Example of Methamphetamine Isomers Separation

[btcboss2022]

Uzun tartışmalardan kaçınmak için bunu açıklamayı unuttum, üzgünüm hahaha

L-tartarik asit CAS 87-69-4

 

[Bmth]

Umarım bu tartarat için doğrudur? Lütfen yardım edinUmarım bu tartarat için doğrudur? Lütfen yardım edin

 

[btcboss2022]

MDMA freebase ve Ketamine freebase ile de çalışır, sadece her bir freebase'in molar ağırlığı ile oranları değiştirir. MDMA ve Ketamin durumunda ilginç izomerin bu reaktifleri kullanarak katı kısımda olacağını unutmayın ;-)

 

[riahisunak]

Merhaba,
Bunun MDMA ve ketamkme ile çalışacağını söylemiştiniz, sadece molar eşdeğerleri kullanın.
Ama oranlarınız molar eşdeğerlerle uyuşmuyor.
3650÷149,2337=24,5 mol
24,5×150,09= 3670 g L tartarik
150,09 mm L tartarik
149.2337mm M
??

 

[wael gano]

İyi iş büyük çaba
Bence polar olmayan bir çözücü eklemek ve polar olmayan D bazını ekstrakte etmek daha iyidir, çünkü suyu alkalileştirdikten sonra polar olmayan bazı toplarsınız. Sıvı/sıvı ekstraksiyonu.

 

[[del]]

Yani izomerleri tartarik asit ile bölmek zorunda değilsiniz, eğer reaksiyondan sonra malzemeyi polar olmayan bir çözücü olan toulen ile temizlersem ???

 

[[del]]

Ancak????? izomerleri bir şekilde ayırmak her zaman gerekli midir?

 

[Sjeik]

Şöyle olmalı...

 

[hunter12]

Güzel, aynı yöntemi mi kullandınız?

 

[Sjeik]

700 ml rasemik fb elde ettim ve ayırma işleminden sonra yaklaşık 320 ml d-fb elde ettim.

 

[qwe111]

Hey dostum, bu harika bir verim!
Vakum filtrasyonu sırasında huninin içindeki L-fb ve L-tartarik asit karışımını temizlediniz mi? Eğer öyleyse, nasıl bir temizlik kullandınız? O zaman D-fb nasıl ayrılır

 

[Sjeik]

Hayır, santrifüj kullanıyorum

 

[Fringg]

Lütfen, ne tür bir santrifüj kullanıyorsunuz? Düşük basınç ve Buchner hunisi kullanarak filtrelemeyi denedim, ancak tartarat sonunda hala ıslaktı ve sıvı tutuyordu. Sonunda biraz D-izomeri elde ettim

 

[Fringg]

Merhaba, hepinizi selamlıyorum. L-şarabı kullanarak izomerlerin ayrıştırılması ile ilgili deneyimimi sizlerle paylaşmak istiyorum. Üç test yaptım. Her iki testte de serbest baz metanol ve tartarik asit oranını değiştirdiğimde 2 kez metanol kullandım. Her iki test de temelde aynı şekilde sonuçlandı, malzemeleri birleştirip karıştırdıktan sonra katı bir kütle çöktü ve 24 saat sonra süzdüm. Ürünün görünümüne ve genel olarak bölünmüş izomerlere gelince, belki de bir testte diğer teste göre biraz daha fazla ürün vardı. 30 ml serbest bazdan yaklaşık 9 gram d-meth elde ettim. Buharlaşma sırasında, kristaller ortaya çıkmaya başladığında, ilk başta iyi görünüyordu, orada burada küçük iğneler oluşuyordu, ancak kurudukça bir rasemata (çirkin amorf madde) daha çok benziyordu. Tamamen kuruduğunda, görünüm açısından, rasemat ile bu bölünmüş ürün arasındaki farkı söyleyemedim. Folyo üzerine konulup biraz ısıtıldığında, kristallerin çözündükten sonra rasemat ile yapıldığından biraz daha hızlı kristalleştiği açıktı. Bundan, bir miktar bölünmenin gerçekleştiği, ancak yeterli olmadığı sonucuna vardım. Filtreleme sırasında tartarat tozunu yıkamadığımı not ediyorum. Prosedürde yazmıyordu, bu yüzden yapmamayı tercih ettim. Şimdi, btcboss prosedürüne göre su yardımıyla yaptığım üçüncü teste geliyoruz. Tüm malzemeleri birleştirip kuvvetlice karıştırdıktan sonra, bir süre sonra bir tür kremaya benzeyen kalın, gerçekten kalın bir kütle elde ettim. Temelde Sjeik adlı kullanıcının benimkinden birkaç mesaj yukarıda eklediği fotoğraftaki gibi bir kıvamı vardı. Kabı kapattım ve 24 saat beklettim, sonra bu maddeyi filtreye koydum ve vakum filtresinin üzerine yaydım ve emişi açtım. Krem kıvamındaki bu maddeyi süzmek gerçekten zordu, ayrıca prosedürde filtredeki tartaratın yıkanmasıyla ilgili bir şey yazmıyordu, bu yüzden yapmadım. 60 ml serbest bazdan sadece 11 gram ürün elde ettim. Ancak gelen kristaller şeffaf ve güzeldi. Ne kadar hızlı katılaştıklarını görmek için onları kalay folyo üzerinde eritmeyi denedim ve psödoefedrin meth gibi gerçekten hızlıydı. Bu yüzden Split izomerin sadece 11 gramlık kütle trajedisi dışında başarılı olduğunu düşünüyorum. Sorun muhtemelen filtrasyon sırasında emme şişesindeki huninin iyi kapanmaması nedeniyle biraz sorun yaşamamdı ve filtrasyon sırasında tartrat tuzunu yıkamak da yardımcı olabilir, ancak lütfen tartratın sudaki çözünürlüğünü bozmamak ve böylece ürüne L izomerleri almamak için bunun için ne kadar su kullanabileceğimi bana bildirin. Teşekkür ederim

 

[Acab1312]

Daha yüksek verim için izomerik ayırmayı tekrarlayın.

