Ångdestillation

[diogenes]

Hej, förlåt för en ny fråga, jag vill bara förtydliga vad du har sagt. Ångdestillation rekommenderas under vakuum, så att temperaturen är ännu lägre och ingen oxidation inträffar, eller hur? Även i det andra inlägget råder du att gå 1 droppe per sekund, så cirka 3 ml / minut, annars kommer lite olja också att komma igenom med ångan. Är detta inte huvudmålet med ångdestillation, jag menar att vi försöker få pue prduct (olja) att komma över till reveiving kolven. Vad är det jag har fått om bakfoten? tack

 

[G.Patton]

Vilken olja menar du? Amfetamin/meth? Ångdestillation förutsätter att du destillerar dem som en azeotropisk blandning.

 

[G.Patton]

Hej, tack för intressant teorilänk. Ett svar på din fråga finns i ett länkat ämne:
Vad vill du säga, jag förstår inte din idé? Sidoprodukter kommer att ha samma bp-skift med ånga. Därför kan du separera dem genom denna destillation från amin.

P.S. @KokosDreams och @ImOutAlso Du kommer att vara intresserad av att läsa detta ämne (länk ovan).

 

[KokosDreams]

Tack broder! Sparade detta till mitt bibliotek

 

[diogenes]

I länken rekommenderas kraftig omrörning för att hålla olje-/vattenblandningen i ständig rörelse, vilket förhindrar att oljan "låser fast" vattnet undertill.

På så sätt minskar vattnets ångtryck, som är (ungefär) 1 bar = 760Hgmm vid 100C. Nu kommer det totala ångtrycket i din "virvlande" blandning att vara summan av oljans och vattnets ångtryck. Oljans ångtryck vid 100C är inte i närheten av 760Hgmm så det kommer att bidra mycket lite till summan och bara sänka kokpunkten en aning. Så om det finns en oönskad, men flyktig komponent i din olja, med liknande kokpunkt som din produkt, kommer det att vara svårt att säga när din önskade produkt och när denna oönskade produkt kommer över till uppsamlingskolven.

T.ex. ångtrycket för bensaldehyd är 0,074 bar vid 97C vattnets ångtryck är 0,91 så summan är strax under 1 bar, och bensaldehyd kommer att destillera med vattnet vid 98C. Jag har inte hittat en kalkylator för amfetaminbasens ångtryck, men det är lägre än bensadehyd eftersom dess kokpunkt är högre och dess vikt är också högre. Så det kommer att koka mellan 98 och 100C. Det finns många faktorer, såsom höjd etc. och dessa är bara uppskattade värden, men poängen är att de flesta molekyler vi har att göra med kommer att koka med vatten / ånga i ett smalt temperaturområde och det är inte möjligt att säga vad som kommer över baserat på temperatur. Skillnaden i ångtemperatur kommer att vara försvinnande liten även om föreningarnas kokpunkter är mycket olika, t.ex. bensaldehyd och metamfetamin. Med ångdestillation är det bara möjligt att separera de flyktiga komponenterna från de icke-flyktiga "föroreningarna" i din olja. (Vilket är vad vi behöver eftersom de flesta av de flyktiga komponenterna är vår produkt.)

 

[Lordoftheshard]

Jag ångdestillerar.min meth freebase det är det rätta Aussie sättet att göra meth köpa Jag ska förklara och visa Aussie.variation av ångdestillering

Här i Australien är det mest populära sättet att göra meth via hypofosforsyra 50% eller starkare något mindre än 50%, det kommer inte att konvertera det psuedo eller efedrin till meth så innan du börjar något behövs en refraktometer för att kontrollera styrkan på din hyposyra

Låt oss nu spola framåt, vi har återflödat reaktionsblandningen i 4 timmar psuedo hyposyra och jod och nu vill vi att vår meth freebase ska ställa in för ångdestillation du behöver en tryckkokare med PTFE-slang och ett glasrör eller sugrör fäst i slutet av den slangen
Du vill använda en 3neck vinklad rbf för detta hur du ska få din ånga in i kolven är att kasta sidohalsen en gummibung med ett hål borrat i mitten av det för att passa glasstammen jag talade om tidigare. kastade den och in i kolven hela vägen kastade formen ungefär en tum till 2 från botten av din
kolv
Nu borde detta ha mätts och så vidare innan du ens startar syntesen tumregeln här 1 kg pseudo använde 2 kg torr kaustik och du kanske frågar varför torr kaustik eftersom om du använde den normala 20% kaustiska vägen kommer ångan som du pumpar in att sänka pH under 13 'och du kommer inte att få ut all din FB-olja
Vad sägs om kaustiskt lås eller lutlås Jag hör dig säga att det är vad ångaren är för att den bryter ner allt så var inte rädd
Din tryckkokare ska ovanpå en gasbrännare slå på brännaren när du börjar tillsätta kaustik till kolven detta görs kasta en pulvertratt i sidohalsen tillsätt lite åt gången stoppar pulvertratten direkt skitrök kommer att byggas upp i kolven över återhämtningsböjningen och halvvägs ner i kondensorn vänta tills all vänta tills all vit rök har gått tillbaka in i kolven innan du tillsätter mer kaustiksyra långt fram och kolven är varm och svettas tror att den kommer att explodera helt plötsligt reagerar inte kaustiksyran med reaktionsblandningen häll det du har kvar av kaustiksyran i kolven ta fram ett glasrör med gummipung och där du hällde kaustiksyran i .sätt in glasröret och gummipipan i sidohalsen justera nu trycket på ångan med gasbrännaren vi vill att den ska bryta ner kaustikan inte föra över något ännu

När hälften av kaustiken har brutits ner justera gasbrännaren så att ångtrycket inte går ner längre än en fjärdedel av vägen ner i kondensorn
FB-olja och vatten kommer att gå ner i din mottagande bägare när all FB-olja hade samlats upp placera innehållet i bägaren i en sep-tratt låt separera samla din FB-olja och kassera ditt kaustiska vatten

 

[Botsauto-Dutchland]

Kan inte riktigt se eller hitta det här men ångdestillation fungerar bara bra när du använder en separat kokkolv eller kontrollerbar ångmaskin och blåser ånga sant kokkolven, wiich värms upp till.
Efter detta kan en vakuumdestillation göras (för pricken på I.) vet inte att säga det på engelishj

 

[Lordoftheshard 2]

Inget behov av vakuumdestillation om du vill vara anal kör det är tre ångkokaren igen