Warning! You are currently using a domain is accessible on the regular internet, not on Tor. For better privacy and security, please use our onion domain instead.
Example of Methamphetamine Isomers Separation
- Thread starter btcboss2022
- Start date
Det fungerar med MDMA freebase och Ketamine freebase också bara ändra förhållanden med molär vikt för varje freebase. Kom ihåg att i fallet MDMA och Ketamin kommer den intressanta isomeren att vara i den fasta delen med hjälp av dessa reagenser ;-)
- By riahisunak
Hej, du,
Du sa att detta skulle fungera med MDMA och ketamkme , använd bara molära ekvivalenter .
Men dina förhållanden matchar inte de molära ekvivalenterna
3650÷149,2337=24,5 mol
24.5×150.09= 3670g L vinsyra
150,09 mm L vinsyra
149.2337mm M
??
Du sa att detta skulle fungera med MDMA och ketamkme , använd bara molära ekvivalenter .
Men dina förhållanden matchar inte de molära ekvivalenterna
3650÷149,2337=24,5 mol
24.5×150.09= 3670g L vinsyra
150,09 mm L vinsyra
149.2337mm M
??
Bra jobb, stor ansträngning
Jag tror att det är bättre att tillsätta ett opolärt lösningsmedel och extrahera den opolära D-basen, eftersom man efter alkalinisering av vattnet samlar in den opolära basen. Extraktion med vätska/vätska.
Jag tror att det är bättre att tillsätta ett opolärt lösningsmedel och extrahera den opolära D-basen, eftersom man efter alkalinisering av vattnet samlar in den opolära basen. Extraktion med vätska/vätska.
Hej, jag hälsar er alla välkomna. Jag vill dela med mig av min erfarenhet av separation av isomerer med hjälp av L-vin. Jag gjorde tre tester. 2x med metanol när jag ändrade förhållandet mellan fri basmetanol och vinsyra i båda testerna. Båda testerna visade sig vara i princip desamma, efter att ha kombinerat ingredienserna och blandat, fälldes en fast massa ut, som jag filtrerade efter 24 timmar. När det gäller produktens utseende och de övergripande delade isomererna var det kanske lite fler produkter i ett test än i det andra testet. Från 30 ml fri bas fick jag cirka 9 gram d-meth. Under indunstningen, när kristallerna började synas, såg det bra ut till en början, små nålar bildades här och där, men ju torrare det blev desto mer liknade det ett racemat (ful amorf substans). När det torkade helt kunde jag inte se skillnaden mellan racematet och den här delade produkten när det gäller utseende. När den lades på folie och värmdes upp lite, var det uppenbart att kristallerna kristalliserar lite snabbare efter upplösning än när det görs med racematet. Av detta drog jag slutsatsen att en viss uppdelning ägde rum, men inte tillräckligt. Jag noterar att jag inte tvättade tartratpulvret under filtreringen. Det stod inte skrivet i proceduren, så jag föredrog att inte göra det. Tja, nu kommer vi till det tredje testet, som jag gjorde med hjälp av vatten enligt btcboss-förfarandet. Efter att ha kombinerat alla ingredienser och blandat kraftigt fick jag efter ett tag en tjock, riktigt tjock massa som liknade någon form av grädde. Den hade en konsistens i princip som fotot som lades till av användaren Sjeik ett par inlägg ovanför mitt. Jag stängde behållaren och lät den stå i 24 timmar, sedan lade jag denna substans i filtret och spred ut den över vakuumfiltret och satte på sugningen. Denna tjocka krämliknande substans var verkligen svår att filtrera, även i proceduren fanns det inget skrivet om att tvätta tartratet i filtret, så jag gjorde det inte. Jag fick bara 11 gram produkt från 60 ml fri bas. Men kristallerna som kom var transparenta och vackra. Jag försökte smälta dem på tennfolie för att se hur snabbt de stelnar och det var riktigt snabbt som pseudoefedrin meth. Så jag tror att Split izomer var framgångsrik förutom masstragedin på bara 11 gram. Problemet var nog främst att jag hade lite problem under filtreringen med att tratten på sugkolven inte tätade bra och det kanske också skulle hjälpa att skölja bort tartratsaltet under filtreringen, men snälla ge mig råd hur mycket vatten jag kan använda till detta för att inte störa tartratets löslighet i vatten och därmed inte få in L-isomerer i produkten. Tack så mycket
- By Acab1312
Upprepa isomerseparationen för att få ett högre utbyte.
