Síntesis de metanfetamina a partir de P2P mediante amalgama de aluminio

[G.Patton]

Hola, sí
Tienes que conseguir base libre de metilamina. La sal clorhídrica no funcionará.

 

[bndr]

La metilamina freebase es un gas, en este procedimiento utiliza metilamina HCL, el hidróxido de sodio la freebase cuando se añade a la reacción. Así que sí metilamina HCL se puede utilizar. Es todo lo que he usado ....

 

[WilliamK]

No estamos utilizando metilamina pura, sino una solución al 25% disuelta en agua.
En esta forma, es olvidadamente un líquido

 

[Doubleboil]

7. La base libre de metanfetamina se disuelve en un volumen x3 de acetona seca.


¿Se puede sustituir la acetona por etanol o metanol o dcm?

 

[HerrHaber]

se recomienda encarecidamente el uso de acetona para la precipitación

 

[Doubleboil]

3. La mezcla de reacción se vierte en un vaso de precipitados con hielo y agua (1:1 v/v) a través de un filtro de tamiz (para deshacerse del Al/Hg sólido), el matraz debe lavarse para eliminar los residuos de la mezcla de reacción. La mezcla de reacción en el vaso de precipitados se alcaliniza con solución acuosa de hidróxido potásico (120 g KOH en 250 ml H2O).
4. A continuación, se extrae la solución con éter dietílico (o éter de petróleo) 750 ml.

3) ¿se puede sustituir el hidróxido de potasio por NaOH?
4) ¿se puede sustituir el éter por dcm? ¿O?

 

[G.Patton]

¡Hola! Sí y sí. Sí se puede.

 

[Studenttt]

Por seguridad, ¡algo muy necesario!
El cloruro de mercurio es seguro de usar en esta síntesis, también trabajando con grandes cantidades.

 

[Jordan Belfort]

Morirás por ello. Tuve una intoxicación de mercurio bastante pesada, de tal manera que cambió mi visión y cuando descansé 2 días se había ido de nuevo a la línea de base, pero tan pronto como trabajé con mercurio de nuevo lo suficientemente pronto (horas) mi visión se jodió de nuevo.

También mi memoria tiene daño permanente de esto.


El problema es con las personas que establecen la reacción con esto, probablemente no saben cómo deshacerse del mercurio en el producto final a sí mismo.

Aconsejo encarecidamente a nadie a utilizar esta sintasa si usted está aprendiendo esto. y sólo lo hacen con la destilación al vacío de su producto final. Primero conozca otros metodos.

 

[diogenes]

¿Es útil lavar el extracto con agua destilada para deshacerse de anz posible sal de Hg en este punto, antes del secado o es innecesario debido a la destilación en el siguiente paso?

 

[Studenttt]

¿Es posible sintetizar bmk blanco sucio o debe destilarse al vacío bmk

 

[Jordan Belfort]

Puede ser sucio BMK aftermelting, sólo asegúrese de que está neutralizado de ácido con una lejía fuerte. No es necesario utilizar BMK sin agua en esta síntesis.

 

[Lordoftheshard 2]

Otra cosa que todo el mundo se ha perdido su no va a obtener fragmentos que tiene que hacer una resolución a la freebase destilada al vacío el tritate con ácido hcl y hacer la acetona en el congelador para obtener fragmentos de lo contrario obtendrá un polvo si no haces esto

 

[Lordoftheshard 2]

Además, una vez que añada naoh la base libre debe venir a la parte superior de la mezcla de reacción ¿por qué es necesario extraer sólo hay que poner en un embudo de separación y drenar el agua más tarde fuera kerp la capa superior de aceite

 

[Lordoftheshard 2]

¿Se puede disolver la metilamina en metanol y luego añadir naoh para obtener metilamina de base libre?

 

[Lordoftheshard 2]

También en Alkalization puedo simplemente poner la mezcla rx desde el vaso de precipitados en un matraz rb y.dry Naoh luego destilación externa de vapor y y separar el agua cáustica y meth freebase en un embudo sep el fb debe estar limpio de la destilación externa de vapor luego hacer una resolución para obtener el dmeth

 

[Lordoftheshard 2]

500 Gms Aluminio Sin Recubrimiento Polvo Metálico 100% Grado 420A Polvo Fino ENVIO GRATIS
Es sin recubrimiento.y eso es lo que hace el Mercurio quita el recubrimiento
¿Puedo usar esto en lugar de papel de aluminio y cloruro de mercurio

 

[Studenttt]

Buena pregunta

 

[Lordoftheshard 2]

Por lo que he leído, esto debería funcionar.

 

[diogenes]

Siento decirlo, pero no creo que esto funcione por varias razones. El Hg no facilita la reducción al desprender el óxido de aluminio (aunque sí destruye el revestimiento en el proceso una vez que entra en contacto con el aluminio, incluso en el punto más pequeño). La reducción se produce porque el Hg es más electropositivo, lo que significa que una vez que entra en contacto con el Al, el Hg succiona los electrones del Aluminio, lo que conduce a la oxidación del Al en Al(OH)3 (el lodo que se ve en la reacción). Crea un puente para la transferencia de electrones del Aluminio a su producto, que se reduce (recibe electrones).

