Isomerizzazione del cannabidiolo (CBD) in cannabinoidi psicoattivi

[MuricanSpirit]

Quindi ho mescolato ora 20 g di soda alimentare (ho fatto un casino comunque prima, quindi perché non continuare). Ho mescolato con una barra di agitazione per circa 1 ora. Non c'era abbastanza etanolo da separare, quindi ho aggiunto (prima di mescolare) 40 ml di etanolo.

Ho rimosso lo strato superiore con una siringa - strano, alla fine erano 50ml quindi circa 13ml sono ancora bloccati nella soda - e l'ho gettato in una pentola di cottura (punto di riscaldamento più basso 56°).

Presto fumerò questa roba. Puzza ancora, ma molto meglio di prima.

 

[WillD]

Grazie per la segnalazione! Un'altra volta farò meglio.

 

[MuricanSpirit]

Domanda relativa al metodo con HCL:

Cosa succede all'HCL quando viene riscaldato a ~70°? Non evapora durante il tempo di reazione (4h-12h++)? So che l'HCL cambia il suo punto di ebollizione a seconda della sua concentrazione, ma non so come funziona esattamente.

Un'altra domanda: Come facciamo a rimuovere l'HCL dopo il tempo di reazione?

 

[Hans-Dietrich]

Non è possibile. Più precisamente, si dovrebbe dire che non ci deve essere acido libero. Se dopo aver ottenuto il cloridrato rimane un eccesso di acido, la sostanza può essere sciolta in etanolo e l'etanolo evaporato a leggera ebollizione.

 

[MuricanSpirit]

Che cos'è l'acido libero?

Quindi, se ho capito bene, quando si riscalda l'etanolo con l'HCL, l'HCL dovrebbe evaporare? Non mi interessa perdere etanolo.

Naturalmente, con un riflusso, l'HCL scenderà di nuovo nelle giuste condizioni con una bassa temperatura del frigorifero?

E ora sapete perché chiedevo di un sistema chiuso, temo che l'HCL evapori.

 

[MuricanSpirit]

Non c'è da qualche parte un errore di calcolo?

1. 1. 1 g di CBD è stato aggiunto a 35 ml di etanolo al 95% in un RBF da 50 ml.
2. Mettere in un bagno di acqua calda a 70 *C.
3. Una volta sciolto il CBD, alla soluzione sono stati aggiunti 47,3 ml di acido cloridrico al 37%, ottenendo una concentrazione finale dello 0,05% di HCl con un pH inferiore a

Non dovrebbe essere "Una volta disciolto il CBD, sono stati aggiunti alla soluzione 0,0473 mldi acido cloridrico al 37%, per ottenere una concentrazione finale dello 0,05% di HCl con un pH inferiore a"?

 

[Hans-Dietrich]

Acido libero - quindi è rimasto nella soluzione, ma non è entrato in reazione. In genere, l'HCl è un gas. In questo caso, se ho capito bene, ci sono chiaramente segni di HCl nel prodotto finale. Per rimuoverli, è sufficiente mescolare il prodotto con etanolo e poi farlo evaporare. L'acido uscirà con il vapore dell'etanolo.

 

[MuricanSpirit]

1. Pulire tutta l'attrezzatura con etanolo puro (non con l'alcol per la pulizia, perché contiene sostanze che fanno storcere il naso).
2. Usato ~99,84375ml di etanolo al 96% mescolato con 12g di CBD al 99,7%.
3. Preparare un bagno d'acqua a 70° (non sono sicuro che il bagno d'acqua sia stato impostato correttamente, controllare le foto, ma l'acqua è più alta dell'etanolo).
4. Sciogliere il CBD con l'etanolo nel frattempo
5. Quando il bagno d'acqua era a 70° ho inserito il "gangsta reflux".
6. Dopo 10-20 minuti ho aggiunto ~0,15625ml di HCL al 32%.
6. Ora: Lasciare riposare per circa 12h 17h
6a. Ora: Cambiare per circa 2h l'acqua con nuovo ghiaccio (so che il ghiaccio secco è migliore perché tocca direttamente il "frigorifero").

