Bună ziua, vă salut pe toți. Vreau să vă împărtășesc experiența mea cu separarea izomerilor cu ajutorul vinului L. Am făcut trei teste. 2x folosind metanol când am schimbat raportul de metanol bază liberă și acid tartric în ambele teste. Ambele teste au ieșit practic la fel, după combinarea ingredientelor și amestecare, a precipitat o masă solidă, pe care am filtrat-o după 24 de ore. În ceea ce privește aspectul produsului și izomerii divizați în ansamblu, poate că au fost ceva mai mulți produse într-un test decât în celălalt. Din 30 ml de bază liberă am obținut aproximativ 9 grame de d-meth. În timpul evaporării, când au început să apară cristalele, la început arăta bine, se formau mici ace ici și colo, dar cu cât se usca, cu atât semăna mai mult cu un racemat (substanță amorfă urâtă). Când s-a uscat complet, în ceea ce privește aspectul, nu am putut face diferența între racemat și acest produs divizat. Când a fost pus pe folie și încălzit puțin, a fost evident că cristalele se cristalizează puțin mai repede după dizolvare decât atunci când se face cu racematul. De aici am concluzionat că a avut loc o oarecare divizare, dar nu suficientă. Menționez că nu am spălat pulberea de tartrat în timpul filtrării. Nu era scris în procedură, așa că am preferat să nu o fac. Ei bine, acum ajungem la al treilea test, pe care l-am făcut cu ajutorul apei conform procedurii btcboss. După ce am combinat toate ingredientele și am amestecat energic, după un timp am obținut o masă groasă, foarte groasă, care semăna cu un fel de cremă. Avea o consistență practic ca fotografia care a fost adăugată de utilizatorul Sjeik cu câteva mesaje mai sus de a mea. Am închis recipientul și l-am lăsat să stea timp de 24 de ore, apoi am pus această substanță în filtru și am întins-o pe filtrul de vid și am pornit aspirația. Această substanță groasă ca o cremă a fost foarte greu de filtrat, de asemenea, în procedură nu era scris nimic despre spălarea tartratului în filtru, așa că nu am făcut-o. Am obținut doar 11 grame de produs din 60 ml de bază liberă. Dar cristalele care au sosit erau transparente și frumoase. Am încercat să le topesc pe folie de staniol pentru a vedea cât de repede se solidifică și a fost foarte rapid ca meth pseudoefedrina. Deci, cred că izomerul Split a fost un succes, cu excepția tragediei de masă de numai 11 grame. Problema a fost, probabil, în principal faptul că am avut o mică problemă în timpul filtrării cu faptul că pâlnia de pe balonul de aspirație nu s-a etanșat bine și ar putea ajuta, de asemenea, să se spele sarea de tartrat în timpul filtrării, dar vă rog să mă sfătuiți câtă apă pot folosi pentru acest lucru, astfel încât să nu perturbe solubilitatea tartratului în apă și, prin urmare, nu am obținut izomeri L în produs. Vă mulțumesc
