Por favor, dígame si es ciclohexeno o ciclohexamina. Vídeo de síntesis de P2np. Gracias 
Video Síntesis de 1-fenil-2-nitropropeno (P2NP) a partir de benzaldehído y nitroetano. Reacción de Henry.
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salida es tan racémicaHe intentado la síntesis y he acabado con esta solución. ¿Qué tiene de malo? ¿Qué debo hacer?
7,5 ml de benzaldehído
6 ml de nitroetano
3 ml de ácido acético glacial
1,8 ml de ciclohexilamina
Calentar durante 3,5 horas
¿Qué pasa con el producto de la reacción, algo así como la amina sin reaccionar?
7,5 ml de benzaldehído
6 ml de nitroetano
3 ml de ácido acético glacial
1,8 ml de ciclohexilamina
Calentar durante 3,5 horas
¿Qué pasa con el producto de la reacción, algo así como la amina sin reaccionar?
¿cuánto calor y con qué? ¿agitación?
oof, ahora leo con cuidado ... debe utilizar volúmenes iguales de nitro benzo, que en su imagen es benzaldehído sin reaccionar ofcourse
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no, equimolar es desperdiciar reactivos, he probado, volúmenes iguales simple como y es el que mejor rinde
pues ahí lo tienes, exceso de benzaldehído, probablemente menos de lo que se supone nitroetano, misterio resuelto
- By wael gano
Los volúmenes iguales son ciertos, pero el exceso de benzaldehído no provoca el fracaso total de la reacción
Se supone que obtengo cristales de p2np, un poco de producto sobre la cantidad de nitroetano y exceso de benzaldehído, sin reaccionar, lavado con isopropanol
El producto de la reacción contiene ahora algo sin reaccionar, pero dudo que la reacción contenga agua
He realizado antes una reacción sin añadir ácido acético y no he visto que se produjera agua
Se supone que obtengo cristales de p2np, un poco de producto sobre la cantidad de nitroetano y exceso de benzaldehído, sin reaccionar, lavado con isopropanol
El producto de la reacción contiene ahora algo sin reaccionar, pero dudo que la reacción contenga agua
He realizado antes una reacción sin añadir ácido acético y no he visto que se produjera agua
es difícil de decir cuando usted mismo dijo nitroetano fue sin purificar a partir de la síntesis, tratar de aislar el producto y hacer la purificación en que supongo que
y de nuevo como usted dijo, podría ser el ácido acético, que se utiliza como disolvente y tampón en esta reacción por lo que es normal que lo sobra
y de nuevo como usted dijo, podría ser el ácido acético, que se utiliza como disolvente y tampón en esta reacción por lo que es normal que lo sobra
Yo siempre voy por 1 parte de nitro 1 parte de benzo , 0,4 partes de gaa (o menos, lo que sea) , 0,05 partes de catalizador (usulay ciclohexilo), la primera cosecha suele rendir mas o menos tantos gramos como pongas en volumen de nitro benzo si acaso un poco menos, la siguiente cosecha otro 10-15% como mucho de la inicial momento en el cual ya no merece la pena ordeñar mas
- By wael gano
Esto me confunde
He hecho tuning antes y he tenido éxito con boratos
utilizado
3 ml de nitro etano sin destilar
3ml de benzaldehído es bueno
0,5 ml de ciclohexilamina
Una temperatura de 50 grados Celsius
5 horas de reacción
Después, enfriando a temperatura ambiente, se convirtió en una masa negra. Inmediatamente le añadí agua. Aparecieron cristales de P2np de color marrón sucio.
Se sometió a un lavado con biisopropanol
Los cristales son de color amarillo con un buen naranja claro
He hecho tuning antes y he tenido éxito con boratos
utilizado
3 ml de nitro etano sin destilar
3ml de benzaldehído es bueno
0,5 ml de ciclohexilamina
Una temperatura de 50 grados Celsius
5 horas de reacción
Después, enfriando a temperatura ambiente, se convirtió en una masa negra. Inmediatamente le añadí agua. Aparecieron cristales de P2np de color marrón sucio.
Se sometió a un lavado con biisopropanol
Los cristales son de color amarillo con un buen naranja claro
posiblemente un tiempo de reacción demasiado largo y la amina degradada, además es aproximadamente 3 veces la amina necesaria para esa escala