Izomerizarea canabidiolului (CBD) în canabinoide psihoactive

[MuricanSpirit]

Așa că am amestecat acum 20 g de sodă alimentară (am dat-o în bară oricum înainte, așa că de ce să nu continui). Am amestecat-o cu o bară de agitare timp de aproximativ 1h. Nu a fost suficient etanol pentru a se separa, așa că am adăugat (înainte de agitare) 40 ml de etanol.

Am îndepărtat stratul superior cu o seringă - amuzant, a ajuns să fie 50 ml, deci aproximativ 13 ml sunt încă blocați în sifon - și l-am aruncat într-o oală de gătit (cel mai scăzut punct de încălzire 56°).

O să fumez rahatul ăsta în curând. Încă miroase, dar mult mai bine decât înainte.

 

[WillD]

Mulțumesc pentru raport! Altă dată va face mai bine.

 

[MuricanSpirit]

Întrebare referitoare la metoda cu HCL:

Ce se întâmplă cu HCL atunci când este încălzit la ~70°? Nu se evaporă în timpul reacției (4h-12h++)? Știu că HCL își schimbă punctul de fierbere în funcție de concentrația sa, dar nu știu cum funcționează exact.

O altă întrebare: Oricum, cum vom elimina HCL după timpul de reacție?

 

[Hans-Dietrich]

În niciun caz. Mai exact, ar trebui spus că nu ar trebui să existe acid liber. În cazul în care, după obținerea clorhidratului, rămâne acid în exces, substanța poate fi dizolvată în etanol, iar etanolul se evaporă la fierbere ușoară.

 

[MuricanSpirit]

Ce este acidul liber?

Deci, dacă înțeleg corect, atunci când se încălzește etanolul cu HCL, HCL ar trebui să se evapore? Nu-mi pasă dacă pierd etanolul.

Desigur, în cazul unui reflux, HCL va scădea înapoi în condițiile corecte, cu o temperatură scăzută a frigiderului?

Și acum știți de ce am întrebat despre un sistem închis, mi-e teamă că HCL se va evapora.

 

[MuricanSpirit]

Nu există undeva aici o eroare de calcul:

1. 1 g de CBD a fost adăugat la 35 ml de etanol 95% într-un RBF de 50 ml.
2. Plasat într-o baie de apă fierbinte la 70 *C.
3. După ce CBD-ul a fost dizolvat, s-au adăugat 47,3 ml de acid clorhidric 37% la soluție, obținându-se o concentrație finală de 0,05% HCl cu un pH mai mic de

Nu ar trebui să fie "Odată ce CBD a fost dizolvat, s-au adăugat 0,0473 ml de acid clorhidric 37% la soluție, obținându-se o concentrație finală de 0,05% HCl cu un pH mai mic de"

 

[Hans-Dietrich]

Acid liber - deci a rămas în soluție, dar nu a intrat în reacție. În general, HCl este un gaz. În acest caz, dacă am înțeles totul corect, există în mod clar semne de HCl în produsul final. Pentru a le elimina, puteți doar să amestecați produsul cu etanol și apoi să evaporați. Acidul va scăpa odată cu vaporii de etanol.

 

[MuricanSpirit]

1. Am curățat toate echipamentele cu etanol pur (nu alcool de curățat, deoarece conține substanțe care te fac să înțepi)
2. Am folosit ~99.84375ml 96% etanol amestecat cu 12g 99.7% CBD
3. Am pregătit o baie de apă la 70 ° (nu sunt sigur dacă baia de apă a fost configurată corect, verificați imaginile, dar apa este mai mare decât etanolul)
4. Dizolvat CBD cu etanol între timp
5. Când baia de apă a fost la 70° am pus "gangsta reflux" în ea.
6. După 10-20min am adăugat ~0.15625ml 32% HCL în el.
6. Acum: Lăsați-l să stea timp de aproximativ 12h 17h
6a. Acum: Schimbați toate cele aproximativ 2h apa cu gheață nouă (știu că gheața uscată este mai bună deoarece atinge direct "frigiderul").

