Σύνθεση αμφεταμίνης μιας κατσαρόλας από P2NP με NaBH4/CuCl2 (κλίμακα 1 kg)

Montecristo

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 29, 2021
Messages
102
Reaction score
37
Points
18
Εδώ ήταν αυτό που έκανα σε μικρότερη κλίμακα,
1. Διάλυμα IPA/H2O 2:1 ((IPA 800ml,H2O 400ml)(1200ml)) προστέθηκε μια φιάλη 2000ml.
2. Προστέθηκε αμέσως NaBH4 (116 g) και άρχισε η ανάδευση.
3. Προστέθηκε P2NP (67 g) σε μικρές δόσεις, έτσι ώστε η θερμοκρασία του μείγματος να μην υπερβαίνει τα 60 *С.
4. CuCl2 (7 g) σε νερό (13 ml) προστέθηκε αργά με σταγόνες, έτσι ώστε η θερμοκρασία του μείγματος να μην υπερβαίνει τα 80 *С.
5. Στη συνέχεια, η αντίδραση επαναρροφήθηκε στους 80 °C για 30 λεπτά με χρήση εξωτερικής θέρμανσης.
6. Το διάλυμα μεταγγίζεται και διηθείται από τα απόβλητα της αντίδρασης και τοποθετείται σε διαχωριστικό χωνί.
7. Στο μείγμα της αντίδρασης προστέθηκε 25% υδατικό διάλυμα NaOH (533 ml) και οι φάσεις διαχωρίστηκαν.
8. Το κάτω στρώμα στραγγίζεται σε μεγάλο ποτήρι ζέσεως και συλλέγεται το ανώτερο οργανικό στρώμα.
9. Στη συνέχεια, η υδατική φάση τοποθετήθηκε στο διαχωριστικό χωνί και εκχυλίστηκε με 500ml IPA.
10. Το IPA εξατμίστηκε κατά τα 3/4, κατά το ήμισυ με γαλακτώδη ελεύθερη βάση και κατά το ήμισυ με IPA.
11.Το IPA και η freebase διαλύθηκαν σε 130ml ακετόνης.
12.Ορθοφωσφορικό οξύ στάγδην σε pH - 6 (με συνεχή ανάδευση).
13.Το μείγμα τοποθετήθηκε στην κατάψυξη για 12 ώρες.
14.Μετά την κρυστάλλωση το εναιώρημα διηθήθηκε και ξεπλύθηκε με ξηρή κρύα ακετόνη, έως ότου η ακετόνη είναι καθαρή.
15.Η ακετόνη από το πλύσιμο και το μείγμα ipa/ακετόνη τοποθετείται εκ νέου στην κατάψυξη για περαιτέρω καθίζηση.
16.Η διαδικασία επαναλαμβάνεται μέχρι να μην υπάρχει πλέον καθίζηση για να προκύψει 60-70% υψηλής ποιότητας αμφεταμίνη, καθώς το μείγμα παίρνει περισσότερη ακετόνη μέσα του μπορεί να χρειαστεί να στάξετε λίγο περισσότερο οξύ για να το κατεβάσετε, αλλά όχι πάρα πολύ καθώς η ακετόνη είναι ph7.

Εδώ είναι μια φωτογραφία μερικών από τα αποξηραμένα πετρώματα πάστας , το υπόλοιπο είναι ξηρή σκόνη που πρέπει να αναμιχθεί, καθώς είναι πολύ ισχυρό για μένα και τους φίλους μου.
Μπορεί να ενημερώσω τη συνταγή και να κάνω μια γραφή για τον οικιακό χημικό μικρής κλίμακας, υπάρχουν πολλοί τρόποι που αυτό θα μπορούσε να είναι καλύτερο.
 

