Síntese de anfetaminas via redução de oxima P2P

GhostChemist

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As reacções ocorrem de acordo com o Esquema 1
YL3kTSKUpE

Reagentes e materiais.

  • 8,1 g de alumínio
  • 0,05 g de cloreto de mercúrio(II)
  • 5 g de P2P
  • 2 g de hidroxilamina ou uma mistura (50-60 ml de IPA (ou etanol) + 2,5 g de NaOH + 4,55 g de cloridrato de hidroxilamina)
  • 50 ml de etanol
  • Balão de 2 litros
  • 2 litros de água gelada (500 g de gelo)
  • 100 ml de DCM
  • 10 ml de acetona
  • 1 ml de ácido sulfúrico a 89%
  • Papel indicador de pH
  • Copos de vários tamanhos
  • Aquecedor

Procedimento de síntese

Materiais de partida para a síntese. Fig. 1
9k2hBs0wuj

Em dois copos separados, o cloridrato de hidroxilamina e o hidróxido de sódio são misturados com etanol ou IPA. Fig 2
CJiYIB4Vng

De seguida, os conteúdos dos copos são combinados. Fig. 3
LMIAhvj8zP

À mistura resultante, adiciona-se P2P. A cor muda de amarelo pálido para laranja. Adicionalmente, são adicionados 50 ml de etanol ou IPA à solução. Fig. 4
IbgHh0vJaR

De seguida, a amálgama de alumínio é preparada utilizando o método padrão. Fig. 5
Yh8b4WRrJT

A solução de oxima P2P preparada é adicionada à amálgama de alumínio resultante e é ligado um condensador de refluxo. Fig. 6
XZOKd8lUM7
A reação prossegue lentamente sem produção significativa de calor, e não é necessário arrefecimento adicional. É possível que, com cargas maiores, o efeito exotérmico seja mais pronunciado. Fig. 7
ZurTahj9En

A reação fica totalmente concluída em 1-1,5 horas. Fig. 8
FtJDSAvTdN

A massa de reação é filtrada através de um filtro de papel. Fig. 9
U8q0YWFkND

Devido à fina dispersão do sedimento formado, a filtração é bastante difícil. Neste caso, é possível realizar a extração de DСM da mistura de reação diretamente com a lama e, em seguida, filtrar o extrato orgânico. Fig. 10
Ns3gIVGnfB

O DСM filtrado é seco com sulfato de sódio anidro. Fig. 11
PsQKARji45

O DCM é destilado a uma temperatura de 90°C. Fig 12
MLwlF2NohB

Após a destilação, o resíduo é constituído por um óleo de cor amarela. Fig. 13
Gx0VcUM5j9

O óleo obtido é transferido para um copo e os resíduos remanescentes no balão são lavados com acetona. O pH do óleo de anfetamina é alcalino. Fig. 14
7WjxOL6MCH

Adiciona-se ácido sulfúrico à solução de anfetamina obtida até o pH atingir 5-6, o que resulta na precipitação do sulfato de anfetamina. Fig. 15
M1Qbl6tnu2

A solução obtida é evaporada até metade do seu volume e, em seguida, adicionam-se 5 ml de acetona anidra fria. O precipitado é filtrado e seco. Fig. 16
TwgCE3mUfD

O rendimento do sulfato de anfetamina é de 2,5 g, o que corresponde a 36%.
 
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alterego

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Olá, excelente artigo!
Respeito imenso o facto de vocês terem falado disto e de terem tido tempo para o partilhar connosco!
Mas há uma coisa que me preocupa.
Este fórum ensinou-me que a amfetamina deve ser branca, as outras cores estão relacionadas com a síntese (defeituosa), restos de precursores/venenos...
Eu sei que é comum haver uma ligeira mudança de cor no produto final, mas o vosso produto final é apenas amarelo/laranja?
O que é que isso tem de especial?
 

GhostChemist

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Olá, alterego!
Sim, esse é o facto de a amfetamina pura ter uma cor branca.
A cor amarela da Amfetamina deve-se especificamente à sua oxidação.
Por exemplo, durante a evaporação do solvente aquando da ebulição e durante o armazenamento com exposição ao ar.
Além disso, a cor amarela pode ser atribuída a impurezas de sais de ferro e sulfato de sódio.
Em pesquisas futuras, estudaremos mais este assunto e publicaremos novos dados de pesquisa.
 
