Sintesi di metamfetamina da P2P mediante riduzione con NaBH4. Scala media.

btcboss2022

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Salve,

Dopo molti test con l'uso di Metilammina HCL basati su questo metodo, condividerò il modo migliore che ho trovato per ottenere Metamfetamina freebase in grande scala:

  • 966 gr P2P
  • 14 litri di metanolo
  • 1183 gr Metilammina HCL
  • 638 gr NaOH
  • 452 gr Solfato di sodio anidro
  • 105 gr NaBH4
  • 35 L acqua distillata
  • 7 litri di DCM

- Riempire il reattore con 14 L di metanolo.
- Agitando, sciogliere la metilammina HCL.
- Portare la temperatura del reattore a 0C (non quella della miscela) e aggiungere l'NaOH, la temperatura aumenterà.
- Una volta che la temperatura è tornata a 20C, aggiungere il P2P, la temperatura aumenterà mescolando per 45 minuti-1 ora.
- Aggiungere 252 g di solfato di sodio anidro.
- Quando la temperatura della miscela arriva a 8C iniziare ad aggiungere porzionatamente il NaBH4 non superando i 20C
- Una volta aggiunto tutto il NaBH4, lasciare mescolare sotto i 20C per circa 2 ore fino a quando la miscela smette di gorgogliare.
- Aggiungere l'acqua e continuare a mescolare per 5 minuti
- Aggiungere il DCM e mescolare per 10 minuti.
- Smettere di mescolare e lasciare che gli strati si separino
- Conservare lo strato inferiore e scartare quello superiore (non è utile estrarre questa fase acquosa).
- Aggiungere 200 gr di solfato di sodio anidro allo strato conservato e mescolare
- Filtrare in un imbuto Buchner
- Evaporare il DCM
- Ottenere una base libera di metamfetamina pulita e puzzolente

;-)
 
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metux

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Che ne è della resa con questo metodo?
 

btcboss2022

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È spiegato in questo stesso thread, cercatelo per favore
 

hider8028

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capo
puoi fornire i prossimi passi?
Mi piacciono i passaggi che ha fornito in modo molto sintetico
Il mio inglese è molto scarso e il vostro aiuto mi è molto utile.
 
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hider8028

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sì capo
come convertire la base libera in cristallo
 

btcboss2022

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Questo può essere trovato in altri post, basta cercarlo. Grazie.
 

qwe111

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Mi scusi se la disturbo.
Ho alcune domande sul metodo che avete condiviso per ottenere la base libera su larga scala.
Non riesco a procurarmi un reattore. La reazione deve essere completamente chiusa? Si può fare in un secchio di plastica?
Poiché stavo sperimentando in cucina, non era molto comodo per lo smaltimento dei rifiuti. È possibile ridurre la quantità di solvente aggiunto?

Attendo con ansia la sua risposta, signore. Grazie mille!
 

btcboss2022

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L'idrogeno creato durante l'aggiunta di NaBH4 in un secchio di plastica non è una buona idea, ma credo che l'odore sarebbe molto intenso e disgustoso.
 

qwe111

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Mi scusi se la disturbo.
Ho alcune domande sul metodo che avete condiviso per ottenere la base libera su larga scala.
Non riesco a procurarmi un reattore. La reazione deve essere completamente chiusa? Si può fare in un secchio di plastica?
Poiché stavo sperimentando in cucina, non era molto comodo per lo smaltimento dei rifiuti. È possibile ridurre la quantità di solvente aggiunto?

Attendo con ansia la sua risposta, signore. Grazie mille!
 

chef learner

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L'MDP2P prodotto con questo metodo è adatto alla produzione di metanfetamina?

Se applicabile, la base libera di metamfetamina estratta viene acidificata e cristallizzata direttamente?
 
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btcboss2022

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MDP2P per la metanfetamina? Non conosco questo percorso, mi dispiace.
 

chef learner

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Scusate, forse le mie informazioni sono sbagliate. Dopo aver preparato la base libera di metanfetamina secondo le informazioni fornite dal capo, è sufficiente aggiungere la soluzione acquosa di acido L-tartarico e mescolare direttamente fino alla cristallizzazione, che è il prodotto finale.

