Synthèse vidéo du phényl-1-nitropropène-2 (P2NP) à partir du benzaldéhyde et du nitroéthane. Réaction de Henry.

ASheSChem

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même dosage ?
 

WillD

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Oui, utilisez les mêmes quantités.
 

woohoo

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Cherchez pihkal et rhodium chemistry archive pour plus d'informations sur le catalyseur de la réaction de Henry.
L'acétamide simple fonctionne également.
 

ASheSChem

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Peut-on utiliser 80% d'acide acétique ou seulement de l'acide glacial ?
 

WillD

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Lorsque vous utilisez de l'acide acétique aqueux, vous devrez très probablement utiliser de l'alcool en une seule fois pour dissoudre l'eau, le benzaldéhyde et le nitroéthane ensemble.
 

ASheSChem

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Ok, Merci !
 

ASheSChem

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Comme 100 ml de benzaldéhyde, 100 ml de nitroéthane, 20 ml d'acide acétique à 80 %, 5 ml d'isopropanol et 10 ml (ou 20 ml ?) de cyclohexilamine dans un ballon de 1 L et à reflux ?
 
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WillD

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Mélangez le tout et ajoutez de l'isopropanol jusqu'à ce que le mélange devienne homogène. Ajoutez ensuite un peu plus d'isopropanol jusqu'à ébullition et commencez la réaction.
 

ASheSChem

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Merci beaucoup, je vais également essayer cette technique, nous verrons si j'obtiendrai une plus grande récolte.
 

ASheSChem

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J'ai essayé ! et c'est mon record de rendement actuel haha merci ! !

55gr de benzaldéhyde
40gr de nitroéthane
10ml d'acide acétique 80
3ml isopropanol 99.9%
10ml cyclohexylamine

14:20 - début du mélange, plaque chauffante au maximum
14:28 p.m. - me semble homogène, avec de petits reflets huileux mais si je ne vois pas de bulles
14 h 32 - je vois des bulles se former dans le liquide
14 h 33 - je baisse la température (comme je le fais habituellement) et j'enclenche le mixeur, fort pendant quelques minutes puis je réduis un peu.
18 h 00 - Je m'arrête et je laisse refroidir.
19 h 00 - j'ajoute 100 ml d'isopropanol, je mélange bien (magnétiquement) et je congèle.

09:00 a.m. - Je commence à filtrer par gravité le produit congelé en le mélangeant régulièrement.
12h00 - transfert dans un plat en pyrex pour la fin du séchage (dans un incubateur)
20 h 30 - pesée et transfert au frigo, 67,7gr - (71,11%)

ZZdxegJBkW
MCAIjwp92x
DE4o5psV0I
MlwHuK3PpI
 

flyhigh

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Avec les mêmes quantités, pouvez-vous suggérer la quantité de n-butlyamine à utiliser ? à la place de la cyclohexylamine ?
 

flyhigh

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S'agit-il de 55 grammes de benzaldéhyde ou de 55ml ? car la densité est de 1,04gm/L et sur la photo, la taille de votre flacon est de 200ml, donc je suppose qu'il doit s'agir de 55ml.
Merci de me donner votre avis.
 

ASheSChem

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Deuxième essai avec l'acide acétique :

55,4gr de benzaldéhyde
40,1gr de nitroéthane
11ml d'acide acétique à 80
5 ml d'isopropanol 99,9
10ml cyclohexylamine

même procédure, juste attendre un peu plus de petites bulles (beaucoup sur mon agitateur maggnetique) au bigining

pesé et transféré au frigo, 69.6gr - (72.88%)
 

WillD

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Avez-vous laissé un filtrat dans le congélateur ?
 

ASheSChem

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Que voulez-vous dire par "recongeler le liquide filtré une autre fois" ?
 

ASheSChem

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au début, j'ai tout jeté... maintenant, j'essaie de recongeler pour l'expérience ; et cela donne de nouveaux cristaux... parfois même très longs

mais je ne sais pas si c'est un bon produit, je sépare la recongélation du reste de la récolte

9hAuXdmp0o
 

HIGGS BOSSON

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Les cristaux sont beaux. Lors des premières cristallisations, il y avait peu d'alcool, et le sédiment est donc tombé dru.
 

yin-yang

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Puis-je utiliser ce produit comme catalyseur ? N- est identique à 1-, n'est-ce pas ?

1-Butylamine
Numéro CAS : 109-73-9

Je sais qu'il existe des isomères et je veux m'assurer que c'est le bon.
 

yin-yang

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Par ailleurs, j'ai entendu dire que l'on pouvait récupérer la N-Butylamine et la réutiliser. Comment procéder exactement ?
 

MadHatter

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Il suffit de le distiller. Point d'ébullition : 77-79 °C.
 

yin-yang

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Je suis assez proche de l'isopropyl bp- 82.5. Dois-je utiliser la destination fractionnée ou la destination normale peut-elle faire l'affaire ?
 
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