Example of Methamphetamine Isomers Separation
- Thread starter btcboss2022
- Start date
Az MDMA freebase és a ketamin freebase is működik, csak az arányokat kell megváltoztatni az egyes freebase-ok moláris tömegével. Ne feledje, hogy az MDMA és a ketamin esetében az érdekes izomer a szilárd rész lesz ezekkel a reagensekkel ;-)
- By riahisunak
Szia!
Azt mondta, hogy ez működne MDMA és ketamkme , csak használjon moláris egyenértékeket .
De az arányok nem egyeznek a moláris egyenértékekkel.
3650÷149.2337=24.5 mól
24,5×150,09= 3670g L borkősav
150.09mm L borkősav
149,2337mm M
??
Azt mondta, hogy ez működne MDMA és ketamkme , csak használjon moláris egyenértékeket .
De az arányok nem egyeznek a moláris egyenértékekkel.
3650÷149.2337=24.5 mól
24,5×150,09= 3670g L borkősav
150.09mm L borkősav
149,2337mm M
??
Jó munka, nagyszerű erőfeszítés
Szerintem jobb, ha egy nem poláros oldószert adunk hozzá, és kivonjuk a nem poláros D-bázist, mivel a víz lúgosítása után összegyűjti a nem poláros bázist. Folyadék/folyadék extrakció.
Szerintem jobb, ha egy nem poláros oldószert adunk hozzá, és kivonjuk a nem poláros D-bázist, mivel a víz lúgosítása után összegyűjti a nem poláros bázist. Folyadék/folyadék extrakció.
Üdvözlök mindenkit. Szeretném megosztani veletek az izomerek L-borral történő elválasztásával kapcsolatos tapasztalataimat. Három kísérletet végeztem. 2x metanol használatával, amikor mindkét tesztben változtattam a szabad bázis metanol és borkősav arányát. Mindkét teszt lényegében ugyanúgy alakult, az összetevők egyesítése és keverése után egy szilárd massza csapódott ki, amit 24 óra után leszűrtem. Ami a termék megjelenését és az összességében kettévált izomereket illeti, talán az egyik tesztben egy kicsit több termék volt, mint a másik tesztben. A 30ml szabad bázisból kb. 9 gramm d-met-et kaptam. A párolgás során, amikor a kristályok elkezdtek megjelenni, először jól nézett ki, itt-ott kis tűk képződtek, de minél szárazabb lett, annál inkább hasonlított egy racemátra (csúnya amorf anyag). Amikor teljesen megszáradt, a kinézetét tekintve nem tudtam különbséget tenni a racemát és ez a szétválasztott termék között. Amikor fóliára tettem és kicsit felmelegítettem, akkor látszott, hogy a kristályok kicsit gyorsabban kristályosodnak ki az oldódás után, mint a racemát esetében. Ebből arra következtettem, hogy történt némi osztódás, de nem eléggé. Megjegyzem, hogy a szűrés során nem mostam át a tartarátport. Nem volt leírva az eljárásban, ezért inkább nem tettem meg. Nos, akkor most jöjjön a harmadik teszt, amit a btcboss eljárás szerint vízzel végeztem el. Miután az összes hozzávalót összekevertem és erőteljesen kevertem, egy idő után egy sűrű, nagyon sűrű masszát kaptam, ami valamilyen krémre hasonlított. Alapvetően olyan állaga volt, mint a Sjeik felhasználó által pár hozzászólással az enyém fölött hozzáadott képen. A tartályt lezártam és 24 órán át állni hagytam, majd ezt az anyagot beletettem a szűrőbe és eloszlattam a vákuumszűrőn és bekapcsoltam a szívást. Ezt a sűrű krémszerű anyagot nagyon nehéz volt leszűrni, az eljárásban sem volt semmi leírva a szűrőben lévő tartarát kimosásáról, ezért nem tettem meg. A 60ml szabad alapból csak 11 gramm terméket kaptam. Viszont a kristályok, amik megérkeztek, átlátszóak és szépek voltak. Próbáltam őket alufólián megolvasztani, hogy lássam, milyen gyorsan szilárdulnak meg, és tényleg olyan gyorsan, mint a pszeudoefedrin met. Tehát úgy gondolom, hogy a Split izomer sikeres volt, kivéve a csak 11 grammos tömegtragédiát. A probléma valószínűleg főleg az volt, hogy a szűrés során egy kicsit problémám volt azzal, hogy a szívó lombik tölcsére nem jól záródott, és talán az is segíthet, hogy a szűrés során lemosom a tartarát sót, de kérem tanácsot, hogy mennyi vizet használhatok ehhez, hogy ne zavarja a tartarát oldhatóságát vízben, és így nem kerültek L izomerek a termékbe. Köszönöm szépen
- By Acab1312
Ismételje meg az izomer elválasztást a nagyobb hozam érdekében.
Szabadítsa fel a sikertelen sót, és ismételje meg a folyamatot
- Mossa ki hideg vízmentes metanollal, az L-met/borkősav keverék nem oldódik metanolban.