(D-Meth) giusto?
 

btcboss2022

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Che tipo di cristalli si cristallizzano dopo l'agitazione con l'acido L-tartarico?
La levometanfetamina?
Sì e quelli tartarici.

Dopo la filtrazione sottovuoto, la base libera d-metilica rimasta (PH12~13) può ricristallizzare in D-metilamfetamina dopo l'acidificazione? Se sì, quale approccio dovrei adottare?
Leggere il processo per favore è dettagliato e non è in questo modo.
 

chef learner

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Ciao, BOSS, ho letto attentamente ogni post e l'area di risposta. Vorrei sapere se il mio progetto è corretto e fattibile.
Preparare l'olio BMK -> Utilizzare il vostro metodo per ottenere la base libera di metanfetamina -> Separare l'acido tartarico -> Ottenere la base libera di metanfetamina (L o D) -> Aggiungere NaOH per aumentare il pH (12~13) -> (Quali sono i passaggi necessari in questo momento Acidificazione per ottenere i cristalli), forse non ci ho fatto caso, ma non sono sicuro di quale sia il metodo più adatto per l'acidificazione e la cristallizzazione in questo momento. Posso chiedervi una risposta?
Grazie
 

Win Win

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Uso il gas HCI, ma non si formano cristalli. Se cambio l'uso dell'HCL in gocce, non si formano cristalli. Qual è il problema?
 
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metux

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aggiungere acetone alla base e poi aggiungere lentamente 35%hcl, si otterrà un olio giallo, attendere un paio di giorni, finché non si formano i cristalli.
 

picmanko

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Salve, qual è il rapporto tra acetone e 10 ml di base libera, per favore?
 

btcboss2022

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Sì Metilammina HCL+NaOH=Metilammina freebase nel mio caso la metilammina HCL è più economica e ottengo più freebase con un investimento minore.
 

jotoy

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Ciao
Sono un po' confuso. Quindi se compro metilammina HCL e la aggiungo al metanolo con sodio hudroxide diventerà una soluzione?
 
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hunter12

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Si utilizzano MgSO4, gel di silice, setacci molecolari 3A o solfato di sodio per essiccare
 

jotoy

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L'ho fatto, ma è successo qualcosa di strano dopo che è rimasto molto solido dopo la reazione e il suo spessore è molto spesso, cioè ho provato a fare circa il 33% di soluzione di metilamie in metanolo.
 

rothschild33

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Ho eseguito la procedura, il prodotto è forte ma sa di gomma. Ho fatto l'estrazione AB e poi la distillazione a vapore. La distillazione a vapore ha prodotto una base libera marrone giallastra, dovrebbe essere incolore?

Bh9yPdbp58
 

w2x3f5

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L'olio puro è incolore; la distillazione a vapore non rimuove tutte le impurità; anche quelle volatili vengono distillate. La migliore purificazione è la distillazione frazionata della base libera sotto vuoto spinto.
È possibile cercare di ottenere un sale da una base di questo tipo, ma in tal caso sarà necessaria la purificazione del sale.
 

rothschild33

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Grazie per l'approfondimento. Ci ho pensato anch'io, la soluzione che ho immaginato (ma non sono sicuro che funzionerebbe) è di acidificare la base libera in acqua e poi distillarla a vapore, sperando che le impurità vengano eliminate prima della distillazione a vapore della base libera.
 

w2x3f5

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se si acidifica la base libera, si otterrà un sale, il sale non volerà con il vapore, le impurità potrebbero non volare con il vapore (non ho eseguito tali esperimenti).
Per esperienza personale, posso dire che ho ottenuto qualcosa dell'ordine del 3-5% della frazione a basso punto di ebollizione (non un solvente!), seguita da una base libera e le impurità colorate sono rimaste nella beuta sotto forma di un pezzo di olio marrone denso.
 
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