Vezi atașamentul 3017

 

[MuricanSpirit]

6c. Amestecul și-a schimbat culoarea după aproximativ 4h, devenind mai portocaliu/gălbui
6d Amestecul și-a schimbat culoarea după aproximativ 12h, devenind mai roșu/maroniu
7. Amestecul a fost pus pe un pahar de sticlă netedă (ușor de zgâriat, impregnarea este pe partea cealaltă, deci este complet "netedă plată")
8. Am vrut să evapor etanolul rămas la 60°, dar nu am reușit deoarece "bățul de temperatură" nu a fost plasat corect, așa că l-am supraîncălzit (nu a fiert totuși) și etanolul s-a evaporat mult mai repede decât mă așteptam și sunt sigur că o mare parte din produs s-a pierdut aici din cauza supraîncălzirii
9. Lăsați-l să se răcească până când este cald / cald, astfel încât este încă mai mult sau mai puțin un lichid, culoarea este la fel ca cea așteptată în cartușe THC, miroase ike conținutul cartușelor THC
10. Se răcește complet până la temperatura camerei (22°) și este solid

Acum am de gând să-l scot, să-l pun cumva într-un cartuș sau într-o pipă de crack și să-l fumez. Randamentul nu este mare, dar o să fac mai bine data viitoare.

Vezi atașamentul 3124

11. Am încălzit totul până la 85°C pentru a-l colecta sub formă lichidă, dacă se blochează pentru că este foarte lipicios, atunci se poate folosi o lingură fierbinte pentru a colecta resturile.

Edit: Randamentul a fost de 10,2 g și o parte a rămas în "sticla de evaporare", ceea ce este mult mai bine decât mă așteptam. Mi-a fost teamă că supraîncălzirea ar fi putut distruge o parte din produse, dar se pare că cea mai mare parte a supraviețuit.

Tocmai am fumat-o cu o vape la 226 ° C și omule, este bună, serios, este al naibii de bună, mă face să mă droghez și blablabla, hahaha Sunt al naibii de fericit, atât de fericit încât scula mea este tare ca dracu. Poate este placebo, dar nu cred, lasă-mă să mai fumez puțin ca să fiu 100% sigur.

 

[WillD]

Bună practică! Produsele de izomerizare prin rapoarte dau într-adevăr efecte "înalte"

 

[MuricanSpirit]

Determinarea conținutului de CBD Testul cu fascicul alcalin:

Puteți utiliza acest test pentru a determina dacă produsul dvs. conține 50% sau mai mult CBD.

1. Pregătiți reactivul cu 5% hidroxid de potasiu în etanol în funcție de greutate, de ex. 1g KOH la 24ml/19g etanol
2. Aruncați produsul dvs. în reactiv
3. Lăsați câteva minute (reacția ar trebui să aibă loc "instantaneu")
4. Dacă se transformă în roșu/violet, atunci există o concentrație mare de CBD (50%+)

Exemplu de imagine:

Sursa: https://www.reddit.com/r/delta8testing/comments/pn9azd

 

[MuricanSpirit]

De ce produsul meu este atât de tulbure și nu este auriu/alb?

Aspectul în volume diferite:

Același produs în volume diferite:

Lumina poate schimba aspectul:

Același produs cu diferite surse de lumină:

Spălare cu etanol pentru a elimina "tulbureala"

Nu sunt sigur de ce s-ar putea întâmpla acest lucru, dar îmi imaginez că conținutul nu are aceeași densitate (produse cu uleiuri diferite amestecate împreună):

Spălați-l cu etanol până când devine limpede.

De ce soluția mea este roșie?

Culoarea naturală a THC Delta 8 este roz/roșu, dar veți găsi pe piață produse aurii și cu aspect transparent, acele produse au fost "albite" (se pare că există o diferență între albirea reală ca proces chimic și "albirea" în ceea ce privește obținerea unui aspect mai clar).

Există și alți factori care joacă un rol în ceea ce privește culoarea produsului dvs:

- Oxidarea: Oxidarea poate adăuga mai mult galben produsului dumneavoastră.
- Căldura: Adaugă mai mult maro/roșu produsului dumneavoastră.
- Modificările pH-ului și refluxul pot ambele face ca extractul să devină roz

Cum să-mi "albesc" produsul într-un produs auriu/limpede (nerecomandat):

Produsele transparente sunt aproape întotdeauna considerate mai pure (chiar dacă, din punct de vedere tehnic, nu sunt).

Una dintre cele mai simple metode de producere a THC delta 8 este refluxarea extractului cu argilă bentonită. Această metodă este ieftină și poate duce totuși la contaminarea produsului final, producând extract limpede.
Albirea bentonitei nu este înălbire.

Bentonita este descrisă ca "înălbitor" nu pentru că ar conține înălbitor, ci pentru că are anumite caracteristici care îi permit să lege și să îndepărteze particulele de culoare. Rezultatul arată ca și cum ceva ar fi fost albit, dar nu este nevoie de substanțe chimice neplăcute pentru a obține aceste rezultate.

