>Acido O,O-Dibenzoil-2R,3R-Tartarico
Penso che sia molto più difficile da trovare rispetto all'acido d-tartarico.
Penso che sia molto più difficile da trovare rispetto all'acido d-tartarico.
Sintesi della destroamfetamina (Nabenhauer, 1942)
- Thread starter G.Patton
- Start date
Nah. Ce l'hanno su labarotoriumdiscounter.nl.
Non è estremamente economico, ma è fattibile. E senza dichiarazione dell'utente finale:
www.laboratoriumdiscounter.nl
Non è estremamente economico, ma è fattibile. E senza dichiarazione dell'utente finale:
(-)-Acido diibenzoil-L-tartarico >98,0% (HPLC)(T) 250g
www.laboratoriumdiscounter.nl
In questo metodo non si usa l'acido acetico, ma si usa un'altra sostanza chimica insieme al p2np in una soluzione, è questa la differenza rispetto al metodo usato nei 2 video per produrre anfetamina dall'amalgama di alluminio?
Sto parlando solo della prima parte del metodo, la produzione di anfetamina, non della seconda, l'estrazione della d-anfetamina.
Sto parlando solo della prima parte del metodo, la produzione di anfetamina, non della seconda, l'estrazione della d-anfetamina.
Last edited:
GAAAH! Usate la giusta nomenclatura con le lettere maiuscole! Mescolarle crea una gran confusione.
L'acido D-(-)- tartarico darà un sale tartrato di D-meth/amph. Onestamente non so quali siano le proprietà fisiche di questo sale, quanto si conservi, si sciolga o abbia un buon sapore. Ma dovrebbe essere completamente utilizzabile.
L'acido D-(-)- tartarico darà un sale tartrato di D-meth/amph. Onestamente non so quali siano le proprietà fisiche di questo sale, quanto si conservi, si sciolga o abbia un buon sapore. Ma dovrebbe essere completamente utilizzabile.
con l'acido L-(+)-tartarico significa che si avrà la cristallizzazione di un sale di anfetamina o di un sale di levo? Mi spiace che sia molto confuso.
"È possibile ripetere la procedura di pulizia del precipitato di sale d-tartarico di l-anfetamina con metanolo per aumentare la resa."
Voglio farlo. Puoi descrivere i passaggi in modo più dettagliato?
"È possibile ripetere la procedura di pulizia del precipitato di sale d-tartarico di l-anfetamina con metanolo per aumentare la resa."
Voglio farlo. Puoi descrivere i passaggi in modo più dettagliato?
L'acido L-tartarico salerà la L-anfetamina. È semplice.
Se si mescola il tartrato con la base libera racemica, si crea un sale. È il tartrato di L-anfetamina. Filtrare e separare. Ripetere un paio di volte. Alla fine si otterrà una base libera contenente principalmente D-anfetamina. Salare il tutto con acido solforico (o gorgogliare con gas HCl secco se si tratta di metanfetamina) per ottenere il prodotto non rammatico.
Se si mescola il tartrato con la base libera racemica, si crea un sale. È il tartrato di L-anfetamina. Filtrare e separare. Ripetere un paio di volte. Alla fine si otterrà una base libera contenente principalmente D-anfetamina. Salare il tutto con acido solforico (o gorgogliare con gas HCl secco se si tratta di metanfetamina) per ottenere il prodotto non rammatico.
ok. ma voglio controllare con i numeri CAS perché ho ancora informazioni contrastanti su cosa produce quale sale.
- (quello che proviene dalla frutta ed è economico e disponibile) CAS 87-69-4, L (+) - acido tartarico -> risulta in ?
(quello non naturale ed è costoso) CAS 147-71-7, D (-) - acido tartarico -> risulta in ?
- (quello che proviene dalla frutta ed è economico e disponibile) CAS 87-69-4, L (+) - acido tartarico -> risulta in ?
(quello non naturale ed è costoso) CAS 147-71-7, D (-) - acido tartarico -> risulta in ?
Domanda sul passaggio da p2np ad anf.
Ho usato granuli di alluminio perché li avevo in giro.
Dopo aver amalgamato il tutto, che era un fango grigio intenso che galleggiava in giro, ho scolato e lavato 4 o 5 volte, ho aggiunto una piccola quantità di acqua distillata e ho versato il 14% di p2np nell'ipa, lentamente all'inizio, ma la mia esotermia non era male, a 45°c circa, ho accelerato, ma anche dopo tutte le aggiunte in circa 15 minuti non ha mai superato i 55c senza raffreddare, non credo che sia stato prodotto abbastanza idrogeno dalla reazione lenta. Potrei far gorgogliare l'h2 attraverso la miscela dal generatore di idrogeno per assicurarmi di usare abbastanza idrogeno o ho semplicemente fatto un casino con i granuli?
Volevo solo saperlo prima di basificare
Ho usato granuli di alluminio perché li avevo in giro.
Dopo aver amalgamato il tutto, che era un fango grigio intenso che galleggiava in giro, ho scolato e lavato 4 o 5 volte, ho aggiunto una piccola quantità di acqua distillata e ho versato il 14% di p2np nell'ipa, lentamente all'inizio, ma la mia esotermia non era male, a 45°c circa, ho accelerato, ma anche dopo tutte le aggiunte in circa 15 minuti non ha mai superato i 55c senza raffreddare, non credo che sia stato prodotto abbastanza idrogeno dalla reazione lenta. Potrei far gorgogliare l'h2 attraverso la miscela dal generatore di idrogeno per assicurarmi di usare abbastanza idrogeno o ho semplicemente fatto un casino con i granuli?
Volevo solo saperlo prima di basificare
Per questa sintesi è meglio usare la pellicola di Al che si trova in drogheria. In caso di gorgogliamento di H2, è meglio usare Pd/C come catalizzatore.
Ho provato a cercare ma non riesco a trovare una risposta per la preparazione di pd/c
Ho carbone attivo e forse 50g di cloruro di palladio fatto sciogliendo il palladio in acqua rega e facendo gorgogliare il cloro attraverso il quale è caduto fuori un bel sale rosso scuro che assomiglia un po' all'ossido di ferro. Ed essiccato fino a peso costante.
Come faccio a fare il pd/c
Scusate un po' di off topic.
Il pd/c è piroforico?
Ho carbone attivo e forse 50g di cloruro di palladio fatto sciogliendo il palladio in acqua rega e facendo gorgogliare il cloro attraverso il quale è caduto fuori un bel sale rosso scuro che assomiglia un po' all'ossido di ferro. Ed essiccato fino a peso costante.
Come faccio a fare il pd/c
Scusate un po' di off topic.
Il pd/c è piroforico?
