p2np nabh4 amfetamin syntes fråga

[SoldadoDeDrogas]

Tuco, min vän,
Jag tittade på receptet för en pottsyntes och CuCl2 / H2O-lösningen är i 1/2 förhållande, vilket betyder att för 200 mg CuCl2 skulle du använda 400 mg H2O som din lösningsproportion.
Temperaturen ökar inte kanske för att det är en så liten skala. Du använder också en tvåliters kolv - lite väl stor för det du arbetar med, eller hur?
Efter att CuCl2-lösningen har tillsatts hålls temperaturen på 80 °C i 30 minuter med hjälp av extern uppvärmning. Har du en värmeplatta som du kan ringa in?
Tillsätt din NaOH-lösning till basen. Separera vattenfasen med IPA och reducera tillbaka till freebase med vakuum.
Lös upp freebasen i aceton och tillsätt H2SO4 till pH 6.
Placera i frysen i ~12 timmar
Samla upp saltet och tvätta med kall torr aceton tills det är vitfärgat.

Om du fortfarande har problem med dessa portioner skulle jag föreslå att du använder en större sats. Det är en 45-sidig tråd, och det är inte den enda. Det måste finnas mer information där inne som du kan använda. Läs, broder.

 

[TucoSalamanca.]

Låt mig berätta hur man gör det, först lägger jag till 10 ml ipa 80 ml H2O, sedan lägger jag till 3,5 gr nabh4, sedan lägger jag till 2 gr p2np, inte överstiger 60 grader, sedan löser jag upp kopparklorid 456 mg i 1 ml vatten och lägger till den, inte överstiger 80 grader, sedan värmer jag den till 80 grader i 30 minuter, jag tar det översta lagret och lägger till lösningen med 16 ml vatten 25% naoh, sedan gör jag ph 6 och lägger den i frysen.

 

[SoldadoDeDrogas]

Efter freebasering med NaOH-lösning. Du kommer att tillsätta IPA för att lösa upp freebasen i vattenskiktet. Separera vattenskiktet och avdunsta för att få tillbaka freebasen.
Lägg sedan till freebase till aceton och tillsätt H2SO4 tills pH 6 - Då kan du placera i frysen. Fasta ämnen kommer att bildas och du kommer att filtrera. Tvätta fasta ämnen med kall torr aceton tills vit färg.

 

[Chemdogkm]

Smalllllll scale. Had good success with nabh4 synth at p2np 10g scale,but yield was only 20%

 

[GhostChemist]

yield in AMP synthesis (P2NP+NaBH4) must be 60-70%
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhn...esis-from-p2np-with-nabh4-cucl2-1kg-scale.70/

 

[OneTensionSkyRed]

I have some interesting information on NaBH4/Cu reduction of nitropropenes. Some say that this reaction produces hydroxylamine as the main product or even as the only product. The reason is that nitropropenes are harder to reduce unlike nitrostyrenes. So NaBH4/Cu gives phenylethylamine when reducing phenyl-2-nitrostyrene but with p2np it gives N-OH instead of amine - or at least a large part of the product is N-OH with some part as amine. The problem is that amphetamine and it's hydroxylamine have very similar boiling points and melting points for their salts and they're hard to separate and analyse.
People are saying that p2np reduced by amalgam and the same p2np reduced by NaBH4/Cu have very distinct effects for users.
Can anyone confirm or debunk this? Has anyone tried analysing the product by TLC?

 

[waltjr5858]

Agreed but only the way most people run it... it will make full ampehtamine but the size and shape of the catalyst is extremely important for it to really work. Otherwise stuck with that intermediate. If the copper is just dumped into an unknown quantity of nabh4 in solution yes hydroxylamine will most likely be the product....call it almost ampehtamine. Best way is to use thf and methanol 10:1 and get the 1-phenyl-2-nitropropane intermediate with no addition reaction this way. Then destroy remaining nabh4 and isolate propane. Dissolve in the normal 2:1 isopropanol water and now we will be using a set amount of nabh4 to make proper cu nanoparticles which will absolutely reduce fully. A little finely ground carbon will also raise catalyst activity greatly. Use ratio of 1:2:0.15 for each mole of propane use 2 moles of nabh4 and 0.15 copper with about the same activated carbon. So little bits and your catalyst should start as brownish color. With the catalyst it is just increasing surface area and absorbing hydrogen and the meditates an electron transfer.... 30 mins 80c... boom fully reduced. I would practice on solvent volume to get that brown to brown red catalyst color. Without complicated equipment that's the only way I can tell the catalyst will function the way i want. I have it written down somewhere how much alcohol and water to use per gram of nabh4... that's what really matters. Don't want the copper reduced all the way immediately and inactive. I'll look.