Syntese af phenylaceton (P2P) fra benzaldehyd med butanon
- Thread starter WillD
- Start date
Overskud fungerer som et opløsningsmiddel for reaktionen. Når det gælder tilgængelighed, skal du prøve at bruge koncentreret madeddike. Men med et overskud af vand er du nødt til at tænke på et ekstra opløsningsmiddel.
Last edited:
Ingen problemer
Ingen problemer med at finde 60 % koncentration i store mængder. Er det nok, eller skal jeg dehydrere det først?
Ingen problemer med at finde 60 % koncentration i store mængder. Er det nok, eller skal jeg dehydrere det først?
Ja, et overskud af vand vil snarere skabe ustabil syre, medmindre det fungerer in situ, men det er usandsynligt, at det sker i tide. Du kan prøve destillation eller ekstraktion.
Last edited:
Der er også en alternativ rute. Brug hydrogenperoxid og soda (natriumkarbonat, Na2CO3) til at skabe natriumperkarbonat, som er et stærkt oxidationsmiddel, ligesom pereddikesyre. Reaktionen vil være anderledes, men i sidste ende med samme resultat.
Edit: I stedet kan natron (NaHCO3) bruges til at danne et epoxid efterfulgt af hydrolyse (analog Weitz-Scheffer-epoxidationsreaktion).
Edit: I stedet kan natron (NaHCO3) bruges til at danne et epoxid efterfulgt af hydrolyse (analog Weitz-Scheffer-epoxidationsreaktion).
Last edited by a moderator:
Tror du, at vi kan lave 2-Acetoxy-1-phenyl-1-propen med natriumperkarbonat? Har du en idé til opskriften?
Hej, rart at møde dig, jeg er en ny deltager her fra Indonesien, jeg vil gerne spørge alle kemikere, jeg lavede p2p fra penyleddikesyre og bly og issyre i rustfri stålflasker, jeg fik næsten 100% gul og rød olie og vand, jeg vil gerne spørge, om den gule olie er penylacetone, og hvordan man vasker den fra andre forurenende stoffer, tak til alle kemikere, der er villige til at besvare mine spørgsmål.
Hej, rart at møde dig, jeg er en ny deltager her fra Indonesien, jeg vil spørge alle kemikere, jeg lavede p2p fra penyleddikesyre og bly og issyre i en rustfri stålflaske, jeg fik næsten 100% gul og rød olie og vand, jeg vil spørge, om den gule olie er penylacetone, og hvordan man vasker den fra andre forurenende stoffer, tak til alle kemikere, der ønsker at besvare mit spørgsmål.
Jeg vil fremstille hcl-gas ud fra svovlsyre og saltsyre, er der nogen, der kan fortælle mig, hvor meget hcl og h2so4 jeg skal bruge? Hvornår ved jeg, at jeg har tilsat nok gas?
- By waltjr5858
Jeg kan fortælle dig, at de i denne samme reaktion brugte 200 g benzaldehyd til 300 g MEK. Jeg er ikke sikker på, hvilken af dem du baserer din gastilsætning på, men de tilsatte, indtil blandingen var 40 G tungere. Så igen er jeg ikke sikker på, om du kan interpolere det med benzaldehyd eller MEK afhængigt af, hvilken skala du bruger, men jeg ved, at vægten kom fra en god ressource. Med denne reaktion på dette websted bruger de en 50/50 benzaldehyd MEK. Jeg kan prøve at se mig omkring, og jeg vil lade dig vide, om jeg finder noget konkret
Jeg ville sige DCM, men jeg kan tage fejl.
Du kan også nemt lave kloroform ved at reagere kold 0* C blegemiddel med acetone i stoechiometriske mængder med et lille 10% ish molært overskud af blegemiddel.Nilered har en video.
Du kan også nemt lave kloroform ved at reagere kold 0* C blegemiddel med acetone i stoechiometriske mængder med et lille 10% ish molært overskud af blegemiddel.Nilered har en video.
- By waltjr5858
Forestil dig, hvor mange flasker blegemiddel du skulle bruge for at lave den kloroform, der er nødvendig for en større reaktion. Jeg ved, at toulen fungerer fint, og da det er let at købe, er det, hvad jeg ville bruge
Jeg så videoen, men jeg er primært interesseret i fremstilling i stor skala, og det er ikke særlig billigt og effektivt at få 6 liter kloroform på den måde. Jeg vil nok prøve at klore DCM yderligere til kloroform.
Er der nogen, der har prøvet dette med carosyre i stedet for GAA?
Det burde give et meget bedre udbytte, i hvert fald mener jeg at have læst det et sted, men jeg kan ikke finde noget papir.
På den pereddikesyre måde vil GAA også være opløsningsmidlet, men når vi bruger Caros syre, antager jeg, at vores forløber ikke vil være opløselig i H2SO4 H2O2-blandingen. Har du nogen idé om, hvilket opløsningsmiddel der kan bruges sammen med Caros?
Det burde give et meget bedre udbytte, i hvert fald mener jeg at have læst det et sted, men jeg kan ikke finde noget papir.
På den pereddikesyre måde vil GAA også være opløsningsmidlet, men når vi bruger Caros syre, antager jeg, at vores forløber ikke vil være opløselig i H2SO4 H2O2-blandingen. Har du nogen idé om, hvilket opløsningsmiddel der kan bruges sammen med Caros?
Sorry dir the Noob question i am Not a chemist.....
Fra trin 2. 2-Acetoxy-1-phenyl-1-propen.
Er det muligt at lave en elektrooxidation?
Sådan her?
Fra trin 2. 2-Acetoxy-1-phenyl-1-propen.
Er det muligt at lave en elektrooxidation?
Sådan her?
https://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/isosafrole.electro.html
skal vi opnå en bestemt PH eller noget?
Hvis vi udfører metoden i en lavere mængde, er det så også 1,5 time?
Hvis vi udfører metoden i en lavere mængde, er det så også 1,5 time?
tak til jer alle
Jeg vil prøve denne syntese med dichlormethan (DCM). Jeg kan ikke se, at det er et problem, kun at det vil være tungere end vand. Er der nogen grund til ikke at bruge lettilgængelig DCM og syntetisk kloroform?