Si no hubiera Hg el Aluminio se autodestruiría de una manera muy tormentosa generando enormes cantidades de H2 en un instante. Por cierto, esto ocurriría en cualquier momento si no hubiera una capa protectora de Al2O3, ya que el Al es muy reactivo y la capa de óxido es la única razón por la que el Al puede existir en el aire.

El polvo de Al también tendría capa protectora (óxido de aluminio - Al2O3) incluso en las partes diminutas de Al. El problema con el Al en polvo es que la reacción se produciría demasiado rápido, no podrías controlarla. Incluso cuando la lámina es demasiado fina, resulta bastante problemático, si no imposible, evitar que el aluminio se consuma antes de que el producto se reduzca. Imagínese esto con la forma en polvo, se consumiría casi instantáneamente.

 

[Ortist]

El HCl no sustituirá al nítrico en el nitrato de Hg, ya que el nítrico es más fuerte que el HCl. Si te he entendido bien . O bien tienes que hacer reaccionar mercurio metálico con ácido nítrico para obtener un nitrato y usarlo tal cual o bien obtener un nitrato, luego basificarlo con NaOH para obtener un óxido de mercurio (precipitado) y luego hacer reaccionar el óxido con HCl. Otra opción que he utilizado es hacer acetato de Hg (Hg + ácido acético + H2O2) -> precipitado blanco, a continuación, añadir HCl uuntil precipitado desaparece y utilizar esta sopa para la amalgama.

 

[OrgUnikum]

Mercurio + ácido nítrico diluido formado por HCl y una sal de nitrato (tendrás algo de ácido nítrico debido a la disociación y el equilibrio y esas chorradas) -> nitrato de mercurio(I). La reacción del nitrato de mercurio(I) con HCl es una de las formas más comunes de obtener HgCl2.

Al final la prueba siempre está en el pudín: Pruébalo. Y funciona.

Hubo algunos quebraderos de cabeza hace 20 años cuando Polverone sacó el tema en sciencemadness.org, pero como realmente lo probó antes de publicarlo, y nadie lo puso en duda, bueno, es conocido y respetado y es el dueño del foro ....
.... con el tiempo montones de personas han utilizado el método, también lo estoy recomendando a menudo desde que se publicó hace más de 20 años y nadie vino a arrancarme la cabeza en todo este tiempo....

todo bien, no te preocupes
/ORG

 

[Ortist]

Esta redacción es un desastre total. Si lo sigues tal cual, obtendrás un 10% de rendimiento. O puede que menos.

1. La amalgama de aluminio debe prepararse con antelación, es un paso importante
2. Añada su p2p, Metilamina a la amalgama junto con isopropanol
3. Mantenga la temperatura de reacción <30 grados
4. Con 40g de p2p y 40g de FOIL de aluminio obtendrá un 100% de reacción .
5. Añada NaOH/KOH antes de filtrar el lodo de Al/Hg, facilita el proceso de filtrado y elimina el Al restante.
6. Y asi sucesivamente...

 

[Jordan Belfort]

Antes lo hice en bidones de 200L, también valen bidones de 100L, e hice una reacción en una olla.

350-400 gramos de mercurio en 10L b (400 gramos es realmente mucho agresivo), 15L metilamina 40% y luego como 30L metanol.
El papel de aluminio no estoy seguro, que tenía en el extremo hecho como 2/3 de un cubo lleno de papel de aluminio rayado / dañado (sin bolas) por lo que fue que el peso.

Al final fue demasiado papel de aluminio.
Rendimiento; 12L a PH 12.

Entonces con metilamina, todo el mundo sabe que hay mejores alternativas para que cuando se trabaja con, por ejemplo, con Al/Hg

 

[Ortist]

dificil de creer . a 40g de carga es muy exotermica por lo que tienes que enfriar el RM de lo contrario toda tu metilamina simplemente se escapa. No tengo ni idea de lo que pasa cuando tienes kilos de papel de aluminio. Es un poco menos exotérmico si usas bolas de aluminio.

 

[OrgUnikum]

La temperatura de reflujo es cuando hierve y eso depende del punto de ebullición de la mezcla, lo que significa que con una gran cantidad de metilamina será de unos 45 a 50 °C, ya que es cuando el azeótropo agua/alcohol/metilamina hierve. No se puede calentar más sin un recipiente a presión. El problema es que se escapa la metilamina. Ya he explicado cómo resolver este problema capturando y reutilizando el MeNH2 que se escapa. A temperaturas más bajas todavía tendrás pérdida de MeNH2 pero también la reacción tardará una eternidad y un día o dos o cinco.

 

[Lordoftheshard 2]

Entonces que me recomiendan para hacer la sintesis en 8h dice 2on aqui con las proporciones proporcionadas aqui es mas bien refluirlo por 8h para hacer el trabajo correctamente