Argila bentonită este complet inertă - este același material care se găsește în măștile de nămol sau argilă pentru tratamentele de îngrijire a pielii la domiciliu.

 

[MuricanSpirit]

Este posibil să se utilizeze alcool denaturat?

Evident, depinde ce fel de agenți aversivi (de exemplu, amăgitori) au fost adăugați. În cazul meu, 100 l de "etanol" ar conține 4 l de apă, 3 l de alcool izopropilic, 3 l de metiletilceton (butanonă), restul fiind etanol adevărat.

Puritatea ar fi de grad tehnic.

Întrebarea mea este dacă metiletilcetonul (butanona) va rămâne în soluție sau se va evapora?

Punctul de fierbere al metiletilcetonului (butanonei) este de 79,64°C, dar atunci când este amestecat cu etanolul este foarte aproape de punctul de fierbere al etanolului.

 

[Uncle Lee]

Izomerizarea CBD în THC cu ajutorul acidului citric

Vă rugăm să fiți în siguranță, cel puțin pretindeți că sunteți un chimist profesionist atunci când faceți experimentul, purtați ochelari și mănuși și aveți la îndemână un extinctor

Este important să rețineți că acest proces este conceput pentru a utiliza materiale și reactivi ușor disponibili și pentru a converti CBD în THC cât mai eficient posibil, atât în ceea ce privește randamentul, cât și eficiența timpului, și nu este comparabil cu tehnicile profesionale de laborator.

Reactivi.
Acid citric
CBD
Apă distilată
Bicarbonat de sodiu sau carbonat de sodiu
Solvent nepolar

Echipament:
Balon mic (nu umpleți un balon de fierbere mai mult de jumătate)
Condensator leibig mic (200 mm este suficient)
Pompă mică pentru condensator, poate fi o pompă de acvariu
Tub mic pentru a se potrivi cu racordul condensatorului
Găleată mică în care să se pună pompa
Sursă de căldură adecvată pentru balon, de preferință o cămașă de încălzire cu agitare magnetică
benzi de testare PH
Un cântar cu precizie de un gram
pâlnie de dozare


Isomerizarea.

Determinați mărimea lotului și apoi cantitatea de apă pe care doriți să o utilizați. Puteți merge până la 1gr H2O:1gr CBD, dar puteți folosi și mai multă apă pentru a face mecanica puțin mai ușoară. Pentru loturile de 1 g folosesc de obicei 5 g de apă, iar pentru loturile de 5 g folosesc de obicei 10 g de apă.

Adăugați cantitatea dorită de apă distilată în balonul de fierbere folosind o mică bară de agitare. Pentru a face acest lucru, adăugați cel puțin 15% din greutatea apei la acidul citric anhidru, de calitate alimentară. (Astfel, 1 g de apă va conține 0,15 g de acid citric, nu contează cantitatea de CBD utilizată). Atașați condensatorul de reflux la balon și fixați-l cu cleme metalice și cleme pentru tuburi. Umpleți condensatorul și lăsați pompa de acvariu să funcționeze continuu. Porniți agitarea la ~75 rpm, încălziți la ~120C și aduceți soluția la fierbere. Refluxați timp de la 4 la 12 ore, în funcție de amestecul CBD/D8/D9 dorit. Cu cât reacția durează mai mult, cu atât obțineți mai mult D8 și mai puțin D9. Eu prefer aproximativ 8 ore. Puteți efectua teste pe loturi mici pentru a vedea ce timp de refulare va da produsul dorit. Dacă doriți 100% D8, efectuați reacția timp de 10-12 ore sau până când testul este negativ.

Post-tratament.

Neutralizarea: Odată ce timpul alocat a expirat, opriți sursa de căldură și lăsați soluția să se răcească la temperatura camerei. Amintiți-vă că ținta dumneavoastră este insolubilă în apă și este solidă la temperatura camerei. După răcire, flaconul ar trebui să aibă bucăți mari de produs solid care plutesc deasupra apei și se agață de pereții flaconului. Neutralizați acidul citric cu puțin bicarbonat de sodiu (3 moli de bicarbonat de sodiu la 1 mol de acid citric). Puteți adăuga bicarbonatul direct în soluție și să testați pH-ul sau puteți prepara o soluție concentrată de bicarbonat și să o adăugați în balon, nu contează prea mult. Testați cu hârtie de pH pentru a confirma un pH de ~7 (nu trebuie să fie exact, 6-8 este suficient).

Extracție.

