Síntesis de metanfetamina a partir de P2P mediante amalgama de aluminio

G.Patton

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Hola, sí
Tienes que conseguir base libre de metilamina. La sal clorhídrica no funcionará.
 

bndr

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La metilamina freebase es un gas, en este procedimiento utiliza metilamina HCL, el hidróxido de sodio la freebase cuando se añade a la reacción. Así que sí metilamina HCL se puede utilizar. Es todo lo que he usado ....
 

WilliamK

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No estamos utilizando metilamina pura, sino una solución al 25% disuelta en agua.
En esta forma, es olvidadamente un líquido
 

Lordoftheshard 2

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500 Gms Aluminio Sin Recubrimiento Polvo Metálico 100% Grado 420A Polvo Fino ENVIO GRATIS
Es sin recubrimiento.y eso es lo que hace el Mercurio quita el recubrimiento
¿Puedo usar esto en lugar de papel de aluminio y cloruro de mercurio
 

diogenes

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Siento decirlo, pero no creo que esto funcione por varias razones. El Hg no facilita la reducción al desprender el óxido de aluminio (aunque sí destruye el revestimiento en el proceso una vez que entra en contacto con el aluminio, incluso en el punto más pequeño). La reducción se produce porque el Hg es más electropositivo, lo que significa que una vez que entra en contacto con el Al, el Hg succiona los electrones del Aluminio, lo que conduce a la oxidación del Al en Al(OH)3 (el lodo que se ve en la reacción). Crea un puente para la transferencia de electrones del Aluminio a su producto, que se reduce (recibe electrones).

Si no hubiera Hg el Aluminio se autodestruiría de una manera muy tormentosa generando enormes cantidades de H2 en un instante. Por cierto, esto ocurriría en cualquier momento si no hubiera una capa protectora de Al2O3, ya que el Al es muy reactivo y la capa de óxido es la única razón por la que el Al puede existir en el aire.

El polvo de Al también tendría capa protectora (óxido de aluminio - Al2O3) incluso en las partes diminutas de Al. El problema con el Al en polvo es que la reacción se produciría demasiado rápido, no podrías controlarla. Incluso cuando la lámina es demasiado fina, resulta bastante problemático, si no imposible, evitar que el aluminio se consuma antes de que el producto se reduzca. Imagínese esto con la forma en polvo, se consumiría casi instantáneamente.
 
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OrgUnikum

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No hace falta HgCl2 en especial, cualquier sal de mercurio sirve, el nitrato incluso mejor que el HgCl2 que es justo el más común y funciona muy bien.

El mercurio metálico también se puede utilizar, sólo si encuentras algunos termómetros antiguos o interruptores eléctricos de mercurio que eran comunes en los coches o también en los congeladores donde se encendía la luz cuando se levantaba la tapa.
El mercurio metálico se transforma fácilmente en HgCl2, todo lo que se necesita es un poco de sal de nitrato, cualquiera funciona y sólo se necesita una pequeña cantidad para catalizar esta reacción que funciona así: Mercurio metal en un recipiente, cúbralo con HCl, el 30% está bien. Puedes añadir un poco de alcohol para tener el mercurio bien cubierto. Luego agrega una punta de cuchillo de cualquier nitrato que puedas conseguir, todos sirven. Caliéntalo un poco si la reacción es lenta, hazlo en un lugar bien ventilado.
Al añadir el nitrato la reacción comienza y funciona así: El HCl sustituirá al ácido nítrico del nitrato y de repente habrá ácido nítrico libre. El ácido nítrico ataca al mercurio y forma nitrato de mercurio que, debido al HCl presente, se convierte en HgCl y HgCl2.Puedes utilizar esta sopa directamente para amalgamar el aluminio, utiliza un poco más como de costumbre ya que parte reaccionará con el exceso de HCl, eso no es problema.
 

Ortist

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El HCl no sustituirá al nítrico en el nitrato de Hg, ya que el nítrico es más fuerte que el HCl. Si te he entendido bien :). O bien tienes que hacer reaccionar mercurio metálico con ácido nítrico para obtener un nitrato y usarlo tal cual o bien obtener un nitrato, luego basificarlo con NaOH para obtener un óxido de mercurio (precipitado) y luego hacer reaccionar el óxido con HCl. Otra opción que he utilizado es hacer acetato de Hg (Hg + ácido acético + H2O2) -> precipitado blanco, a continuación, añadir HCl uuntil precipitado desaparece y utilizar esta sopa para la amalgama.
 

OrgUnikum

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Mercurio + ácido nítrico diluido formado por HCl y una sal de nitrato (tendrás algo de ácido nítrico debido a la disociación y el equilibrio y esas chorradas) -> nitrato de mercurio(I). La reacción del nitrato de mercurio(I) con HCl es una de las formas más comunes de obtener HgCl2.

Al final la prueba siempre está en el pudín: Pruébalo. Y funciona.

