Mefedronesyntes (4-MMC) i NMP-lösningsmedel. I stor skala.

[mocnykutas]

600g kille WHO jag lärde mig gjorde

 

[ice4mmc]

@mocnykutas kan du ge mig en wickr.me/singal? Jag har några frågor som jag kommer att betala för din tid. (PL)

 

[freedum]

Ser smutsig ut som fan

 

[V€ctor Company]

Jag har kommit tillbaka in i mitt labb och hittat min trippelhalsade runda bottenkolv krossad i bitar.
Känner någon till en alternativ utrustning som jag kan använda och som jag kan hitta i mitt hus?

Jag har inte råd att vänta ytterligare 2 veckor på att den ska komma.

 

[HerrHaber]

Försiktigt, metallreaktorer har vanligtvis en beläggning inuti för att hålla dem inerta från blandningen. Glas är inte bara transparent och inert utan också uppvärmningsbart i viss utsträckning. Polyeten (HDPE och LDPE) samt polypropylen är inerta men inte transparenta eller uppvärmningsbara. Uppskalning bör komma med erfarenhet.

 

[BitcoinScam]

i mitt land 4mmc 4cmc 4cmc de gjorde i mauzer 1000l och alla stora labb gjorde så här sätt du kan använda glaass eller plastflaska.
Jag ser människor som värmer plastflaskan på 40 ° C på dcm och ingen exploderar eller du kan använda nmp-blandning också och ingen exploderar du behöver bara blanda 30min allt detta.

 

[V€ctor Company]

@G.Patton Jag skulle vilja prova denna syntes med hjälp av en 5L, trippelhalsad rund bottenkolv först. Kan jag bara skala upp / skala ner massorna av de reagenser som används i med förhållandet mellan storleken på min kolv och storleken på kolven som visas i videon?

 

[G.Patton]

Hallå, ja. Betala intyg, att det är värt att ta större kolv om du är osäker. Du måste lämna minst hälften av en reaktor (kolv) tom.

 

[loadingST]

wow om du lägger till allt det metylamin på en gång och det redan är 40C, kommer det att finnas mycket pyrazinbildning ... lägg alltid till metylamin med funel långsamt och du behöver inte vara varm när du lägger till reaktionen är redan exotermisk

 

[kulsa212526]

Jag slutförde syntesförfarandet för mefedrone men från de senaste 20 timmarna gör min vätska inte fast form
Endast oljebas sett
Hur jag separerar oljebas från min vätska

 

[kulsa212526]

Min en fråga är också efter hälld bensen och separering övre skiktet är meph eller bottenskiktet är meph.
Vilket lager används för nästa process

 

[WillD]

övre skiktet

 

[nutella]

Kan jag också använda 31% saltsyra? Är lättare att köpa i mitt land.
Tack så mycket

 

[experimentsci]

Enligt min mening beror resultatet på mängden HCl. Så om du får en lägre koncentration behöver du bara använda mer.

 

[jit123321]

Mitt enkla problem
I punkt 6 efter tillsats av bensen och stoppomrörning är två lager separata
Vilket lager är meph
Och vilket lager jag använde för nästa procedurer

 

[experimentsci]

Hej tillsammans,
Jag har en säkerhetsfråga om prekursorerna:
Jag öppnade en påse med 1 kilo 2-brom-4'-metylprofenon (CAS 1451-82-7)
Det var extremt illaluktande och brände direkt i mina ögon. Är detta korrekt.
Har detta ämne en så skarp lukt?

 

[$!$]

ja eftersom är brom där

 

[joe0]

Kan jag köra reaktionen i bensineter eller etylacetat? Jag kan inte få nmp eller dcm

 

[joe0]

eller kanske toluen? Jag har lite på lager

 

[experimentsci]

Hej killar.
Finns det någon möjlighet att använda mindre kvantiteter av kemikalier?
Jag har just beräknat produktionskostnader och en mängd på 20 liter NMP är redan ganska dyrt.

Slutprodukten kommer att ha ganska höga produktionskostnader på grund av dessa stora kemiska mängder.
När vi börjar med "2-iodo-4'-metylpropifenon" finns det mycket mindre mängder kemikalier ... eller hur?
(https://bbgate.com/media/mephedrone-synthesis.55/)

Finns det ett mer effektivt sätt att också börja som beskrivs i detta ämne med "2-Bromo-4'-metylpropifenon"?

Tack så mycket och mycket vänliga hälsningar

 

[lemon]

Kan någon berätta mer om att göra denna syntes i DMSO, ska jag gå med 1: 5 keton: dmso-förhållande? (375 ml dmso per 75gr bk)
Jag gjorde det flera gånger, körde 30 minuter eller 1 timme ... i varmt vattenbad också.
Jag slutar med ren lösning och sedan produkt, inget enda spår av keton kvar men mina utbyten är låga ibland (cirka 20-25 g från 75gr bk)
Är det för att jag kör reaktionen längre än vad som behövs eller ska jag köra den mer?
Och vad är rätt mängd dmso per bk? Tack på förhand