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mithyl2

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Estou muito grato por todos os vossos excelentes artigos.

uma extração a/b purificaria a anfetamina para uma cor branca?
 

mithyl2

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fiz a síntese de anfetamina de "cor branca pura" e obtive de facto um precipitado branco no final.

mas queres dizer que a cor branca não é possível com a síntese P2P por causa da oxidação?
 

UWe9o12jkied91d

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pode recristalizar para fixar a cor (isopropanol a ferver e um pouco de água), ou a/b, ou lavar diretamente depois de filtrar a maior parte do líquido com acetona fria após a reação
atenção: com a/b, os contaminantes vermelhos podem ficar na sua camada orgânica
 

GhostChemist

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Obtém-se um pó branco por lavagem com acetona fria anidra ou recristalização.
Mas volta a ficar amarelo durante o armazenamento prolongado.
 

mithyl2

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a pureza é afetada pelo armazenamento a longo prazo?
 

OrgUnikum

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Aguentará muito tempo se estiver seco, puro, mantido fresco, ao abrigo da luz e do ar. No entanto, há um artigo em que se examinam medicamentos armazenados numa antiga farmácia, que estiveram num local escuro e fresco durante mais de 30 anos, e um dos medicamentos era a anfetamina. Durante este longo período de tempo, a quantidade original de anfetamina tinha-se deteriorado para menos de metade.
As aminas primárias são muito reactivas, mesmo como sais. A base de anfetamina deteriora-se em poucas horas quando sujeita à luz solar e a 25 °C + na presença de oxigénio (como uma garrafa com ar por cima do líquido). É melhor preparar o sal instantaneamente ou guardá-lo num congelador.
 

waltjr5858

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O vídeo que menciona é a redução com borohidreto de sódio? Estou a ter um enorme problema com essa síntese.... pode ajudar? Consegui uma vez e todas as outras foram fracassos. Já o fiz vezes suficientes para poder responder em pormenor ao que estou a fazer, por isso é provável que possa ajudar muito rapidamente... obrigado
 

Win Win

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Olá! Tenho 20 litros de p2p, mas não consigo encontrar a melhor receita para experimentar. Esta é a melhor receita?
 

GhostChemist

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Hi!

O que é que pretende obter com o p2p? Anfetamina ou metanfetamina?
 
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O que é que recomenda? Não sei se é melhor metanfetamina ou anfetamina
 

Win Win

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Obrigado pelo seu conselho.... Mas aconselha este método. Não o posso fazer porque não consigo arranjar N-metilformamida na minha casa.
 

GhostChemist

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Tem algum dos seguintes reagentes principais para fornecer a conversão de p2p em amph ou meth: NH3; HgCl2 ou outro sal de Hg; Formamida ou formiato de amónio; NaBH4 a melhor variante se a tiver; Cloridrato de metilamina?
 

Win Win

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NH3, HgCI2, NaBH4 e cloridrato de metilamina, tudo isso eu posso conseguir.
 

mithyl2

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fantástico. estou ansioso por esse vídeo. achas que vai haver um sobre a síntese de PMK?
 

door

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Quando será o método de vídeo, podem avisar-me por favor bozz
 

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Sim, eu posso
 

GhostChemist

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No passo seguinte, recomendo a realização de uma síntese experimental de metanfetaminas para a vossa experiência.
Quantos g de P2P queres fazer a síntese experimental?
O P2P deve ser puro (será efectuada uma destilação a vapor).
Necessitará de agentes secantes como SiO2 (sílica gel) e Na2SO4 anidro (sulfato de sódio). Tem estes compostos?
A reação principal é realizada num balão de três gargalos com agitador e termómetro em gelo.
 

GhostChemist

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Primeira fase: Reagentes de secagem, preparação de iminas e redução.
Proporções para 10 g de P2P puro (após destilação, adicionar SiO2):
1,1 g de NaBH4 em pó
20 ml de metilamina a 40% em metanol (metanol saturado de metilamina) ou 23-25 ml de metilamina a 30% em IPA
20-50 g ou mais de SiO2
20-30 g ou mais de Na2SO4 angidroso
65-80 ml de MeOH absoluto ou IPA (álcool isopropílico)
banho de gelo
reservas de gelo para alguns dias
termómetro com intervalo de -20 a +50C, de preferência
Preparar estes reagentes e frascos para iniciar o trabalho de ensaio. É necessário um frasco separado com rolha germética para a secagem da mistura p2p com MeOH absoluto ou IPA.
Está a perceber?
 

Win Win

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