Vedi allegato 3017

 

[MuricanSpirit]

6c. La miscela ha cambiato colore dopo circa 4 ore diventando più arancione/gialla.
6d La miscela ha cambiato colore dopo circa 12 ore diventando più rossa/marrone.
7. La miscela è stata posta su un bicchiere di vetro liscio (facile da grattare, l'impregnazione si trova sull'altro lato, quindi è completamente "liscia").
8. Volevo far evaporare l'etanolo rimanente a 60°, ma non ci sono riuscito perché il "bastone della temperatura" non era posizionato correttamente e quindi l'ho surriscaldato (senza bollire però) e l'etanolo è evaporato molto più rapidamente del previsto e sono sicuro che molto del prodotto è andato perso qui a causa del surriscaldamento.
9. Lasciarlo raffreddare fino a quando non è caldo/tiepido, quindi è ancora più o meno un liquido, il colore è lo stesso che ci si aspetta dalle cartucce di THC, ha lo stesso odore del contenuto delle cartucce di THC.
10. Completamente raffreddato a temperatura ambiente (22°) e solido.

Ora lo gratterò, lo metterò in qualche modo in una cartuccia o in una pipa da crack e lo fumerò. La resa non è eccezionale, ma la prossima volta farò di meglio.

Vedi allegato 3124

11. Ho riscaldato tutto a 85°C per raccogliere il liquido, se si blocca perché è molto appiccicoso si può usare un cucchiaio caldo per raccogliere il resto.

Edit: La resa è stata di 10,2 g e alcuni sono rimasti nel "bicchiere di evaporazione", il che è molto meglio di quanto mi aspettassi. Temevo che il surriscaldamento potesse aver distrutto alcuni prodotti, ma sembra che la maggior parte sia sopravvissuta.

L'ho appena fumata con uno svapo a 226°C e cavolo se è buona, sul serio è dannatamente buona, fa sballare e blablabla, hahaha sono fottutamente felice, così felice che il mio cazzo è duro come il marmo. Forse è un placebo ma non credo, lasciatemi fumare ancora un po' per essere sicuro al 100%.

 

[WillD]

Buona pratica! I prodotti dell'isomerizzazione da rapporti danno davvero effetti "alti"

 

[MuricanSpirit]

Determinare il contenuto di CBD Test del fascio alcalino:

Si può usare per determinare se il prodotto contiene il 50% o più di CBD.

1. Preparare il reagente con il 5% di idrossido di potassio in etanolo, ad esempio 1g di KOH per 24ml/19g di etanolo.
2. Gettare il prodotto nel reagente
3. Lasciare agire per qualche minuto (la reazione deve avvenire "istantaneamente")
4. Se diventa rosso/viola, allora la concentrazione di CBD è elevata (50%+).

Immagine del campione:

Fonte: https://www.reddit.com/r/delta8testing/comments/pn9azd

 

[MuricanSpirit]

Perché il mio prodotto è così torbido e non bianco/oro?

Aspetto in volumi diversi:

Lo stesso prodotto in volumi diversi:

La luce può cambiare l'aspetto:

Lo stesso prodotto con diverse fonti di luce:

Lavaggio con etanolo per rimuovere il "torbido".

Non so perché questo possa accadere, ma immagino che il contenuto non sia della stessa densità (oli diversi mescolati insieme):

Lavare con etanolo finché non diventa limpido.

Perché la mia soluzione è rossa?

Il colore naturale del THC Delta 8 è rosa/rosso, ma sul mercato si trovano prodotti dall'aspetto dorato e chiaro, che sono stati "sbiancati" (sembra che ci sia una differenza tra il vero sbiancamento come processo chimico e lo "sbiancamento" in termini di far apparire qualcosa più chiaro).

Ci sono altri fattori che giocano un ruolo importante per il colore del prodotto:

- L'ossidazione: L'ossidazione può aggiungere più giallo al prodotto.
- Calore: Aggiunge più marrone/rosso al prodotto.
- Le variazioni del pH e la rifusione possono entrambe causare il viraggio dell'estratto al rosa.

Come "sbiancare" il mio prodotto in un prodotto dall'aspetto dorato/chiaro (non consigliato):

I prodotti chiari sono quasi sempre considerati più puri (anche se, tecnicamente, non lo sono).

Uno dei metodi più semplici per produrre THC delta 8 è quello di far rifluire l'estratto con argilla bentonite. Questo metodo è economico e può comunque portare alla contaminazione del prodotto finale, producendo un estratto chiaro.
La bentonite non è una candeggina.

La bentonite viene definita "sbiancante" non perché contenga candeggina, ma perché ha determinate caratteristiche che le permettono di legare e rimuovere le particelle di colore. Il risultato sembra quello di una candeggina, ma non sono necessarie sostanze chimiche nocive per ottenere questi risultati.