Hubo algunos quebraderos de cabeza hace 20 años cuando Polverone sacó el tema en sciencemadness.org, pero como realmente lo probó antes de publicarlo, y nadie lo puso en duda, bueno, es conocido y respetado y es el dueño del foro ;)....
.... con el tiempo montones de personas han utilizado el método, también lo estoy recomendando a menudo desde que se publicó hace más de 20 años y nadie vino a arrancarme la cabeza en todo este tiempo....

todo bien, no te preocupes
/ORG
 

Ortist

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Esta redacción es un desastre total. Si lo sigues tal cual, obtendrás un 10% de rendimiento. O puede que menos.

1. La amalgama de aluminio debe prepararse con antelación, es un paso importante
2. Añada su p2p, Metilamina a la amalgama junto con isopropanol
3. Mantenga la temperatura de reacción <30 grados
4. Con 40g de p2p y 40g de FOIL de aluminio obtendrá un 100% de reacción :).
5. Añada NaOH/KOH antes de filtrar el lodo de Al/Hg, facilita el proceso de filtrado y elimina el Al restante.
6. Y asi sucesivamente...
 

Jordan Belfort

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Antes lo hice en bidones de 200L, también valen bidones de 100L, e hice una reacción en una olla.

350-400 gramos de mercurio en 10L b (400 gramos es realmente mucho agresivo), 15L metilamina 40% y luego como 30L metanol.
El papel de aluminio no estoy seguro, que tenía en el extremo hecho como 2/3 de un cubo lleno de papel de aluminio rayado / dañado (sin bolas) por lo que fue que el peso.

Al final fue demasiado papel de aluminio.
Rendimiento; 12L a PH 12.

Entonces con metilamina, todo el mundo sabe que hay mejores alternativas para que cuando se trabaja con, por ejemplo, con Al/Hg
 
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Jordan Belfort

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Usar papel de aluminio grueso, y sí es extrotérmico. No eran kilos eran 2/3 de un cubo de 30L.

Prueba a usar papel de aluminio grueso. Pero con ellos mono proporción era bueno aunque yo sugeriría nitrometano en lugar de metalamina y destilar y reutilizar todo.
 

OrgUnikum

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En los grandes lotes, se introduce la cetona (P2P) lo más rápidamente posible sin que la reacción salte del matraz/explosione a través del condensador. Hay que utilizar un gran exceso de metilamina*, ya que la P2P no forma la imina tan fácilmente como la MDP2P, por ejemplo. La agitación es esencial para obtener rendimientos decentes en lotes más grandes. Utilice gránulos de Al de unos 2 mm de tamaño y 99,99xx% de pureza, no papel de aluminio. La amalgama puede prepararse in situ, en el recipiente de reacción, utilice una cantidad generosa de HgCl2 y caliéntelo a 30 °C para ponerlo en marcha cubra el Al con alcohol + 20% de agua. La amalgama funciona mejor con agua añadida.

*4 molar o más. Eso es más o menos el mismo peso de Metilamina que de P2P, más MeNH2 es mejor, puedes recuperarlo fácilmente cuando la reacción haya terminado y reutilizarlo. Se necesita un condensador eficiente para no expulsar demasiada metilamina con la reacción en reflujo. Alternativamente la parte superior del condensador se puede conectar con un tubo a un recipiente con agua o mejor alcohol donde se recoge el MeNH2, esto también evita el horrible olor a amina.
El etanol (desnaturalizado está bien) dio los mejores resultados. Cuando se ha añadido todo el P2P se agita la reacción y se calienta a reflujo hasta que se consume todo el Al. Es muy sencillo: Cuanto más tiempo, mejor es el rendimiento. Después de terminar de añadir la cetona, 4 horas son el mínimo absoluto, 5 horas son un buen compromiso, 12 horas mejoran el rendimiento en comparación con 8 horas sólo en un 5%, más tiempo no tiene sentido.

A 30 °C la reacción tendría que durar días, 60 horas como mínimo, pero puede durar una semana.
Los gránulos de al son mucho mejores y la reacción se puede refluir sin problemas.
Añadir al P2P inmediatamente es llamar al desastre y simplemente retrasado, ¿por qué alguien querría hacer esto? Lo introduces lo más rápido posible, ofrece un control perfecto, ves hasta donde sube el reflujo por el condensador y cuando llega a 1/3 lo paras y esperas a que se calme. Es imprescindible una buena agitación mecánica o la reacción es incontrolable (se forman bolsas de cetona y reaccionan de repente).

Los rendimientos nunca son tan buenos como con MDP2P pero con una gran cantidad de metilamina y 8 horas de funcionamiento + más del 80% de rendimiento se puede lograr.

La preparación consiste en añadir hidróxido y mucha agua al alcohol de destilación/metilamina y luego el resto del alcohol fuera del recipiente, añadir más agua y destilar al vapor lentamente - la metanfetamina se vaporiza muy fácilmente sin necesidad de forzarla, la calidad es mucho mejor de esta manera. El aceite de la destilación al vapor puede ser convertido en sal directamente si no se presiona, pero por supuesto, otros pasos de limpieza siempre mejoran la pureza, bueno, depende de usted si quiere estar orgulloso de su producto o realmente no le importa una mierda, ya que es por dinero y sólo por dinero.
 

