p2np nabh4 amfetamin syntes fråga

[SoldadoDeDrogas]

Tuco, min vän,
Jag tittade på receptet för en pottsyntes och CuCl2 / H2O-lösningen är i 1/2 förhållande, vilket betyder att för 200 mg CuCl2 skulle du använda 400 mg H2O som din lösningsproportion.
Temperaturen ökar inte kanske för att det är en så liten skala. Du använder också en tvåliters kolv - lite väl stor för det du arbetar med, eller hur?
Efter att CuCl2-lösningen har tillsatts hålls temperaturen på 80 °C i 30 minuter med hjälp av extern uppvärmning. Har du en värmeplatta som du kan ringa in?
Tillsätt din NaOH-lösning till basen. Separera vattenfasen med IPA och reducera tillbaka till freebase med vakuum.
Lös upp freebasen i aceton och tillsätt H2SO4 till pH 6.
Placera i frysen i ~12 timmar
Samla upp saltet och tvätta med kall torr aceton tills det är vitfärgat.

Om du fortfarande har problem med dessa portioner skulle jag föreslå att du använder en större sats. Det är en 45-sidig tråd, och det är inte den enda. Det måste finnas mer information där inne som du kan använda. Läs, broder.

 

[TucoSalamanca.]

Låt mig berätta hur man gör det, först lägger jag till 10 ml ipa 80 ml H2O, sedan lägger jag till 3,5 gr nabh4, sedan lägger jag till 2 gr p2np, inte överstiger 60 grader, sedan löser jag upp kopparklorid 456 mg i 1 ml vatten och lägger till den, inte överstiger 80 grader, sedan värmer jag den till 80 grader i 30 minuter, jag tar det översta lagret och lägger till lösningen med 16 ml vatten 25% naoh, sedan gör jag ph 6 och lägger den i frysen.

 

[SoldadoDeDrogas]

Efter freebasering med NaOH-lösning. Du kommer att tillsätta IPA för att lösa upp freebasen i vattenskiktet. Separera vattenskiktet och avdunsta för att få tillbaka freebasen.
Lägg sedan till freebase till aceton och tillsätt H2SO4 tills pH 6 - Då kan du placera i frysen. Fasta ämnen kommer att bildas och du kommer att filtrera. Tvätta fasta ämnen med kall torr aceton tills vit färg.

 

[Chemdogkm]

Smalllllll scale. Had good success with nabh4 synth at p2np 10g scale,but yield was only 20%

 

[GhostChemist]

yield in AMP synthesis (P2NP+NaBH4) must be 60-70%
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhn...esis-from-p2np-with-nabh4-cucl2-1kg-scale.70/

 

[OneTensionSkyRed]

I have some interesting information on NaBH4/Cu reduction of nitropropenes. Some say that this reaction produces hydroxylamine as the main product or even as the only product. The reason is that nitropropenes are harder to reduce unlike nitrostyrenes. So NaBH4/Cu gives phenylethylamine when reducing phenyl-2-nitrostyrene but with p2np it gives N-OH instead of amine - or at least a large part of the product is N-OH with some part as amine. The problem is that amphetamine and it's hydroxylamine have very similar boiling points and melting points for their salts and they're hard to separate and analyse.
People are saying that p2np reduced by amalgam and the same p2np reduced by NaBH4/Cu have very distinct effects for users.
Can anyone confirm or debunk this? Has anyone tried analysing the product by TLC?