Başarısız tuzu serbest bırakın ve işlemi tekrarlayın

- Soğuk susuz metanol ile yıkayın, L-meth/tartarik asit karışımı metanolde çözünmez.

 

[Fringg]

Teşekkürler, size haber vermeye çalışacağım. Lütfen, metanol hangi sıcaklıkta olmalı, sadece buzdolabına mı koymalıyım yoksa bunun yerine dondurucu mu kullanmalıyım?

 

[Acab1312]

Dondurucuyu tavsiye ederim. Bu durumda, ne kadar soğuk o kadar iyi. Sıcaklıklar hiç ölçülmedi, metanolümü her zaman dondurucuda saklarım.

-Bir geçişten sonra polarite (polarimetre test edildi)

- H20 (%68-73 d)

- Metanol (%71-76 d)

- Rusznak süreci, benzen ikamesi olarak toluen (hala başarısız rasemik)

- Pope - Peachey : h20/hidroklorik asit
(%65-80 d zamana bağlıdır)

Maliyet, zaman ve basitlik nedeniyle h20 ile yöntemi tercih ediyorum.

Umarım yardımcı olabilmişimdir.

 

[chef learner]

L-tartarik asit izomerlerini ayırdıktan sonra, metanol ve pıhtılaşmış tartarik asidi karıştırdım, katıyı süzdüm, sıvı kısmı tuttum ve ardından D-FB elde etmek için NaOH sulu çözeltisi ekledim. Her şey sorunsuz ilerledi. Onu dışarı çıkardım. Üst katmandaki D-FB'den sonra alt katmanda NaOH su/metanol çözeltisi var. Bu katmanın atık olması gerekir. İşle meşgul olduğum için bu atık sıvı tabakasını atmayı unuttum. Ertesi gün kristallere dönüştü. Burada neyin kristalleştiğini sorabilirsiniz. Kristalleşiyor mu? Sodyum hidroksit yeniden kristalleşiyor mu? Kristaller iğne şeklinde ve bol miktarda. Kimyadan anlamıyorum, bu yüzden bu oluşumun nedenini ve içeriğinin ne olduğunu bilmiyorum.

 

[Gustavoo]

Sanırım bu sodyum hidroksit ya da bir çeşit tartarat. Sulu çözeltide herhangi bir ürün kalıp kalmadığını kontrol etmek istiyorsanız, daha fazla sulu hidroksit ekleyin ve daha fazla toulen veya istediğiniz başka bir çözücü dökün. Yeniden kristalleştirmeden sonra hangi d-meth kristallerini elde ettiğinizi gösterin.
Ayrıca ne miktarda fb'den kaç tane

 

[beanboy]

Hi. I separated the D from the L, started pouring my sodium hydroxide/h2o 1/2 mix both at room temp. Poured about 25ml into the 200ml d-oil and now I have some type of goats cheese. The fuck? Would appreciate any explanation into why I have 225grams of goats milk on my table. Thank you

 

[Speedfac]

You have first to dissolve your Tartaric acid in water , after its dissolve mix it by constant stirring with the freebase , after two minuts it will be a thick mass , after that you have to filtrate it with a buchner funnel under vacuum , the liquid part if you have made it with L tartaric acid have to been to been raised to ph 12 , on the top it come the D Meth Freebase who you have to seperate it with a seperating funnel.

 

[beanboy]

Yes. It was while raising it this happend.
I stopped adding HCI for 30 seconds to see pH and this happend. Anyway. I heated added more D isomer and raises pH to basic meth and fixed it

 

[Speedfac]

I dont understand what do you write , after that you get your D freebase , you have it to acidify Ph 5,5-6 with 37% HCI 100ml with 100ml Ethanol and about 40ml 37% HCI , after its done you have to evaporate the Ethanol and the WATER from the HCI , do it in a beaker when the temperature raise 130 degrees switch the heat off , and put it to stay , after a 2 days you have small crystals , then filter it with a buchner funnel the mother liqueur wait for second crystallization , the small crystals wash it with ice cold acetone and dry it , their are ready for consum , if you want bigger crystals recrystallize it.

 

[Speedfac]

I dont understand what do you write , after that you get your D freebase , you have it to acidify Ph 5,5-6 with 37% HCI 100ml with 100ml Ethanol and about 40ml 37% HCI , after its done you have to evaporate the Ethanol and the WATER from the HCI , do it in a beaker when the temperature raise 130 degrees switch the heat off , and put it to stay , after a 2 days you have small crystals , then filter it with a buchner funnel the mother liqueur wait for second crystallization , the small crystals wash it with ice cold acetone and dry it , their are ready for consum , if you want bigger crystals recrystallize it.

 

[beanboy]

I meant sodium hydroxide not hci
While adding the sodium hydroxide to raise the pH I stopped to test pH that's when it got cloudy

 

[Speedfac]

You have to raise the PH of the Aquas layer if its L tartaric, if its D tartaric , you have to dissolve the solid tartarate in water and after that to raise the PH of the water .

 

[beanboy]

Yes all good thank you