Apoi, în acest balon, adăugați o porție de NPS. va trebui să experimentați pentru a vedea exact cea mai mică cantitate pe care o puteți utiliza, dar molecula țintă este ușor solubilă în DCM sau EtOAc la temperatura camerei. pentru un lot de 5 g, folosesc de obicei ~20-30 ml de DCM. rotiți NPS și veți vedea că produsul dvs. s-a dizolvat. Se separă faza apoasă și se aruncă (eu fac acest lucru într-o pâlnie separatoare). Spălați NPS cu o cantitate egală de dH2O (20 ml de NPS cu 20 ml de dH2O) pentru a elimina orice impurități prinse fizic/prinse în produs. Se separă din nou. Dacă faza organică devine tulbure, aceasta a absorbit puțină apă. Se usucă cu MgSO4 până când soluția se clarifică din nou. Se decantează sau se filtrează pentru a elimina MgSO4.

Se izolează produsul.

Produsul dumneavoastră este acum dizolvat în NPS. În mod ideal, puteți extrage și recicla acest NPS, reducând astfel semnificativ costurile și impactul asupra mediului. Dacă aceasta nu este o opțiune, puteți pur și simplu să încălziți soluția pentru a permite evaporarea NPS. Efectuați această operațiune într-o zonă bine ventilată

 

[Dr.Chocolate]

Cât timp ar trebui să refluxez pentru a obține d9 dacă folosesc acid sulfuric și etanol?

 

[Python]

Am încercat acest lucru și am obținut doar o pastă goey aurie, nu știu dacă trebuie doar să o las să se usuce mai mult, dar nu pare să fie utilizabilă în niciun fel, unde aș fi putut să o încurc în opinia dvs.?

 

[Uncle Lee]

Nu există nicio îndoială că, dacă CBD este legal în zona dumneavoastră și THC este scump în zona dumneavoastră, se poate utiliza ușor și rapid CBD pentru a produce THC prin izomerizare într-un laborator la domiciliu. Am produs multe produse THC și sunt bucuros să vă răspund la câteva întrebări.

Aș dori să vă întreb pe toți, cât costă să cumpărați CBD pe kilogram în zona dumneavoastră?

Zona mea are unele avantaje și în viitor sper să pot vinde CBD și echipamente de țigară electronică pentru ulei de țigară electronică THC pe forum și să învăț oamenii un proces de izomerizare mai bun : )

 

[thcman]

Ar putea cineva să mă ajute cu metoda acidului acetic Am practicat în cantități mici și am avut rezultate pozitive cu izomerizarea thc puternic, dar îndepărtarea produselor cred că acetatul de sodiu a fost prins în produs și cu utilizarea bicarb și doar fierberea la temperatură ridicată a fost ușor oțet, a făcut cineva știe ceva sau au orice sfaturi

 

[Uncle Lee]

Cred că ar trebui să utilizați bicarbonat pentru a neutraliza acidul acetic, apoi să utilizați NP pentru a extrage thc, apoi să volatilizați NP pentru a obține produsul, dacă produsele chimice sunt greu de obținut acolo unde vă aflați, puteți încerca metoda acidului citric


Pot să te întreb care este prețul de cbd în zona ta?

 

[thcman]

Am folosit bicarbonat de sodiu la a doua încercare și produsul final thc a fost sărat, prima dată când am fiert la 100c cu o mulțime de etanol, ambele au funcționat și m-au ridicat comestibil, dar nu cred că ar fi sigur să se vape sau să fumeze, cbd este foarte variat în special în timpul verii poate obține kilograme pentru 100 £ în jurul Europei și Asia, dar eu plătesc în jurul valorii de 370 un kilogram

 

[Uncle Lee]

Produsul dvs. are un gust sărat deoarece nu ați purificat THC, dacă utilizați etanol anhidru ca solvent de reacție și acid acetic ca catalizator, trebuie să evaporați solventul până când produsul este abia fluid, apoi adăugați apă și extrageți cu un solvent nepolar, apoi păstrați solventul nepolar, puteți spăla faza organică cu apă, apoi uscați și evaporați faza organică cu sulfat de sodiu anhidru sau sulfat de magneziu anhidru, teoretic ceea ce va rămâne va fi THC pur, tot acetatul, cantitățile mici de alcool și oțet rămân în apă.

Cred că ar fi mai bine să folosiți acid citric, dacă îl puteți obține

Am crezut că CBD este scump în cea mai mare parte a Europei și mă cam gândeam să vând această substanță înainte

 

[thcman]

Ar putea cineva să mă îndrume cu pași sau video cum să elimin acidul și să purific thc