Attachments

  • yrIiJuK8x7.PNG
    yrIiJuK8x7.PNG
    901.1 KB · Views: 554

flyhigh

Don't buy from me
Resident
Joined
Jul 2, 2023
Messages
17
Reaction score
8
Points
3
αυτό δεν είναι meth , μπορείτε να γράψετε από εδώ για το πώς να το κάνετε σε κρυσταλλική meth
 

Kylemalone1297

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Oct 27, 2024
Messages
31
Reaction score
5
Points
8
A different process. P2P or sudo. Just pick one. But these are safer imo
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,753
Solutions
3
Reaction score
2,943
Points
113
Deals
1
Γεια. CuCl2 Λειτουργεί ως καταλύτης σε αυτή την αντίδραση. Χρειάζεστε πιο λεπτομερή εξήγηση;
 

Kylemalone1297

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Oct 27, 2024
Messages
31
Reaction score
5
Points
8
I would like to know the entire concept if u k know it. Like how much copper to reduce p2np exactly. Are we making an electron here in this synth? What is going on exactly ? I understand how to run through but not the actual chemical reaction that is happening.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,753
Solutions
3
Reaction score
2,943
Points
113
Deals
1
What do you mean?
There is clearly said how much. 105g CuCl2 per 1kg P2NP.

NaBH4 donate hydrogen while this reaction to P2NP and nitrogen atom change its oxidation state from +3 to -3. Hence, it get 6 electrons.
 

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
27
Points
28
και τι ποσοστό θειικού οξέος πρέπει να χρησιμοποιηθεί;
 

Kylemalone1297

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Oct 27, 2024
Messages
31
Reaction score
5
Points
8
Buy virgin sulfuric from as drain cleaner if u can’t find one with a high purity. I could only find like 20% online for some reason. The drain cleaner is actualy more pure. Like wtf
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,753
Solutions
3
Reaction score
2,943
Points
113
Deals
1
it's worth to use 96-98%, but you can use less concentrated as well.
 

diogenes

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Dec 27, 2021
Messages
183
Reaction score
99
Points
28
Γεια σας,

Μόλις έκανα αυτή τη σύνθεση και η απόδοση είναι 60%+ (λίγη ακετόνη ακόμα στην κατάψυξη), το οποίο δεν είναι άσχημο αν σκεφτεί κανείς ότι σε κάποιο σημείο η μάζα της αντίδρασης ξεχύθηκε (υπερθερμάνθηκε και άρχισε να διαστέλλεται). Την ψύχωσα γρήγορα και στη συνέχεια κράτησα έναν ψυκτήρα παλινδρόμησης στην κορυφή για το υπόλοιπο της αντίδρασης (η αρχική περιγραφή δεν το αναφέρει αυτό). Υπάρχει κάποια καθυστέρηση στην αύξηση της θερμότητας μετά την προσθήκη μιας μερίδας του P2NP, η οποία πρέπει να ληφθεί υπόψη, πρόσθεσα μια περαιτέρω μερίδα πολύ γρήγορα. Ένα ψυχρό λουτρό είναι χρήσιμο. Το τελικό προϊόν είναι πολύ αποδοτικό όσον αφορά τη βιοδοκιμή, κάνω μια εκχύλιση οξέος-βάσης για να δω αν υπάρχουν και άλλες χημικές ουσίες στο τελικό προϊόν. Υπάρχει μια ελαφριά, ευδιάκριτη μυρωδιά, την οποία αναγνωρίζω ως κοντά στη μυρωδιά του Cu ίσως;, η οποία παραμένει παρά την πλύση με 5X ακετόνη και έχοντας ένα πολύ λευκό, καθαρό προϊόν που μοιάζει.

Αναρωτιόμουν αν υπάρχει κάποιος εδώ, ο οποίος θα μπορούσε να γράψει την ακριβή αντίδραση που συμβαίνει σε αυτή τη σύνθεση. Ο ρόλος του CuCl2 δεν μου είναι ξεκάθαρος και επίσης πώς κινούνται τα άτομα Η κλπ. Θα ήταν πολύ χρήσιμο να εξηγηθεί η αντίδραση με περισσότερες λεπτομέρειες. Συγγνώμη, αν αυτό έχει ήδη αναφερθεί, έχω δει το μεγαλύτερο μέρος αυτού του νήματος, αλλά δεν είχα την ευκαιρία να ενημερωθώ τελευταία. Σας ευχαριστώ.
 

mile123

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Sep 18, 2024
Messages
6
Reaction score
1
Points
3
Hello!

