. Det begynder at se nemmere ud at syntetisere nitroethan for at få P2NP. Der var nogen på forummet, der sagde, at han let syntetiserede P2P med denne benzaldehyd- og mek-metode med højt udbytte.
- By lalalander
Medmindre vi ser en video om Benzadehit og MEK, ser det ud til, at dette problem ikke vil blive løst. Enten er udbyttet urealistisk, eller også begår folk en betydelig fejl i syntetiseringen.
- By Ortist
Deres felt er baseret på rå P2P. De destillerer det ikke. Dybest set kan man godt få 600+ ml brun olie ud af den reaktion, der er offentliggjort her, men der er kun 250..300 ml ægte P2P i den. Resten er højkogende tjære. Denne reaktion har været kendt siden 2006 (google "twodogs aldol"), og siden da er der blevet forsket meget i den. Der er ikke sket mange forbedringer.
- By Ortist
Deres metode til at fremstille MPB (første trin) er også forkert, da reaktionen tager omkring 2 dage at fuldføre. Ellers vil du ende med en masse ureageret benzaldehyd.
Deres mængde af iseddikesyre er helt vanvittig. Jeg forstår, hvor det kommer fra: Den oprindelige twodogs metode bruger forholdet 1:6 MPB:GAA, men det er fordi, han brugte natriumperborat i stedet for peroxid, og perborat har en dårlig opløselighed. Hvis du bruger GAA/peroxid, kan du bruge 1:3..1:4 MPB:GAA-blanding. Kan være endnu lavere, men reaktionen bliver for eksoterm.
Denne metode bruger 1:10 MPB:GAA, hvilket er spild.
Deres mængde af iseddikesyre er helt vanvittig. Jeg forstår, hvor det kommer fra: Den oprindelige twodogs metode bruger forholdet 1:6 MPB:GAA, men det er fordi, han brugte natriumperborat i stedet for peroxid, og perborat har en dårlig opløselighed. Hvis du bruger GAA/peroxid, kan du bruge 1:3..1:4 MPB:GAA-blanding. Kan være endnu lavere, men reaktionen bliver for eksoterm.
Denne metode bruger 1:10 MPB:GAA, hvilket er spild.
- By lalalander
Der er et par spørgsmål, som jeg gerne vil stille, og som jeg ikke rigtig kan finde svar på. Har du noget imod, at jeg spørger?
- By lalalander
1 - At omdanne P2P direkte til metamfetamin siges at være mere udbytterigt. Hvad mener du om dette? Hvilken metode bør man følge?
2 - Hvor stor en procentdel af P2P kan vi teoretisk set omdanne til metamfetamin? Fordi min generelle viden handler om P2NP, og jeg kan ikke sige, at jeg er alt for vidende.
3 - Og endelig, kan vi beskrive racemiske produkter som fuldstændig værdiløse at sælge?
2 - Hvor stor en procentdel af P2P kan vi teoretisk set omdanne til metamfetamin? Fordi min generelle viden handler om P2NP, og jeg kan ikke sige, at jeg er alt for vidende.
3 - Og endelig, kan vi beskrive racemiske produkter som fuldstændig værdiløse at sælge?
- By Ortist
1. Borhydrid eller Al/Hg afhængigt af mængden af P2P. Al/Hg kræver ikke tørre forhold, men det er en rodet proces (Al-slam), og det er svært at håndtere mere end 20..25 g P2P (for eksoterm). Man kan lave mange Al/Hg-kolber parallelt. Borhydrid er en renere procedure, men vand kan gøre meget ondt.
2. Omkring 70 % molær. Groft sagt vil du få 1 g fra 1 g
3. Jeg laver kun racemisk, og det er en god ting. Mere euforiserende, mere energi. Racemic kan omdannes til D-meth, men du mister ca. 50 %. L-meth kan omdannes til racemat igen, men det er en anden historie.
2. Omkring 70 % molær. Groft sagt vil du få 1 g fra 1 g
3. Jeg laver kun racemisk, og det er en god ting. Mere euforiserende, mere energi. Racemic kan omdannes til D-meth, men du mister ca. 50 %. L-meth kan omdannes til racemat igen, men det er en anden historie.
- By lalalander
Det er jeg glad for. Da det er lidt kedeligt at få høje udbytter i P2P-syntese, tror jeg, at jeg vil fortsætte med P2NP-metoden ved at syntetisere nitroethan. Jeg talte med en person, der syntetiserede nitroethan med en stor mængde reagens, og han sagde, at han opnåede vellykkede resultater. Jeg fik også mulighed for at se nogle billeder. Jeg kan ikke vente med at dele resultatet.
- By TheNut22
OK, og jeg har ikke destilleret noget. Hverken MPB, acetoxy eller min P2P, men min ulempe var, at jeg ikke lavede forsæbningen af acetoxy rigtigt. Nej, da jeg gjorde det rigtigt, fik jeg 13 g mørk orange P2P, som jeg vaskede a'la Uncle Fester. Jeg fik så rent P2P, at jeg kan se igennem det. Og det fungerede i min Leuckart med formamid plus ammoniumformiatkatalysator og ZnCl2-katalysator (det kan bruges). Jeg har den bedre AlCl3-katalysator til Leuckart, men jeg tænkte, at jeg har lavet den forkert. Så med den rigtige rensning (jeg rensede også min acetoxy og fik ren, meget sødt lugtende gul olie. Og jeg læste, at PDF, da de ikke destillerede P2P og testede urenhederne, i P2P, var der urenheder, men i MEGET lav mængde.
Jeg har ikke engang destillationsapparater længere, fordi de billige apparater, jeg købte, går meget let i stykker. For eksempel gik min magnetiske omrører i stykker i min varmekappe i den første uge, hvis jeg husker rigtigt. Så jeg er nødt til at købe et helt sæt igen. Nu har jeg kun en erlenmeyer, en knækket glaspind, en tilbagesvalingskolonne og en varmekappe. Jeg ødelagde også min 100 ml målekolbe. FANDENS OGSÅ!
Kan nogen give mig råd om, hvilken slags apparat jeg skal købe for at lave vakuum til destillation. Jeg har vakuumhuller i de glas. Og de koster $24/40. Hvad det betyder, ved jeg ikke rigtig, jeg tror, det betyder vakuummængden, eller hvad?!
Jeg har ikke engang destillationsapparater længere, fordi de billige apparater, jeg købte, går meget let i stykker. For eksempel gik min magnetiske omrører i stykker i min varmekappe i den første uge, hvis jeg husker rigtigt. Så jeg er nødt til at købe et helt sæt igen. Nu har jeg kun en erlenmeyer, en knækket glaspind, en tilbagesvalingskolonne og en varmekappe. Jeg ødelagde også min 100 ml målekolbe. FANDENS OGSÅ!
Kan nogen give mig råd om, hvilken slags apparat jeg skal købe for at lave vakuum til destillation. Jeg har vakuumhuller i de glas. Og de koster $24/40. Hvad det betyder, ved jeg ikke rigtig, jeg tror, det betyder vakuummængden, eller hvad?!