Izomeryzacja kannabidiolu (CBD) do psychoaktywnych kannabinoidów

[MuricanSpirit]

Więc zmieszałem teraz 20 g sody spożywczej (i tak wcześniej spieprzyłem, więc dlaczego nie kontynuować). Mieszałem z mieszadłem przez około 1h. Nie było wystarczającej ilości etanolu do oddzielenia, więc dodałem (przed mieszaniem) 40 ml etanolu.

Usunąłem górną warstwę za pomocą strzykawki - zabawne, skończyło się na 50 ml, więc około 13 ml nadal utknęło w sodzie - i wrzuciłem ją do garnka do gotowania (najniższy punkt ogrzewania 56 °).

Wkrótce będę palił to gówno. Nadal pachnie, ale znacznie lepiej niż wcześniej.

 

[mycelium]

Just so you know, after the reaction, it is distilled again or maybe twice, in order to clean it up and remove reaction byproducts

 

[WillD]

Zwykle czysty proszek CBD nadaje się do izomeryzacji, nie wiem, jak czysty proces przebiega z olejem

 

[mycelium]

I think anyone who is making it for sales should use isolate, and DISTILL END PRODUCT AT LEAST ONE TIME

 

[PossumKid]

Czy możesz zapytać ich o czystość?
Zwykle, jeśli jest to izolat, powinno być dobrze, ale fakt, że jest tam również napisane "szerokie spektrum", trochę mnie dezorientuje.

 

[mycelium]

Broad spectrum means all cannabinoids, not isolated like CBD isolate

 

[Kvadprime]

I love vape with TGK ... I think I can do:

1. Start reaction in ethanol with acetic acid for 12-24h.
2. After - we evaporate all the ethanol and acetic acid
3. Pour the resin with a mixture of glycerol and propylene glycol, dissolving gravs completely
4. Pour into a comfortable jar and smoke

The issue of health safety - alcohol and acetic acid should clearly not be synthetic - only food (We make THC from the CBD using trembling and sugar, aahahhaha)

Experienced isomerization specialists - what do you think? Is it worth a try?

 

[WillD]

You do not have to evaporate it. You can dilute with water and separate the oil if you use ethanol.

 

[Kvadprime]

Ok! I try to do it, thx!!

But 5g cbd in my town i cant get with good price for first try

I try with 1g cbd in 10ml ethanol with ~1ml AcOH

Thx!!!!!!!

 

[WillD]

The reaction time can be a little longer than we wrote before. You need to examine to choose the best time if you do not have the opportunity to make an analyst.

 

[Rafa]

what substitutes can i use for Et2O?

 

[WillD]

We need more details to a specific task.

 

[Rabidreject]

Yeah, I’m probably going to end up just running it a few diff ways, I said HCl purely because I have some lol
I saw someone synthesise some p-tsa the other day and it was far less violent than I’d expected so I’ll probably whip some of that up and also give the citric acid method a go also.

 

[Rabidreject]

In terms of vacuum distilling out the product for purification, I assume I’ll be able to vacuum distil to separate the d9 and d8 right? If I use a collumn?

 

[mycelium]

@Rabidreject No sir, they come out at same temp.
It's damn near impossible, even with chromatography and lots of solvent, and this is from the professionals over at future