Syntes av dextroamfetamin i ett steg
- Thread starter G.Patton
- Start date
Det suger lite när reagensen är dyrare än slutprodukten.
Produkt: (4S,5R)-(-)-4-METYL-5-FENYL-2-OXAZOLIDINON
Kvantitet: 5 kg
Pris: 8597,00 USD 8597,00
Produkt: (4S,5R)-(-)-4-METYL-5-FENYL-2-OXAZOLIDINON
Kvantitet: 5 kg
Pris: 8597,00 USD 8597,00
- By Pororo
Kineser erbjuder det för 500 $ per 1 kg. Men renheten kan ifrågasättas.
- By handle
Kära, här är vår bästa offert för dig:
1.Product:(4S,5R)-4-Methyl-5-Phenyloxazolidin-2-One, CAS:16251-45-9.
2. pris:USD 1739,6 / kg inklusive fraktavgift, dörr till dörr baserat på 5 kg. (Totalpriset är USD 8695)
3. paket: 5 kg / påse * 1 påse, 1 kartong
(2 lager * 0,24 mm / lager livsmedelskvalitet / farmaceutisk kvalitet PET innerpåsar + 1 lager * 0,24 mm / lager
livsmedelskvalitet / farmaceutisk kvalitet PET aluminiumfoliepåse + 5 ply wellpappkartong)
4. leverans: Direkt från vårt lager efter mottagandet av betalningen.
5. betalning: T / T i förväg.
6. giltighet: 10 arbetsdagar.
1.Product:(4S,5R)-4-Methyl-5-Phenyloxazolidin-2-One, CAS:16251-45-9.
2. pris:USD 1739,6 / kg inklusive fraktavgift, dörr till dörr baserat på 5 kg. (Totalpriset är USD 8695)
3. paket: 5 kg / påse * 1 påse, 1 kartong
(2 lager * 0,24 mm / lager livsmedelskvalitet / farmaceutisk kvalitet PET innerpåsar + 1 lager * 0,24 mm / lager
livsmedelskvalitet / farmaceutisk kvalitet PET aluminiumfoliepåse + 5 ply wellpappkartong)
4. leverans: Direkt från vårt lager efter mottagandet av betalningen.
5. betalning: T / T i förväg.
6. giltighet: 10 arbetsdagar.
Tack för en intressant rutt kära. Det ser ut som om det kan fungera med Kipp-gasgenerator för att köra syntesen.
Dvs. kolven laddas med 100 g (4S,5R)-(-)-4-metyl-5-fenyl-2-oxazolidinon och 5,66 g Pd/C.
Kipp laddas med 36,37 g Zn. Syra tillsätts och syntesen går naturligt under standardtryck och RT tills all Zn reagerat.
Frågeställningen är hur snabbt katalysatorn blir inert och hur den påverkas av renheten hos huvudpreparatet?
Dvs. kolven laddas med 100 g (4S,5R)-(-)-4-metyl-5-fenyl-2-oxazolidinon och 5,66 g Pd/C.
Kipp laddas med 36,37 g Zn. Syra tillsätts och syntesen går naturligt under standardtryck och RT tills all Zn reagerat.
Frågeställningen är hur snabbt katalysatorn blir inert och hur den påverkas av renheten hos huvudpreparatet?
Jag gjorde ett nytt försök att förstå denna omvandling, men allt jag fick som resultat av hydrering i Pd/C-närvaro är en omvandling av oxazolidinon till aminoketon, dvs:
(4S,5R)-(-)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone+H2 = (1R,2S)-2-amino-1-phenylpropan-1-one
Men jag förstår helt inte HUR det omvandlas till amfetamin? Kan någon förklara detta ämne, snälla?
(4S,5R)-(-)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone+H2 = (1R,2S)-2-amino-1-phenylpropan-1-one
Men jag förstår helt inte HUR det omvandlas till amfetamin? Kan någon förklara detta ämne, snälla?
- By G.Patton
Hej. Har du utfört den här syntesen?
Jag kan inte svara dig säkert. Jag antar att H2 hydratiserade syreatomer och CO2-gas frigörs som en av reaktionsprodukterna.
Jag kan inte svara dig säkert. Jag antar att H2 hydratiserade syreatomer och CO2-gas frigörs som en av reaktionsprodukterna.
- By Pororo
Jag kommer att prova det ibland. Men jag vill förstå principen först.
Om det fungerar precis som det står i dokumentet, antar jag att reaktionen måste stoppas med jämna mellanrum för att avlägsna CO2. Det är inte ett problem.
Problemet är: hydrering av oxazolidinon kommer förmodligen att föra oss till aminoketon, när O-molekylen släpps, bildas sedan H2O och vår katalysator är klar((((
Eller finns det något helt annat?
Om det fungerar precis som det står i dokumentet, antar jag att reaktionen måste stoppas med jämna mellanrum för att avlägsna CO2. Det är inte ett problem.
Problemet är: hydrering av oxazolidinon kommer förmodligen att föra oss till aminoketon, när O-molekylen släpps, bildas sedan H2O och vår katalysator är klar((((
Eller finns det något helt annat?
Har någon lyckats med den här synthen? Jag sover inte, äter inte, tänker och tänker om och om igen.
Första frågan handlar om Pd/C 10 % (50 % vatten-våt). Detta som jag vet hänvisar till vattensuspensionen. Det ser enkelt ut, men det är det inte: det jag inte kan bekräfta är vikten. Som det sägs, för experimentet användes Pd/C enligt nedan: "0,34 g 10% palladium på kol (50% vatten vått)"
Betyder det att 0,34 g 10% Pd / C + 0,34 g vatten vände sig till suspensionen? Eller är det 0,34 g färdig suspension, dvs. 0,17 g Pd/C + 0,17 g vatten?
Andra svåra frågan om avgasning. CO2 uppträder som biprodukt av denna reaktion. En relativt liten del av den kommer att lösas i etanol, som jag uppskattar cirka 15%. Ytterligare 10% kommer att fylla reaktorn. För resten av CO2 krävs avgasning. Även om H2 appliceras under 2 atm kommer det inte att lösa problemet (eller så måste vi applicera H2 under 10 atm, det är en galen historia ahahahah).
Frågan är HUR i helvete man ska bestämma punkten för att låsa H2 och avgasa reaktorn från CO2?
Första frågan handlar om Pd/C 10 % (50 % vatten-våt). Detta som jag vet hänvisar till vattensuspensionen. Det ser enkelt ut, men det är det inte: det jag inte kan bekräfta är vikten. Som det sägs, för experimentet användes Pd/C enligt nedan: "0,34 g 10% palladium på kol (50% vatten vått)"
Betyder det att 0,34 g 10% Pd / C + 0,34 g vatten vände sig till suspensionen? Eller är det 0,34 g färdig suspension, dvs. 0,17 g Pd/C + 0,17 g vatten?
Andra svåra frågan om avgasning. CO2 uppträder som biprodukt av denna reaktion. En relativt liten del av den kommer att lösas i etanol, som jag uppskattar cirka 15%. Ytterligare 10% kommer att fylla reaktorn. För resten av CO2 krävs avgasning. Även om H2 appliceras under 2 atm kommer det inte att lösa problemet (eller så måste vi applicera H2 under 10 atm, det är en galen historia ahahahah).
Frågan är HUR i helvete man ska bestämma punkten för att låsa H2 och avgasa reaktorn från CO2?
Last edited: