Metamfetaminsyntes från P2P genom NaBH4-reduktion. Medelstor skala.

[btcboss2022]

Hallå där!

Efter många tester med Methylamine HCL baserat på denna metod kommer jag att dela det bästa sättet som jag hittade för att få Methamphetamine freebase i stor skala:

• 966 gr P2P
• 14 liter metanol
• 1183 gr Metylamin HCL
• 638gr NaOH
• 452 gr Vattenfritt natriumsulfat
• 105 gr NaBH4
• 35 L destillerat vatten
• 7 liter DCM

- Fyll reaktorn med 14 l metanol
- Lös upp metylamin HCL under omrörning
- Sätt reaktortemperaturen vid 0C (inte blandningstemperaturen) och tillsätt NaOH, temperaturen kommer att öka
- När temperaturen kommer tillbaka till 20C tillsätt P2P, temperaturen kommer att öka rör om det under 45min-1 timme
- Tillsätt 252 g vattenfritt natriumsulfat
- När blandningens temperatur når 8C börjar du tillsätta NaBH4 portionsvis, utan att överskrida 20C
- När all NaBH4 har tillsatts låt den blandas under 20C under ca 2 timmar tills blandningen slutar bubbla
- Tillsätt vattnet och fortsätt blanda under 5 minuter
- Tillsätt DCM och blanda under 10 min
- Sluta omröra och låt skikten separeras
- Behåll det undre skiktet och kasta det övre (det är inte lönsamt att extrahera denna vattenhaltiga fas)
- Tillsätt 200 g vattenfritt natriumsulfat till det sparade skiktet och blanda det
- Filtrera det i Buchner-tratten
- Indunsta DCM
- Ren och illaluktande Metamfetamin freebase erhållen

;-)

 

[Win Win]

Hej sir efter avdunstning av dcm får vätskefärgen som ljusgul. Är det meth fri bas?

 

[btcboss2022]

Om du har följt alla steg korrekt, ja, men det finns metoder som är mer exakta för att kontrollera det.

 

[Win Win]

Jag använder HCI gas inte har kristall komma ut. Jag byter till att använda droppvis HCL också inte har kristall komma ut. Vad är problemet?

 

[Win Win]

Sir jag skulle vilja fråga dig. När jag använder HCI-gas är det nödvändigt att använda isbad?

 

[btcboss2022]

Jag behöver det inte. Hur som helst använder jag inte HCL-gas.

 

[Win Win]

Men jag använder HCL droppvis också kan inte få kristall ut. Är det PH-problem? Eller mitt arbetssteg har problem?

 

[hunter12]

Samma sak som hände mig. Jag tror att det orsakas av överhettning av oljan

 

[btcboss2022]

PH 3 och 108C

 

[Win Win]

Efter uppvärmning måste den förvaras i frysen?

 

[btcboss2022]

Nej

 

[Win Win]

Okej, tack så mycket

 

[btcboss2022]

Ja Metylamin HCL + NaOH = Metylamin freebase i mitt fall Metylamin HCL är billigare och jag får mer freebase-mängd med mindre investering.

 

[jotoy]

Hej
Jag är lite förvirrad. Så om jag köper metylamin HCL och lägger till det i metanol med natriumhudroxid kommer det att bli en lösning?

 

[btcboss2022]

NaOH omvandlar HCL i freebase som i alla andra processer när man basifierar eller vill vända HCL, sulfat ... i freebase. Det är inget nytt.
Tack för att du kom.

 

[jotoy]

Jag försökte sätta noah till metylamin i metanol.under omrörning långsamt så inte överhettas men ändå kan jag se en hel del kristaller och det blir inte en flytande lösning

 

[jotoy]

Not the stirring slowly put i put noh slowly the stirring look strong enough

 

[hunter12]

helt upplöst metylamin hlc i metanol tillsätt sedan natriumhydroxid. salt kommer att krossas ut och metylamingas kommer att lösas upp i metanolen. Du kan filtrera bort saltet eller fortsätta med reaktionen (ditt val)

 

[jotoy]

Så tricket är att ta reda på hur mycket metylamin har blivit lösning
Låt säga: behöver 80 gram metylamin i mehtanol vid en lösning på 30% (80 g metylamin + 186,667g metanol = 266,667g lösning) men som alla methylimine inte blir lösning eftersom fast apears då hur mycket metylamin att sätta mer för att hålla den vid 30 procent lösning

 

[hunter12]

De fasta ämnena som visas är NaCl inte metylmin hlc efter tillsats av NaOH. Vatten (H2O) och salt (NaCl) produceras som biprodukt i denna process, så torkning av lösningen är nödvändig innan du fortsätter med syntesen

 

[jotoy]

Så min beräkning är rätt men jusst innan du använder det jag behöver för att torka med sulfat?

 

[hunter12]

Ja, du använder MgSO4, kiselgel, 3A-molekylsiktar eller natriumsulfat för att torka

 

[jotoy]

IVe gjorde det men något konstigt händer efter för mycket fast vistelse efter reaktion och dess mycket tjocka i e försök att göra cirka 33% metylamielösning i metanol

 

[mithyl2]

finns det ett genomförbart sätt att göra denna synth utan en rotovap?

 

[sameoldstory]

Få frågor angående BTCBOSS rutt för mdma - som om det fungerar verkar ganska lovande men det behöver en stor reaktionstank för 1 kg satser!

1. Är en HDPE-fermentor tillräckligt bra som kärl för denna rutt - med en praktisk kran längst ner

2. Skulle en luftsluss fungera på toppen av denna fermentor för eventuell metylamingas som kan läcka

3. behöver denna reaktion förseglas? - Jag gissar så det är därför den sista frågan om luftslussen eller skulle det vara vettigt att ha en liten gummislang som kommer ut ur toppen av reaktionen och sedan gå ut?

4. Skulle det vara möjligt att bara tappa av oljan när den stora mängden vatten har tillsatts efter reaktionen och sedan göra en syra / bas med denna olja och sedan tvätta och omkristallisera? - Jag tror det från tidigare erfarenheter men skulle inte ha något emot andra tankar,

tack på förhand för all hjälp