L'argilla bentonitica è completamente inerte: è la stessa che si trova nelle maschere di fango o di argilla per i trattamenti casalinghi della pelle.

 

[MuricanSpirit]

È possibile utilizzare l'alcol denaturato?

Ovviamente dipende da che tipo di agenti repellenti (ad esempio, amaricanti) sono stati aggiunti. Nel mio caso, 100 litri di "etanolo" conterrebbero 4 litri di acqua, 3 litri di isoproilalcol, 3 litri di metiletilchetone (butanone) e il resto è vero etanolo.

La purezza sarebbe di grado tecnico.

La mia domanda è se il metiletilchetone (butanone) rimarrà nella soluzione o se evaporerà?

Il punto di ebollizione del metiletilchetone (butanone) è di 79,64°C, ma se confrontato con l'etanolo è molto vicino al punto di ebollizione dell'etanolo.

 

[Uncle Lee]

Isomerizzazione del CBD in THC con l'acido citrico

Siate prudenti, fate almeno finta di essere un chimico professionista quando fate l'esperimento, indossate occhiali e guanti e tenete a portata di mano un estintore.

È importante notare che questo processo è stato progettato per utilizzare materiali e reagenti facilmente reperibili e per convertire il CBD in THC nel modo più efficiente possibile, sia in termini di resa che di tempo, e non è paragonabile alle tecniche di laboratorio professionali.

Reagenti.
Acido citrico
CBD
Acqua distillata
Bicarbonato di sodio o carbonato di sodio
Solvente non polare

Attrezzatura:
Pallone piccolo (non riempire il pallone per l'ebollizione oltre la metà)
piccolo condensatore di Leibig (200 mm vanno bene)
Piccola pompa per il condensatore, ad esempio una pompa per acquari.
Tubo piccolo per il raccordo del condensatore
Un piccolo secchio in cui inserire la pompa
Fonte di calore adatta al matraccio, preferibilmente una camicia riscaldante con agitazione magnetica
Strisce per il test del PH
Una bilancia precisa al grammo
Imbuto di dosaggio


Isomerizzazione.

Determinate le dimensioni del vostro lotto e poi stabilite quanta acqua volete usare. Si può arrivare a 1gr H2O:1gr CBD, ma si può anche usare più acqua per rendere la meccanica un po' più semplice. Per i lotti da 1 g di solito uso 5 g di acqua, per i lotti da 5 g uso 10 g di acqua.

Aggiungere la quantità desiderata di acqua distillata al pallone di ebollizione utilizzando una piccola barra di agitazione. A tal fine, aggiungere almeno il 15% in peso di acqua all'acido citrico anidro, di grado alimentare. (Quindi 1 g di acqua conterrà 0,15 g di acido citrico, non importa la quantità di CBD utilizzata). Collegare il condensatore a riflusso alla beuta e fissarlo con clip metalliche e morsetti per tubi. Riempire il condensatore e lasciare in funzione la pompa dell'acquario. Accendere l'agitazione a ~75 giri/minuto, riscaldare a ~120C e portare la soluzione a ebollizione. Far rifluire per 4-12 ore, a seconda della miscela CBD/D8/D9 desiderata. Più la reazione dura, più si ottiene D8 e meno D9. Io preferisco circa 8 ore. È possibile eseguire test su piccoli lotti per verificare quali tempi di rifusione producono il prodotto desiderato. Se si desidera il 100% di D8, eseguire la reazione per 10-12 ore o finché il test non risulta negativo.

Post-trattamento.

Neutralizzazione: Una volta trascorso il tempo previsto, spegnere la fonte di calore e lasciare raffreddare la soluzione a temperatura ambiente. Ricordate che l'obiettivo è insolubile in acqua ed è solido a temperatura ambiente. Dopo il raffreddamento, la beuta dovrebbe presentare grossi pezzi di prodotto solido che galleggiano in cima all'acqua e si agglomerano contro le pareti della beuta. Neutralizzate l'acido citrico con del bicarbonato di sodio (3 moli di bicarbonato di sodio per 1 mole di acido citrico). Si può aggiungere il bicarbonato direttamente alla soluzione e testare il pH, oppure preparare una soluzione concentrata di bicarbonato e aggiungerla alla beuta, non fa molta differenza. Eseguire il test con la carta del pH per confermare un pH di ~7 (non è necessario che sia esatto, 6-8 va bene).

Estrazione.

