Синтез на мефедрон (4-MMC) в разтворител NMP. В голям мащаб.

[bubuka]

Бих искал да направя ММС в НМП. Проблемът е, че не разполагам с pH хартия. Доколко е проблематично, ако накрая прекаля с подкиселяването? Или бихте ли ми казали колко 30% солна киселина трябва да добавя накрая, когато използвам 100 г 2b4m? Подкислявам в DCM+вода.

 

[WillD]

Ако нямате достатъчно опит, трябва да използвате индикатори, за да получите максимален добив. Ако това не е възможно, ние можем да ви изчислим минималното количество киселина, което можете да добавите, за да получите продукта.

 

[TheVacuumGuy]

Ако купувате електрически, направете си услуга, като похарчите допълнително, за да се сдобиете със стъклена сонда. В противен случай тя ще се разтвори (да, случвало се е)

 

[c01db100d_india_mephedron]

Можем ли да заменим
солна киселина в бромна киселина 48%
ако е възможно, колко е добивът на продукта и какво количество искаме

 

[WillD]

Да, можете да използвате този заместител. Теглото на продукта при същите условия ще бъде малко по-голямо.

 

[c01db100d_india_mephedron]

Благодарим ви за ценните съвети
@Dr. MMX @WillD @G.Patton

 

[c01db100d_india_mephedron]

HCL (36%)
Cas no. Plz

 

[Hanna520]

Защо да използваме бензен и NMP. Вместо това използвайте етилов ацетат. Много по-безопасно. Променете монометил амина на водна основа за алкохолна основа.
След добавяне на вода. Разделете слоевете. Вземете "масления" слой и дестилирайте EA. По-дебела тази стъпка. Охладете базовото масло за 1 час при замразяване -19. Нереагиралите странични продукти ще се появят. Филтрирайте разтвора и поставете основата в АС и с HCL37% добавете рН до 5,5.

Не използвайте пламък за нагряване. Вместо това използвайте вана. Тази конфигурация ще ви даде добри резултати. )

 

[momogf]

Добър начин, по който си направих 2бромо4метиленпропиофенон

 

[dnBQByvHb8Zkawbjpx]

Това беше обсъдено в основния чат преди няколко дни. Общата препоръка беше да се дестилира ЕА при 55 °C във вакуум (/отрицателно налягане) за подобряване на добива. Това ли имахте предвид, или искахте да дестилирате при нормално налягане при 77 °C (температура на кипене на ЕА)?

За първи път чета за това и ще опитам.

Ще започна тема за максимизиране на добива на 4-MMC и ще ви поканя да споделите знанията си. Изглежда, че знаете много за това.

 

[WillD]

Да, методът с етилов ацетат е добър, ако разполагате с метиламин алк. разтвор. Той решава много проблеми.

 

[Germanium]

Възможно ли е на етапа на кристализация да се бълбука с газообразен хлороводород, вместо да се добавя солна киселина?

 

[dnBQByvHb8Zkawbjpx]

Да, това е добра алтернатива на използването на солна киселина, стига да сте искали да кажете "подкиселяване" вместо "кристализация". По време на етапа на кристализация не се добавя киселина.

 

[Germanium]

Благодаря ви много!