Szabadítsa fel a sikertelen sót, és ismételje meg a folyamatot
- Mossa ki hideg vízmentes metanollal, az L-met/borkősav keverék nem oldódik metanolban.
Ajánlom a fagyasztót. Ebben az esetben minél hidegebb, annál jobb. A hőmérsékleteket soha nem mértük, a metanolomat mindig a fagyasztóban tárolom.
-A polaritás (polariméterrel tesztelve) egy átjárás után.
- H20 (68-73% d)
- Metanol (71-76% d)
- Rusznak-eljárás, toluol mint benzolhelyettesítő (még mindig nem sikerült racém)
- Pope - Peachey : h20/sósav
(65-80 % d időfüggő)
Én a h20-as módszert részesítem előnyben a költségek, az idő és az egyszerűség miatt.
Remélem tudtam segíteni.
-A polaritás (polariméterrel tesztelve) egy átjárás után.
- H20 (68-73% d)
- Metanol (71-76% d)
- Rusznak-eljárás, toluol mint benzolhelyettesítő (még mindig nem sikerült racém)
- Pope - Peachey : h20/sósav
(65-80 % d időfüggő)
Én a h20-as módszert részesítem előnyben a költségek, az idő és az egyszerűség miatt.
Remélem tudtam segíteni.
Miután elválasztottam az L-borkősav izomereket, összekevertem a metanolt és a koagulált borkősavat, kiszűrtem a szilárd anyagot, visszatartottam a folyékony részt, majd NaOH vizes oldatot adtam hozzá, hogy D-FB-t kapjak. Minden simán ment. Kivettem. A felső rétegben lévő D-FB után az alsó rétegben van a NaOH víz/metanol oldat. Ennek a rétegnek hulladéknak kell lennie. Mivel a munkámmal voltam elfoglalva, elfelejtettem kidobni ezt a hulladék folyadékréteget. Másnapra kristályokká alakult. Megkérdezheted, hogy mi kristályosodik itt. Mi az? A nátrium-hidroxid átkristályosodott? A kristályok tű alakúak és bőségesek. Nem értek a kémiához, így nem tudom, mi az oka ennek a képződésnek, és mik az összetevői.
Attachments
- By Gustavoo
Azt hiszem, ez nátrium-hidroxid vagy valamilyen tartarát. Ha ellenőrizni szeretné, hogy maradt-e termék a vizes oldatban, adjon hozzá több vizes hidroxidot, és öntsön hozzá több toulent vagy bármilyen más oldószert. Mutasd meg, milyen d-metil kristályokat kaptál az átkristályosítás után.
Azt is, hogy mennyi és milyen mennyiségű fb
Azt is, hogy mennyi és milyen mennyiségű fb
Hi. I separated the D from the L, started pouring my sodium hydroxide/h2o 1/2 mix both at room temp. Poured about 25ml into the 200ml d-oil and now I have some type of goats cheese. The fuck? Would appreciate any explanation into why I have 225grams of goats milk on my table. Thank you
Attachments
- By Speedfac
You have first to dissolve your Tartaric acid in water , after its dissolve mix it by constant stirring with the freebase , after two minuts it will be a thick mass , after that you have to filtrate it with a buchner funnel under vacuum , the liquid part if you have made it with L tartaric acid have to been to been raised to ph 12 , on the top it come the D Meth Freebase who you have to seperate it with a seperating funnel.
Yes. It was while raising it this happend.
I stopped adding HCI for 30 seconds to see pH and this happend. Anyway. I heated added more D isomer and raises pH to basic meth and fixed it
I stopped adding HCI for 30 seconds to see pH and this happend. Anyway. I heated added more D isomer and raises pH to basic meth and fixed it
- By Speedfac
I dont understand what do you write , after that you get your D freebase , you have it to acidify Ph 5,5-6 with 37% HCI 100ml with 100ml Ethanol and about 40ml 37% HCI , after its done you have to evaporate the Ethanol and the WATER from the HCI , do it in a beaker when the temperature raise 130 degrees switch the heat off , and put it to stay , after a 2 days you have small crystals , then filter it with a buchner funnel the mother liqueur wait for second crystallization , the small crystals wash it with ice cold acetone and dry it , their are ready for consum , if you want bigger crystals recrystallize it.
- By Speedfac
I dont understand what do you write , after that you get your D freebase , you have it to acidify Ph 5,5-6 with 37% HCI 100ml with 100ml Ethanol and about 40ml 37% HCI , after its done you have to evaporate the Ethanol and the WATER from the HCI , do it in a beaker when the temperature raise 130 degrees switch the heat off , and put it to stay , after a 2 days you have small crystals , then filter it with a buchner funnel the mother liqueur wait for second crystallization , the small crystals wash it with ice cold acetone and dry it , their are ready for consum , if you want bigger crystals recrystallize it.
I meant sodium hydroxide not hci
While adding the sodium hydroxide to raise the pH I stopped to test pH that's when it got cloudy
While adding the sodium hydroxide to raise the pH I stopped to test pH that's when it got cloudy