Síntese de fenilacetona (P2P) a partir de benzaldeído com butanona
- Thread starter WillD
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O excesso actua como um solvente para a reação. Em termos de acessibilidade, tente utilizar vinagre alimentar concentrado. Mas com um excesso de água, é necessário pensar num solvente adicional.
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Sem problemas
Não há problema em encontrar uma concentração de 60% em grandes quantidades. É suficiente ou tenho de o desidratar primeiro?
Não há problema em encontrar uma concentração de 60% em grandes quantidades. É suficiente ou tenho de o desidratar primeiro?
Sim, um excesso de água produzirá um ácido instável, a não ser que funcione in situ, mas é pouco provável que seja a tempo. Pode tentar a destilação ou a extração.
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Existe também uma via alternativa. Utilizar peróxido de hidrogénio e carbonato de sódio (Na2CO3) para criar percarbonato de sódio, um agente oxidante forte, tal como o ácido peracético. A reação será diferente, mas no final com o mesmo resultado.
Editar: em vez disso, o bicarbonato de sódio (NaHCO3) pode ser utilizado para formar um epóxido seguido de hidrólise (reação de epoxidação análoga à de Weitz-Scheffer)
Editar: em vez disso, o bicarbonato de sódio (NaHCO3) pode ser utilizado para formar um epóxido seguido de hidrólise (reação de epoxidação análoga à de Weitz-Scheffer)
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Então, acha que podemos fazer 2-Acetoxi-1-fenil-1-propeno com percarbonato de sódio? alguma ideia para a receita?
Olá, prazer em conhecer-vos, sou um novo participante da Indonésia, gostaria de perguntar a todos os químicos, fiz p2p a partir de ácido penilacético e chumbo e ácido glacial em garrafas de aço inoxidável, obtive quase 100% de óleo amarelo e vermelho e água, gostaria de perguntar se o óleo amarelo é penilacetona, e como lavá-lo de outros contaminantes, obrigado a todos os químicos que estão dispostos a responder às minhas perguntas.
Olá, prazer em conhecer-vos, sou um novo participante da Indonésia, quero perguntar a todos os químicos, fiz p2p a partir de ácido penilacético e chumbo e ácido glacial numa garrafa de aço inoxidável, obtive quase 100% de óleo amarelo e vermelho e água, quero perguntar se o óleo amarelo é penilacetona, e como lavá-lo de outros contaminantes, obrigado a todos os químicos que queiram responder à minha pergunta.
O que é que eu quero fazer? Preparar gás hcl a partir de ácido sulfúrico e ácido clorídrico, alguém me pode dizer qual a quantidade necessária de hcl e h2so4? quando é que sei que adicionei gás suficiente?
- By waltjr5858
Posso dizer-vos que nesta mesma reação, em escala reduzida, utilizaram 200 g de benzaldeído para 300 G de MEK. Não tenho a certeza em qual deles se baseia a sua adição de gás, mas eles adicionaram até a mistura ficar 40 G mais pesada. Por isso, mais uma vez, não tenho a certeza se pode interpolar isso com o benzaldeído ou com o MEK, dependendo da balança que estiver a utilizar, mas sei que o peso veio de um bom recurso. Com esta reação neste site, eles usam um benzaldeído MEK 50/50. Posso tentar procurar e aviso-o se encontrar algo concreto
Eu diria DCM, mas posso estar enganado
Também se pode facilmente produzir clorofórmio reagindo lixívia fria a 0* C com acetona em quantidades estequiométricas com um pequeno excesso molar de 10% de lixívia.
Também se pode facilmente produzir clorofórmio reagindo lixívia fria a 0* C com acetona em quantidades estequiométricas com um pequeno excesso molar de 10% de lixívia.
- By waltjr5858
Imagine quantas garrafas de lixívia teria de usar para fazer o clorofórmio necessário para qualquer reação de dimensão considerável. Sei que o toulene funciona muito bem e, como é fácil de comprar, é o que eu usaria
Vi o vídeo, mas estou sobretudo interessado no fabrico em grande escala, pois obter 6l de clorofórmio dessa forma não é muito barato e eficiente. Provavelmente vou tentar clorar mais o DCM para obter clorofórmio.
Alguém experimentou isto com ácido de caroço em vez de GAA?
Deveria obter um rendimento muito melhor, pelo menos acho que li isso algures mas não consigo encontrar nenhum artigo.
Na forma Peracética, o GAA também será o solvente, mas quando se utiliza o ácido de Caro, penso que o nosso precursor não será solúvel na mistura H2SO4 H2O2. Alguma ideia de qual solvente pode ser usado com o ácido de Caro?
Deveria obter um rendimento muito melhor, pelo menos acho que li isso algures mas não consigo encontrar nenhum artigo.
Na forma Peracética, o GAA também será o solvente, mas quando se utiliza o ácido de Caro, penso que o nosso precursor não será solúvel na mistura H2SO4 H2O2. Alguma ideia de qual solvente pode ser usado com o ácido de Caro?
Desculpem a pergunta noob, mas não sou químico.....
Do passo 2. 2-Acetoxi-1-fenil-1-propeno.
É possível fazer uma electro-oxidação?
Assim?
Do passo 2. 2-Acetoxi-1-fenil-1-propeno.
É possível fazer uma electro-oxidação?
Assim?
https://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/isosafrole.electro.html
precisamos de obter um determinado pH ou algo do género?
se fizermos o método numa quantidade menor, também é 1,5h?
se fizermos o método numa quantidade menor, também é 1,5h?
Obrigado a todos
Vou experimentar esta síntese com dicloro-metano (DCM). Não vejo que isto seja um problema, apenas que será mais pesado do que a água. Há alguma razão para não usar DCM e clorofórmio?