Successivamente, in questa beuta, aggiungere una porzione di NPS. Dovrete sperimentare per vedere esattamente la quantità minima che potete usare, ma la vostra molecola target è facilmente solubile in DCM o EtOAc a temperatura ambiente. per un lotto di 5 g, di solito uso circa 20-30 mL di DCM. Separare la fase acquosa e scartarla (io lo faccio in un imbuto separatore). Lavare l'NPS con una quantità uguale di dH2O (20 ml di NPS con 20 ml di dH2O) per rimuovere eventuali impurità fisicamente intrappolate nel prodotto. Separare nuovamente. Se la fase organica diventa torbida, significa che ha assorbito acqua. Asciugare con MgSO4 fino a quando la soluzione non si chiarisce nuovamente. Decantare o filtrare per rimuovere MgSO4.

Isolare il prodotto.

Il prodotto è ora disciolto nell'NPS. Idealmente, è possibile estrarre e riciclare questo NPS, riducendo così in modo significativo i costi e l'impatto ambientale. Se ciò non fosse possibile, si può semplicemente riscaldare la soluzione per far evaporare l'NPS. Eseguire questa operazione in un'area ben ventilata

 

[Dr.Chocolate]

Per quanto tempo dovrei rifluire per ottenere d9 se uso acido solforico ed etanolo?

 

[Python]

Ho provato e ho ottenuto una pasta dorata, non so se devo lasciarla asciugare ancora un po', ma non sembra essere utilizzabile in alcun modo, dove posso aver sbagliato secondo te?

 

[Uncle Lee]

Non c'è dubbio che se il CBD è legale nella vostra zona e il THC è costoso nella vostra zona, si può facilmente e rapidamente usare il CBD per produrre THC per isomerizzazione in un laboratorio domestico. Ho prodotto molti prodotti a base di THC e sono felice di rispondere ad alcune domande.

Vorrei chiedere a tutti voi: quanto costa comprare il CBD al chilo nella vostra zona?

La mia zona ha alcuni vantaggi e in futuro spero di poter vendere CBD e attrezzature per sigarette elettroniche per l'olio di THC sul forum e insegnare alle persone un processo di isomerizzazione migliore : )

 

[thcman]

Qualcuno potrebbe aiutarmi con il metodo dell'acido acetico Ho fatto pratica in piccole quantità e ho avuto risultati positivi con l'isomerizzazione del thc forte ma la rimozione dei prodotti Credo che l'acetato di sodio fosse intrappolato nel prodotto e senza usare il bicarbonato e solo bollendo ad alta temperatura era leggermente aceto, qualcuno sa qualcosa o ha qualche consiglio

 

[Uncle Lee]

Penso che dovresti usare il bicarbonato per neutralizzare l'acido acetico, poi usare l'NP per estrarre il thc, poi volatilizzare l'NP per ottenere il prodotto, se i prodotti chimici sono difficili da reperire dove sei tu puoi provare il metodo dell'acido citrico


Posso chiederti il prezzo del cbd nella tua zona?

 

[thcman]

Ho usato il bicarbonato di sodio al mio secondo tentativo e il prodotto finale del thc era salato, la prima volta ho semplicemente bollito a 100c con un sacco di etanolo, entrambi hanno funzionato e mi hanno fatto sballare commestibile, ma non credo che sarebbe sicuro da svapare o fumare, il cbd è molto vario soprattutto in estate può ottenere chili per 100 sterline in giro per l'Europa e l'Asia, ma io pago circa 370 al chilo

 

[Uncle Lee]

Il vostro prodotto ha un sapore salato perché non avete purificato il THC, se usate l'etanolo anidro come solvente di reazione e l'acido acetico come catalizzatore, dovete far evaporare il solvente fino a quando il prodotto è appena fluibile, quindi aggiungere acqua ed estrarre con un solvente non polare, poi si conserva il solvente non polare, si può lavare la fase organica con acqua, poi si asciuga e si fa evaporare la fase organica con solfato di sodio anidro o solfato di magnesio anidro, teoricamente quello che rimarrà sarà THC puro, tutto l'acetato, piccole quantità di alcol e aceto sono rimasti nell'acqua.

Credo che sarebbe meglio usare l'acido citrico, se si riesce a procurarselo.

Pensavo che il CBD fosse costoso nella maggior parte dell'Europa e stavo valutando di vendere questa sostanza prima

 

[thcman]

Qualcuno potrebbe illustrarmi i passaggi o il video su come rimuovere l'acido e purificare il thc?