Synteza JWH-018
1-4 . Mieszaninę reakcyjną schładza się wodą z lodem o objętości 20 l, ekstrahuje octanem etylu o objętości 15 l i filtruje w celu usunięcia osadów nieorganicznych na filtrze Nutsche.
Czy w tym procesie stosuje się lejek oddzielający wodę od warstwy organicznej?
Czy w tym procesie stosuje się lejek oddzielający wodę od warstwy organicznej?
Witam, zamówiliśmy 109555-87-5 bezpośrednio od dostawcy, ale wysłali 83-34-1.....3-metyloindol.
Czy ten produkt może zastąpić 109555-87-5 w tej syntezie?
Jeśli nie, to czy istnieje inna droga wykorzystująca 83-34-1, czy też ten produkt nie jest dobry.
Pomoc mile widziana.
Czy ten produkt może zastąpić 109555-87-5 w tej syntezie?
Jeśli nie, to czy istnieje inna droga wykorzystująca 83-34-1, czy też ten produkt nie jest dobry.
Pomoc mile widziana.
- By HerrHaber
Sorry kolego dostawcy chyba sobie z ciebie kpią 3-metyl indol jest również znany jako skatol i jest to dosłowny zapach gówna (obawiam się, że nie żartuję) i niestety nie może być użyty do przygotowania ponieważ pozycja 3 jest zajęta przez metyl (nie powiedziałem, że jest to niemożliwe, ponieważ utlenianie metylu do kwasu karboksylowego, który z kolei może teoretycznie, a nie w praktyce, zostać przekształcony w chlorek acylu do dalszego Friedla).Crafts it with naphtalene is just my imagination and never heard of anyone doing this) Najlepszą radą jest zakup indolu, ponieważ jest to prawdopodobnie najtańszy budulec w całej cząsteczce.
Właściwie nie wiem dlaczego, ale niektórzy ludzie otrzymują oleisty produkt. Ma taką samą aktywność psychoaktywną.
Ja tego nie zrobiłem. Jest to dość powszechny problem w syntezie organicznej. Wiele reakcji organicznych daje oleisty produkt, który musi zostać skrystalizowany. Aby otrzymać krystaliczny produkt, trzeba zastosować kilka chemicznych sztuczek. Czasami chromatografia flash jest tylko jednym ze sposobów. Czasami wystarczy znaleźć odpowiedni rozpuszczalnik do krystalizacji.