Síntese de JWH-018

WillD

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Não há vídeo, mas posso aconselhar em pormenor sobre o processo aqui, por mensagem privada ou XMPP. Tenho bastante experiência prática nesta síntese.
 
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aa1178251182

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O cloreto de alumínio AlCI3 pode substituir o nitrometano? Não é possível comprar nitrometano.
 

WillD

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Não, o tempo não diminui. Não podemos usar nitrometano, obtemos um produto, mas o rendimento será menor e será mais difícil de limpar. Talvez se possa comprar 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol (HFIP)? Embora o seu preço não permita que seja a melhor opção.
 
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French chocolate

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Alguém tem acesso a este livro?
 

Marc-BenzoScam

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Essa é a pergunta de um milhão de dólares, Frenchie. Acho que estou abaixo de um noob, porque não sou de todo um químico, mas consigo mexer em algumas coisas.
 

WillD

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Onde está escrito sobre arrefecimento, sim, a reação é exotérmica. Adicionar os reagentes de forma muito cuidada e lenta
 

Khaled

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O que é uma alternativa ao cloreto de estanho (IV)?
 

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Provavelmente sim, porque o Hexano e o DCM são solventes miscíveis. Tenha em conta que tem de contar o volume de SnCl4 em hexano de acordo com a concentração para adicionar a mesma quantidade de SnCl4 como neste manual.
 

Khaled

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O que é uma alternativa ao cloreto de estanho (IV)?
 

curiousbob221

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Olá, encomendámos o 109555-87-5 diretamente ao fornecedor, mas este enviou o 83-34-1.....3-metilindole.
Este produto pode substituir o 109555-87-5 nesta síntese?
Se não, existe outra via para utilizar o 83-34-1 ou este produto não é bom.
Agradecemos a ajuda.
 

HerrHaber

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O 3-metil indole é também conhecido como skatole e cheira literalmente a merda (não estou a brincar) e, infelizmente, não pode ser utilizado para a preparação porque a posição 3 está ocupada por metilo (não disse que era impossível, uma vez que a oxidação do metilo em ácido carboxílico poderia, teoricamente e não na prática, ser convertida em cloreto de acilo para posterior síntese de Friedel-O melhor conselho é comprar o indol, uma vez que é provavelmente o bloco de construção mais barato de toda a molécula.
 

abbadon

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oi amigos, quero perguntar, aqueles com sucesso na síntese de JWH-018:
alguém está localizado na Europa e é capaz de vender uma pequena quantidade ou mais do produto acabado?
pm por favor
 

jarmy

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Por favor, ajudem-me sobre o cloreto de estanho (IV), não consegui obtê-lo, e encontrei o cloreto de estanho (Il) no estado sólido, não líquido, por isso posso usá-lo na reação
 

HerrHaber

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O SnCl2 (cloreto estanoso) não é um ácido de Lwis forte que seja necessário para catalisar a reação de acilação; pode encontrar uma preparação no youtube em que o composto alvo é o hidreto de triblutilo de estanho, mas o SnCl4 é preparado como um intermediário a partir de pó metálico de Sn num tubo aquecido através do qual passa Cl2. Esta é uma química de alto nível, pelo que não deve ser tentada por amadores, não que o jwh018 o seja
 

jarmy

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Obrigado pelo vosso interesse e resposta. Existe outra alternativa e qual é
 

madmoney69

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Tenho cloreto de estanho 4.
apenas na europa
 

jarmy

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Muito obrigado
 

jarmy

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No segundo e último passo, fixei a temperatura em 70 graus Celsius, e no final o produto saiu fraco. Assim sendo, qual é a temperatura necessária para a reação na última fase?
 

Rita

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Jwh é para principiantes. Para os mais velhos, é fraco mas ativo:)
 

charmingcho

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Numa primeira fase, consegui obtê-lo na forma sólida. E tentei recristalizá-lo com etanol, mas não ficou bom, por isso recristalizei-o com IPA. E o segundo passo é a reação que tentei recristalizar com ipa sem a solidificar devidamente porque estava com pressa. Mas não foi obtido no estado sólido. Tenho de fazer algo sólido ao recristalizar? E qual é o solvente de recristalização mais adequado no passo 2?
 

madmoney69

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