What reflux condenser do you recommend, is Friedrichs really worth double the price compared to Graham?


I read here that @OrgUnikum recommends Friedrichs.


I'm thinking about adding reflux condenser at 3. step

because of suggestion below

and possible h2 production safety reasons


Br,
Mile
 

WinterDust

Don't buy from me
Resident
Joined
May 21, 2022
Messages
229
Reaction score
211
Points
43
Deals
3

Αυτή τη στιγμή κάνω παρτίδες των 200g του P2nP.

Έχω αρκετά καλή μέθοδο ψύξης ώστε η θερμοκρασία μου να μην υπερβαίνει ποτέ τους 47celsius.

Χρειάζεται 1 ώρα για να προσθέσω ολόκληρη τη μερίδα των 200g.

Μόλις προσθέσετε το P2nP η αντίδραση χρειάζεται λίγο χρόνο για να συμβεί την πρώτη φορά, και αρχίζει να αφρίζει, κατά τη διάρκεια του αφρισμού. Μην προσθέτετε περισσότερο P2nP! Περιμένετε μέχρι να κατακαθίσει ο αφρός και να βλέπετε 60% αφρό και 40% υγρό, αυτό είναι το "μαλακό σημείο" για να προσθέσετε άλλη μια μερίδα.
 

Kylemalone1297

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Oct 27, 2024
Messages
31
Reaction score
5
Points
8
What all am I looking for during the reaction, can u see when it is happening and when it is done ? Can u explain more about what the chemistry is behind what is happening during the reaction. Just to have more understanding of how it works
 

WinterDust

Don't buy from me
Resident
Joined
May 21, 2022
Messages
229
Reaction score
211
Points
43
Deals
3
Γεια σας,

Ερώτηση,

Όταν το έλαιο αμφεταμίνης κρυσταλλώνεται με θειικό οξύ, ήρθε η ώρα να φιλτραριστεί η αμφεταμίνη με ένα χωνί Buchner, η ερώτησή μου είναι. Τι είδους χαρτί διήθησης συνιστάται για αυτό;

Για παράδειγμα, εξετάζω ένα φίλτρο με τις ακόλουθες ιδιότητες, είναι αυτή μια καλή σύσταση;

Ιδιότητες του φίλτρου: Φίλτρο για την επεξεργασία του χαρτιού:
Χαρτιά φίλτρου από χαρτί ιστού
Σκληρά φίλτρα - χρόνος διήθησης 140 δευτερόλεπτα (κατακράτηση> 2 µm). Αργή διήθηση.
Πυκνά φίλτρα για λεπτά και πολύ λεπτά ιζήματα.
Βάρος: 85 g/m2.
Πάχος: 0,17 mm.
Χρόνος διήθησης: 140 s.
Κατακράτηση:> 2 µm.


Με εκτίμηση
 

mile123

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Sep 18, 2024
Messages
6
Reaction score
1
Points
3
1. Material:
Generally, tissue paper is not recommended for chemical filtration, especially in organic chemistry, as it may not provide the necessary chemical resistance and could introduce impurities.

3. Retention:
This retention level is suitable for filtering out larger particles, but if the amphetamine salt crystals are smaller than this size, they may pass through the filter. For crystallization processes, you typically want a filter paper that can retain smaller particles, ideally in the range of 1 µm or less.


4. Weight (85 g/m²) and Thickness (0.17 mm):
a relatively dense filter paper, which may be good for fine filtration but could also slow down the process. Thicker filter papers tend to have lower flow rates

Recommendations​

Quantitative Filter Paper:
Look for papers with a retention size of 1 µm or less, which would be more suitable for filtering fine crystals.


Buchner Funnel Filtration:
Whatman filter paper or similar brands that are specifically designed for vacuum filtration. These papers are available in various grades, including those with finer retention capabilities (e.g., Whatman Grade 1 or Grade 2).

src: chatgpt

Let me know if something is wrong
 

ASheSChem

Don't buy from me
Resident
Language
🇫🇷
Joined
Apr 10, 2022
Messages
300
Reaction score
169
Points
43
Καλή ερώτηση... ενδιαφέρομαι κι εγώ...
Στην πραγματικότητα χρησιμοποιώ αυτό
FzdjT09Rtc
4Bi1xnHSvJ


αλλά δεν ξέρω τι είναι.

