Synteza JWH-018

[WillD]

Brak wideo, ale mogę szczegółowo doradzić w sprawie procesu tutaj, w wiadomości prywatnej lub XMPP. Mam wystarczająco dużo praktycznego doświadczenia w tej syntezie.

 

[dg1533157]

Chciałbym...

 

[dg1533157]

Chciałbym

 

[WillD]

Jeśli produkt nie krystalizuje z alkoholu, można zalać go zimną wodą i uzyskać osad. Wymagana ilość 018 dla ziół zależy od uzyskanej jakości i tolerancji. Udokumentowana dawka badawcza - 2 mg na uderzenie. Ale myślę, że więcej.

 

[Eagle1234]

Bardzo dziękuję za odpowiedź. To były bardzo pomocne informacje. Doceniam to.
Czy to normalne, że kolor 3(1-naftoilo)indolu zmienia się na czerwony po przemyciu wodą?

 

[WillD]

Zasadniczo na rynku jest to czerwonawy

 

[dg1533157]

Chciałbym nauczyć się...

 

[Yunik777]

Witaj przyjacielu, nie jestem zbyt dobrym chemikiem, ale udało mi się zrobić jwh i 5f z prekursorów, które kupuję za granicą i zastanawiałem się, ponieważ studiuję chemię kannabinoidów, czy byłoby możliwe skonstruowanie kannabinoidów z naftalenu (kulki na mole)
Rozumiem też, że karboksylany i syntetyczne pyretroidy mają bardzo interesujące właściwości, które można wykorzystać do tworzenia kannabinoidów? Czy miałbyś coś do powiedzenia na ten temat lub pomógłbyś mi jakoś? Dowiedziałem się, że cypermetryna wzmacnia działanie kannabinoidów.... to logiczne, ponieważ pyretroidy celują w układ nerwowy, ale jestem pewien, że można tam znaleźć złoto, przyjacielu... proszę, odpowiedz mi komuś

 

[WillD]

Myślę, że to nie dotyczy tego tematu. Mamy wiele badań nad projektantami noidów. I jest o wiele więcej klasycznych struktur niż wymyślanie zupełnie nowych. Możesz napisać do mnie swoje pomysły i wziąć udział w projektowaniu noidów z zespołem.

 

[itarus1993]

Ktoś może dać mi informacje, aby kupić wszystkie rzeczy do zrobienia jwh-18 EU, nie mogę znaleźć niektórych chemikaliów PM proszę

 

[WillD]

listing (click)

You can start with intermediate. Usually suppliers have a complete set for synthesis. There are several methods.

 

[VenditorPulverum]

Hey there,

What is the percentage yield of 3-(1-naphthoyl)indole that you obtained from 1-naphthoyl chloride? I'm curious of this because I am running a similar reaction involving SnCl4. Thanks!

 

[WillD]

Are you using nitromethane for this reaction? It's a must. Stannous chloride anhydrous? Using aluminum chloride is actually easier.

 

[VenditorPulverum]

No I am doing a Friedel-Crafts alkylation of benzene with chloroacetone. I'm using SnCl4. Yes, that nasty fuming liquid because I can't make AlCl3 in great quantities. I was curious what were your yields with this procedure because it's the same reaction after all.

 

[WillD]

The tin of chloride with the indole complex is not dissolved in dcm, you need a sufficient amount of nitromethane so that it is dissolved. This is the main problem. And if you synthesize the catalyst yourself, how do you dehydrate it?

 

[VenditorPulverum]

I make it with dry chlorine gas under anhydrous conditions. Accidental moisture ingress produce only a very tiny amount of pentahydrate crystals, which get left behind after redistillation. Solubility is not a issue in my particular. So do you have a ballpark figure for the percentage yield of the first reaction, based on the 1-naphthoyl chloride? This information would be very useful to me. Thanks!

 

[WillD]

I think you can get about ~75%, although there is other information.