Behöver hjälp med att konvertera bmk 5449-12-7 till fri bas A-olja

[Zan444]

Jag kan inte läsa det här längre.
Vad du vill ha är Amphetamin Freebase detta är A-OIL inte N-Amphetamin du vill ha normal Amphetamin.
Det ser ut som att BMK-pulver (Cas: 544.....) -> BMK(P2P)(B-OIL) -> N-Amphetamin -> Amphetamin(Amphetamin freebase)(A-OIL) -> Amphetaminsulfat gjord av A-olja, lösningsmedel och svavelsyra.
Du har nu N-Amphetamin gjord av myrsyra nu måste du göra hydrolys till exempel med HCL för att få Ampehtamin Freebase. I slutet måste du också rena Amphetamin Freebase för att få din klara olja kanske du får 2 eller 3 olika oljor beror på hur du arbetar en gul och en klar. Både A-Oil av olika kvalitet.

@serialz Och nej N-Amphetamin är inte A-OIL. A-OIL är amfetamin (amfetamin freebase)
@Saul gör steget med HCL om du behöver mer hjälp fråga mig. Du har nu N-Amphetamin så ett steg till och du har A-OIL

 

[KokosDreams]

Hur menar du att två olika oljekvaliteter kan utvinnas ur en och samma process?

 

[Saul]

Hej, tack för ditt svar.
serialz hade verkligen fel när han sa att N-formylamfetamin var en A-olja.
Han rättade till detta i efterhand med hjälp av G.Patton.
Jag har precis lagt till saltsyra.
Allt jag behöver göra är att höja min PH till 11 och tvätta med toluen.
Och jag ville avsluta med destillation.

 

[melk]

Jag har en fråga om destillering. kan jag bara destillera oljan utan att tillsätta något?

 

[Saul]

Det här ämnet är fast i flera veckor

 

[melk]

det är ett fullständigt misslyckande. jag hade natriumhydroxid cas 1310-73-2
150 gr blandat med 300 ml vatten .
låt svalna till rumstemperatur.
sedan läggs till min mix se föregående foto
och nu knullar det upp jag har 3 lager min
botten vitt salt mitten genomskinlig och topp svart avkastning är nästan borta nu
pH har inte förändrats. men också mycket svårt att mäta en svart tjock vätska med dessa remsor.
jävla skit

komplett misslyckande på grund av natriumhydroxid

är det möjligt att denna fuckt up mix behöver värma och återflöde i en timme?

 

[KokosDreams]

Jag skulle anta ja, det kommer att ta bort oönskade flytande biprodukter från oljan och du kan också använda en DCM-extraktion för att bli av med oönskade fasta ämnen

 

[melk]

..

 

[UWe9o12jkied91d]

freebase är luft- och temperaturkänsligt, om du vill destillera måste du göra det under vakuum eller med ånga.

 

[KokosDreams]

När det gäller destillationen, ja.

Men en DCM-extraktion kan också göras rätt, för att bli av med fasta ämnen?

 

[UWe9o12jkied91d]

Det är antingen eller eftersom de båda är ett sätt att isolera din produkt, eller båda, antar jag, om du vill ha den superren. Extraktion med lösningsmedel kommer att ha fler föroreningar men det gör jobbet och du kan rena efter utfällning eller poolextrakt och rotovap lösningsmedlet under tryck.

 

[KokosDreams]

Jag skulle faktiskt göra alla följande steg för att rena oljan så mycket som möjligt.

1. Indunsta IPA med en Rotavap
2. Tillsätt vatten (1:1) för ångdestillation
3. Extrahera destillerad blandning två gånger med DCM (250 ml: 2L)
4. Indunsta DCM på vakuum med en Rotavap

 

[UWe9o12jkied91d]

Låter bra, låt oss veta hur det går

 

[KokosDreams]

Ja, mannen,

Jag kommer att vara redo när all labbutrustning har anlänt - vilket kan vara om ca 3 veckor från och med nu.

Jag kommer att publicera ett kort inlägg på forumet och ett mer detaljerat med bilder i min grupp

 

[Saul]

Jag är bara redo med de sista stegen.
men det är ett totalt misslyckande.
Jag tillsatte svavelsyra till min blandning eller metanol + A-olja och jag hade ingen reaktion alls. min A-olja hade ph13
allt verkade bra. men ingen reaktion alls med tillsats av svavelsyra. ph är släpp tillbaka till 1 det är det
efter tillsats av saltsyra till min N-formylamfetamin koka i två timmar.
sedan separerade jag skikten. Jag gjorde en blandning av 300gr NaOH + 500ml vatten .
tillsatt vid rumstemperatur. Koka vid återflöde i 30 min. skikt separerade ph var 12 eller 13
Sedan tvättade jag 3 gånger med toluen. Jag hade lagt det översta lagret i en glasflaska med toluen och skakat väl. detta 3 gånger igen. sedan gjorde jag destillationen och allt verkade ok

noll reaktion tung besvikelse

Jag är säker på att något gick fel efter beredningen av N-formylamfetamin.
delen av saltsyratillsats ingen här visste vad man skulle göra . och då agerar du bara blind. de postar förklaring tillsätt 5 ml saltsyra och 5 ml metanol . då ställs frågan 5 ml till 100 ml?? 1000ml??? svar Jag vet inte.

 

[Zan444]

Om du gör ångdestillation kan du få många olika oljor eftersom det inte är så lätt att hålla temperaturen. Det är A-OIL men den ena är av bättre kvalitet än den andra.
Eller varför tror du att de säljer 2 olika oljor i Europa, en gul annan klar. Det finns till och med olika namn för oljorna i Nederländerna.
Kan du skriva ner alla steg du gjorde i ett inlägg så att jag kan titta över det för att hitta några felaktigheter?

 

[KokosDreams]

Intressant.

Vilka åtgärder kan vidtas för att förbättra en jämn temperatur?

Och vad är gatunamnen på dessa två olika oljor?

 

[Zan444]

Mindre mängder och vakuumdestillation.
Jag tror inte att någon här utför vakuumdestillation på 200 liter.

 

[KokosDreams]

Vad skulle en mindre mängd vara för dig (max i liter)?

Kan du också komma ihåg de vanligaste gatunamnen för de båda olika kvaliteterna?

 

[Zan444]

För gatunamn slå mig upp i privat meddelande. De är också bara kända i Nederländerna.
Det beror inte på L det beror på den utrustning du har.
Om du har en destillationsanordning för 200L som tillåter vakuumdestillation bör det vara möjligt för 200L men jag tror inte att det görs så enkelt.
Svaret är att de flesta stora laboratorier använder ångdestillation eftersom det är lättare att utföra på stora mängder.
Men du har fortfarande problemet med temperaturen på stora mängder.