Enkel metylonsyntes (bk-MDMA)

[karamelosanto]

HI, Tack för att du delar denna syntes, jag tycker är mycket tydlig.
Jag är från Sydamerika och här är det lite svårt att hitta DCM. Jag kan dock försöka hitta det på något sätt. Kanske köpa det från Kina.
Jag vill fråga. Kan du lägga alla regenter i en lista med kvantiteter för att göra det lite lättare att förstå vad jag måste köpa. Om det är möjligt med ett uppskattat pris.
Tack!!!

 

[Professor11]

Pode me mandar uma mensagem? Sou da América do Sul também, estou iniciando na produção de Metilona.

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Tabellen visar att densiteten för 40% metylamin är 0,89g/cm3, vilket innebär att 7,18g ren metylamingas erhålls i 20ml.
Låt oss jämföra molekylvikterna för metylamin och dess hydroklorid:
M (CH3NH2)HCl = 67,518 g/mol
M CH3NH2 = 31,057 g/mol.
Förhållande = 2,174
Om du använder proportionerna från syntesen behöver du 15,6 g metylaminhydroklorid för att ersätta 20 ml 40 % metylaminlösning.
Metylaminhydroklorid måste lösas upp i förväg i proportionen 1 g till 2,5 ml vatten (15,6 g och 39 ml).
Bered en natriumhydroxidlösning (NaOH) på 18 g och 54 ml vatten, låt den svalna och häll den i en kolv med 2-brom-3,4-metylendioxypropiofenonlösning. Tillsätt därefter metylaminhydrokloridlösning. Fortsätt sedan enligt instruktionerna.

 

[arundo]

Hello, I'm doing the math, and I see that the molar ratio of NaOH isn't equivalent with methylamine HCl. It doubles. It's for some reason?

 

[antrax]

Jag vill prova den kemiska syntesen av bk-MDMA Jag har redan köpt alla nödvändiga kemikalier, jag kommer att börja direkt från prekursorn 2-Bromo-3',4'-(methylenedioxy)propiophenone (CAS-nummer: 52190-28-0) eftersom jag redan köpte den från en kinesisk kemikalieleverantör och jag betalade 280 dollar för 1 kg med frakt inkluderad, från 25 kg betalar jag 200 dollar för varje kg.
kg med frakt ingår.

Jag köpte metylamin 40% vattenlösning från en polsk leverantör, även om det inte var en lätt uppgift att hitta den, och de andra kemiska produkterna är lätt tillgängliga på den nationella marknaden, med undantag för 36% saltsyra, jag hittade bara 35-38% saltsyra av analytisk kvalitet som jag köpte, magnesiumsulfat Jag visste inte vilken jag skulle köpa så jag köpte den vattenfria.

Ácido clorhídrico 35-38% AGR Reag.Ph.Eur.

HCl

www.letslab.com

Magnesio Sulfato anhidro GLR

MgSO4

www.letslab.com

Jag kommer att följa följande kemiska syntes av bk-MDMA eftersom det verkar lättare än den du delade, men jag kan ha fel, jag skulle vilja att du ger mig din åsikt.

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/bk-mdma-synthesis-easy-and-fast-method.6423/

Tack så mycket!!!

 

[Eddybeaumont]

hello mate, can you give me an address to buy cas 52190-28-0 please?

 

[Osmosis Vanderwaal]

Someone asked me the other day about using sesamol to get MD-P1P, and it looked possible. Any opinion on that?

 

[William D.]

Doubtful route. If someone says how to do it simple, we will be glad.

 

[Wan Jack]

In a reaction kettle equipped with a condensing reflux, stirring, dropping and heating device, 111.3 g of catechol, 500 ml of dichloroethane and 166 g of ZnCl2 were added, stirred, cooled to 0-5°C, and 140 g of propionyl chloride was slowly added dropwise for about 2 hours, then the temperature was raised to 20°C and the reaction was continued for 15 hours. After the reaction was completed, water was added for dilution, and the organic phase was separated. The organic phase was sequentially acid-washed and washed with water, dried with sodium sulfate, desolventized, and the residue was recrystallized from ethanol to obtain 144 g of solid 3,4-dihydroxypropiophenone with a melting point of 145-146°C, a content of 98%, and a yield of 85%.

 

[William D.]

Yes, this method is more understandable. But I heard that you can use iodine as a Lewis acid catalyst. For more moderate conditions. I did not have time to check it, but I think that there is need study. Because the chinese intermediate of this substance have is of very poor quality, I think they have problems with the synthesis.

 

[Wan Jack]

Please refer to the next step( Patent: US1964973 , 1932)

 

[Wan Jack]

Sesamol Obtain MD-P1P No relevant information found

 

[Wan Jack]

Preparation of 3,4-methylenedioxypropiophenone
Methanesulfonic acid (MSA, 288 g) and propionic anhydride (156 g) were charged into a 1-liter reaction flask. The mixture was cooled to 0°C and 122 g of 3,4-methylenedioxybenzene (MDB) was added under stirring. The reaction mass was maintained at 0°C to 5°C for 4 hours under stirring. After the completion of the reaction, the reaction mass was diluted with water and the 3,4-methylenedioxypropiophenone product and unreacted MDB were extracted using toluene. The toluene layer was distilled to recover 13 g of unreacted MDB and obtain 142 g of 3',4'-methylenedioxypropiophenone (GC purity > 98%, yield 131% w/w based on consumed MDB). The water layer was distilled to recover 273 g of MSA (purity > 98%), which could be reused in subsequent batches.