Lordoftheshard 2

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La temperatura de reflujo es de 50 grados centígrados, mi amigo me dijo que cuando goteara en el p2p no dejara que la mezcla reaccionara a más de 50 grados centígrados y que disminuyera la velocidad de goteo si lo hacía.
 

OrgUnikum

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La temperatura de reflujo es cuando hierve y eso depende del punto de ebullición de la mezcla, lo que significa que con una gran cantidad de metilamina será de unos 45 a 50 °C, ya que es cuando el azeótropo agua/alcohol/metilamina hierve. No se puede calentar más sin un recipiente a presión. El problema es que se escapa la metilamina. Ya he explicado cómo resolver este problema capturando y reutilizando el MeNH2 que se escapa. A temperaturas más bajas todavía tendrás pérdida de MeNH2 pero también la reacción tardará una eternidad y un día o dos o cinco.
 

Lordoftheshard 2

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Entonces que me recomiendan para hacer la sintesis en 8h dice 2on aqui con las proporciones proporcionadas aqui es mas bien refluirlo por 8h para hacer el trabajo correctamente
 

xile

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Tengo una pregunta sobre el cloruro de mercurio. ¿Se podría fabricar utilizando mercurio elemental y ácido clorhídrico? Hg + 2 HCl -> HgCl2 + H2 ? ¿Es realista esta reacción? ¿Cuánto mercurio hay en un termómetro clínico?
 

Ortist

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Esto no es realista. Lo que puede hacer si necesita un cloruro

1. Coge mercurio metálico en un vaso de precipitados (de un termómetro)
2. Añade 5ml de ácido acético glacial y 5ml de peróxido de hidrógeno (30..50%)
3. Remover hasta que todo el mercurio se convierta en polvo blanco
4. Añadir lentamente clorhídrico hasta obtener una solución clara
5. Evaporar cuidadosamente hasta obtener un jarabe y enfriar

Otra opción es hacer nitrato con ácido nítrico, luego basificar para hacer un óxido de Hg, luego disolver en HCl. Este método genera muchos humos debido al ácido nítrico

Otra opción que no he probado es hacer reaccionar el Hg con una mezcla 50/50 de HCl y H2O2 con agitación. TAL VEZ funcione. Acetato->Cloruro funciona muy bien
 
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xile

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¿Es realista?
Hg + 2HCl + H2O2 → HgCl2 + 2H2O
 

Ortist

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puedes intentarlo. es exotermico por lo que hay que enfriar el vaso o el h2o2 se descompondra.
pero
Hg+Acetico+H2O2 -> Acetato de Hg
Hg.Acetato + HCl -> HgHl2

Está comprobado que funciona, es rápido, y no huele
 

OrgUnikum

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En este caso es necesario señalar que es mejor no intentar secar el HgCl2 en una placa caliente o incluso simplemente haciéndolo reposar en el aire, ya que el nombre alquímico del HgCl2 es "sublimado corrosivo" y eso lo dice todo, esta sal se sublima fácilmente, es decir, pasa de sólido al aire sin pasar por el estado líquido. Por lo tanto, al intentar secar HgCl2 sin un equipo profesional, el aire se llenará de HgCl2 e inhalar mercurio o sus sales es una de las formas más seguras y realmente malas de intoxicarse con mercurio. Mantenga todos los recipientes cerrados todo el tiempo y ábralos sólo para recuperar y utilizar directamente la cantidad necesaria.
 

Ortist

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Sí, es cierto. Por eso dije "evaporar cafremente". Y, por supuesto, no debe hacerse en una habitación cerrada. Sin equipo profesional es mejor hacerlo con todas las ventanas abiertas y un ventilador soplando los vapores directamente a la ventana. O simplemente utilizar sal de nitrato.

Sin embargo, yo suelo evaporarla hasta obtener un jarabe y luego la diluyo con grandes cantidades de agua para hacer una solución de amalgama. Es más seguro de almacenar y más fácil de dosificar.
 

OrgUnikum

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Tienes que añadir una pequeña cantidad de un nitrato como salpeter o nitrato de amonio o nitrato de potasio o nitrato de plata (que se vende por razones analíticas por cada tienda de química en pequeñas cantidades, pero sólo se necesita una pequeña cantidad como una punta de cuchillo para catalizar la reacción).
He publicado el mecanismo de cómo funciona justo antes.
Los termómetros clínicos de estilo antiguo tenían un gramo más o menos de mercurio, los interruptores tienen a menudo cinco gramos o más, como Ebay y Amazon han prohibido la venta de cualquier cosa con mercurio (donde yo vivo por lo menos) su mejor apuesta son los clasificados.
 

Win Win

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Hola señor. ¿Puedo saber si su reflujo durante dos horas es una reacción a temperatura ambiente o es necesario calentarla? Sección 2
 

Win Win

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Hola señor
su reflujo de 2 horas es reflujo a temperatura ambiente o necesita calentar la temperatura?
 

Win Win

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¿Puede el éter cambiar a EA?
 
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