Είδα πολλά είδη φίλτρων "ποιοτικά" ή "ποσοτικά" και σε κάθε κατηγορία μια έκδοση "αργή" "μεσαία" και "γρήγορη"...
Ποιο είναι το καλύτερο; :p
 

mile123

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Sep 18, 2024
Messages
6
Reaction score
1
Points
3
Quantitative Filter Paper
Specification: 9.0 cm
The second image has a table with various specifications, likely describing different types of filter paper based on attributes like thickness, pore size, or filtration speed.

9ut4zHprkZ

from chatgpt
 

wannabewalter

Don't buy from me
New Member
Language
🇺🇸
Joined
Nov 8, 2024
Messages
1
Reaction score
0
Points
1
What is a purity of a final 60% - 70% yield? I found that there is such thing as amphetamine paste and amphetamine sulfate and sulfate is x2 in price. What is this final product (124.4g on video)?
 

aaduo04

Don't buy from me
Resident
Language
🇭🇺
Joined
Jan 6, 2024
Messages
6
Reaction score
2
Points
3
a videóban a végső mennyiség szulfát. A paszta konzisztenciája tömeg szerint 3x lehet, mert az oldószerek nem párologtak el. (javítsatok ki, ha tévedek).
 

Kylemalone1297

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Oct 27, 2024
Messages
31
Reaction score
5
Points
8
Can I do a run of the synth with only 5g p2np ? To get a grip on it first.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,753
Solutions
3
Reaction score
2,943
Points
113
Deals
1
You have to! Small scale batch is necessary to carry out several times before large one in order to understand this synthesis and remember it well.
 

Kylemalone1297

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Oct 27, 2024
Messages
31
Reaction score
5
Points
8
Is 5g p2np okay or too small ? And is pressure required during reaction or just the constant heating ?
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,753
Solutions
3
Reaction score
2,943
Points
113
Deals
1
Yes, okay. Atmosphere pressure.
 

Kylemalone1297

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Oct 27, 2024
Messages
31
Reaction score
5
Points
8
Is the pressure required or will it do fine just running hot with no pressure? Do I need to hold as much pressure as possible ? I have a nice 1000ml heavy wall round bottom. So it will hold some, but if it isn’t needed I won’t worry about it.
 

Ironbender

Don't buy from me
Member
Language
🇩🇪
Joined
Oct 24, 2024
Messages
2
Reaction score
0
Points
1
I tried this synthesis on a small scale.
It failed completely. In the end I didn't even receive A-Oil.

This was my path:

p2np 10g

IPA/H2O (1:2) IPA 120ml/H2O 60ml (180ml)

NaBH4 17.4g

CuSO4.5H2O 7.9g in 20ml H2O

NaOH 25.6g in 80ml H2O

First water and then IPA were filled into the flask at room temperature and stirred.

NaBH4 was completely filled into the flask and stirred overhead.

p2np was added over a period of 30 min.
The temperature did not rise above 45 degrees.

When all P2NP was in the flask I increased the temperature to 55-58 degrees and refluxed for 40 minutes.

Then CuSO4.5H2O
dropped into the flask. Black copper immediately formed
Somehow the temperature didn't increase.

The RM was heated in a water bath to 78-80 degrees for 30 minutes.

The flask was left at room temperature for 1 hour.

There were 2 layers in the flask, black copper at the bottom. 'Amber cloudy at the top.

There was something slightly yellow in between that couldn't be dissolved.

Then 80 ml of 25% NaOH was added to the RM and a dark amber layer became visible.

It didn't smell like amphetamine base,
it smelled very flowery.
Nothing reminiscent of Amphetamine Oil.

Can someone explain what was wrong?
I followed the small scale instructions from this thread

p2np was from BM-chemistry
and looks very clean and bright.
It can't fail because of that.

I'm sorry for the bad English, hope you understand what I want to say.
 
Top