Am efectuat procedura de două ori, prima dată nu a funcționat (cred că din cauza amalgamului de aluminiu eșuat)
A doua procedură a utilizat următoarea procedură:
1. Folia de 10 gr, tăiată la 3x3 cm a fost amalgamată în soluție de 200 mg clorură mercurică în 400 ml apă caldă până când soluția a devenit verzuie și s-au format bule la suprafață.
2. Apa a fost decantată și amalgamul de aluminiu a fost spălat de două ori cu 250 ml apă rece
3. La amalgamul de aluminiu s-au adăugat rapid următoarele: 43 ml metilamină apoasă 40%, 100 ml IPA, 13,4 ml P2P, apoi încă 100 ml IPA.
4. Piesele de aluminiu au fost înțepate cu o tijă astfel încât să rămână sub suprafața lichidului. Bulele s-au format rapid și temperatura a crescut. Flaconul a fost scufundat în baie de apă rece când temperatura a ajuns la peste 50C
5. La 2 ore, cea mai mare parte a aluminiului a fost consumată și s-au adăugat 20 ml soluție de hidroxid de sodiu 25% cu agitare, asigurându-se că temperatura nu depășește 50C, apoi, după 3 ore, s-au adăugat încă 20 ml soluție de hidroxid de sodiu 25% (5 gr hidroxid de sodiu în 20 ml apă)
6. Reacția a fost agitată peste noapte, la temperatura camerei, apoi a fost lăsată să se decanteze
7. Stratul limpede a fost decantat și păstrat, apoi s-au adăugat 100 ml IPA la nămolul cenușiu, apoi s-a agitat timp de încă o oră, apoi s-a decantat stratul de IPA după sedimentarea particulelor. Nămolul de aluminiu a fost apoi filtrat în vid și spălat cu 2x 50 ml metanol, apoi toate decantările și filtratul au fost păstrate
8. Se spală cu 75 ml saramură (soluție de clorură de sodiu 25% în apă) apoi se usucă cu sulfat de sodiu cu agitare magnetică timp de 15 minute, apoi se filtrează
9. Se încălzește soluția la 110C pentru a elimina toți solvenții
10. La meth freebase, se adaugă 150 ml etanol apoi se adaugă HCl în soluție IPA până la ph 6
11. Se filtrează cristalele
Am achiziționat cristale din procedură, cristale puțin amare, sărate.
Punctul de topire al cristalului este foarte ridicat, nu s-ar rostogoli pe folie după încălzire, deși insuflarea și orală ambele sunt foarte psihoactive cu feedback bun.
Se va efectua o extracție A/B a cristalelor pentru a vedea dacă putem elimina ceea ce le face să aibă un punct de topire ridicat
Cristale albe care au fost filtrate și uscate:
După recristalizare cu un singur solvent:
cineva are idei despre ce a cauzat cristalul să aibă un punct de topire ridicat?
A doua procedură a utilizat următoarea procedură:
1. Folia de 10 gr, tăiată la 3x3 cm a fost amalgamată în soluție de 200 mg clorură mercurică în 400 ml apă caldă până când soluția a devenit verzuie și s-au format bule la suprafață.
2. Apa a fost decantată și amalgamul de aluminiu a fost spălat de două ori cu 250 ml apă rece
3. La amalgamul de aluminiu s-au adăugat rapid următoarele: 43 ml metilamină apoasă 40%, 100 ml IPA, 13,4 ml P2P, apoi încă 100 ml IPA.
4. Piesele de aluminiu au fost înțepate cu o tijă astfel încât să rămână sub suprafața lichidului. Bulele s-au format rapid și temperatura a crescut. Flaconul a fost scufundat în baie de apă rece când temperatura a ajuns la peste 50C
5. La 2 ore, cea mai mare parte a aluminiului a fost consumată și s-au adăugat 20 ml soluție de hidroxid de sodiu 25% cu agitare, asigurându-se că temperatura nu depășește 50C, apoi, după 3 ore, s-au adăugat încă 20 ml soluție de hidroxid de sodiu 25% (5 gr hidroxid de sodiu în 20 ml apă)
6. Reacția a fost agitată peste noapte, la temperatura camerei, apoi a fost lăsată să se decanteze
7. Stratul limpede a fost decantat și păstrat, apoi s-au adăugat 100 ml IPA la nămolul cenușiu, apoi s-a agitat timp de încă o oră, apoi s-a decantat stratul de IPA după sedimentarea particulelor. Nămolul de aluminiu a fost apoi filtrat în vid și spălat cu 2x 50 ml metanol, apoi toate decantările și filtratul au fost păstrate
8. Se spală cu 75 ml saramură (soluție de clorură de sodiu 25% în apă) apoi se usucă cu sulfat de sodiu cu agitare magnetică timp de 15 minute, apoi se filtrează
9. Se încălzește soluția la 110C pentru a elimina toți solvenții
10. La meth freebase, se adaugă 150 ml etanol apoi se adaugă HCl în soluție IPA până la ph 6
11. Se filtrează cristalele
Am achiziționat cristale din procedură, cristale puțin amare, sărate.
Punctul de topire al cristalului este foarte ridicat, nu s-ar rostogoli pe folie după încălzire, deși insuflarea și orală ambele sunt foarte psihoactive cu feedback bun.
Se va efectua o extracție A/B a cristalelor pentru a vedea dacă putem elimina ceea ce le face să aibă un punct de topire ridicat
Cristale albe care au fost filtrate și uscate:
După recristalizare cu un singur solvent:
cineva are idei despre ce a cauzat cristalul să aibă un punct de topire ridicat?
- By OrgUnikum
Băieți, aveți un echipament atât de frumos și de scump, de ce naiba nu vă cumpărați niște granule Al decente, ci folosiți o folie nenorocită? Al/Hgs-ul meu nu a funcționat niciodată bine până când am început să folosesc granule, dar apoi ca un farmec! Chestia asta e ieftină și nepătată. Nu folosi folie. Dacă chiar vrei, încearcă mai târziu cu folie, dar dacă ai un agitator bun, așa cum ai tu - folia nu are niciun sens, dar strică totul. Dacă nu aveți un agitator bun, asta este o scuză, dar nu, mai bine nu. Nu sunt doar eu cel care spune asta, uitați-vă pe vechile forumuri, la sfârșit toată lumea vă spune să folosiți "Al bun" și asta înseamnă să NU folosiți folie.
↑View previous replies…
Utilizarea unei folii mai groase pe loturi de peste 10L, în special pe un vas sub presiune, funcționează perfect.
1 bar 10 temp mai mare, sugerează nitro în loc de metilamină, dar asigurați-vă că îl spălați cu NaCL saturat și bicarbonat de sodiu, dacă se adaugă leșie la solventul meta/nitro vă salvează distilarea dacă utilizați hexan.
1 bar 10 temp mai mare, sugerează nitro în loc de metilamină, dar asigurați-vă că îl spălați cu NaCL saturat și bicarbonat de sodiu, dacă se adaugă leșie la solventul meta/nitro vă salvează distilarea dacă utilizați hexan.