Freebase det misslyckade saltet och upprepa processen
- Tvätta den med kall vattenfri metanol, L-meth/vinsyrablandningen är inte löslig i metanol.
Freebase det misslyckade saltet och upprepa processen
- Tvätta den med kall vattenfri metanol, L-meth/vinsyrablandningen är inte löslig i metanol.
Jag skulle rekommendera frysen. I det här fallet, ju kallare desto bättre. Temperaturerna mättes aldrig, jag förvarar alltid min metanol i frysen.
-Polariteten (polarimeter testad) efter ett pass
- H20 (68-73% d)
- Metanol (71-76% d)
- Rusznak-processen, toluen som bensenersättare (fortfarande misslyckad racemisk)
- Pope - Peachey: h20/ saltsyra
(65-80 % d är tidsberoende)
Jag föredrar metoden med h20 på grund av kostnad, tid och enkelhet.
Jag hoppas att jag kunde hjälpa till.
-Polariteten (polarimeter testad) efter ett pass
- H20 (68-73% d)
- Metanol (71-76% d)
- Rusznak-processen, toluen som bensenersättare (fortfarande misslyckad racemisk)
- Pope - Peachey: h20/ saltsyra
(65-80 % d är tidsberoende)
Jag föredrar metoden med h20 på grund av kostnad, tid och enkelhet.
Jag hoppas att jag kunde hjälpa till.
Efter att jag separerat L-vinsyraisomererna blandade jag metanol och koagulerad vinsyra, filtrerade bort det fasta ämnet, behöll den flytande delen och tillsatte sedan NaOH-vattenlösning för att erhålla D-FB. Allt gick smidigt. Jag tog ut det. Efter D-FB i det övre skiktet finns NaOH-vatten/metanollösningen i det nedre skiktet. Detta skikt bör vara avfall. Eftersom jag var upptagen på jobbet glömde jag att kasta detta lager av avfallsvätska. Nästa dag förvandlades det till kristaller. Du kan fråga vad som kristalliserar här. Är det? Är natriumhydroxiden omkristalliserad? Kristallerna är nålformade och rikliga. Jag förstår inte kemi, så jag vet inte orsaken till denna bildning och vad dess ingredienser är.
Attachments
- By Gustavoo
Jag tror att det är natriumhydroxid eller någon form av tartrat. Om du vill kontrollera om det finns någon produkt kvar i vattenlösningen, tillsätt mer vattenhydroxid och häll i mer toulen eller andra lösningsmedel som du vill ha. Visa vilka d-meth-kristaller du fick efter omkristallisation.
Också hur många av vilken mängd fb
Också hur många av vilken mängd fb
Hi. I separated the D from the L, started pouring my sodium hydroxide/h2o 1/2 mix both at room temp. Poured about 25ml into the 200ml d-oil and now I have some type of goats cheese. The fuck? Would appreciate any explanation into why I have 225grams of goats milk on my table. Thank you
Attachments
- By Speedfac
You have first to dissolve your Tartaric acid in water , after its dissolve mix it by constant stirring with the freebase , after two minuts it will be a thick mass , after that you have to filtrate it with a buchner funnel under vacuum , the liquid part if you have made it with L tartaric acid have to been to been raised to ph 12 , on the top it come the D Meth Freebase who you have to seperate it with a seperating funnel.
Yes. It was while raising it this happend.
I stopped adding HCI for 30 seconds to see pH and this happend. Anyway. I heated added more D isomer and raises pH to basic meth and fixed it
I stopped adding HCI for 30 seconds to see pH and this happend. Anyway. I heated added more D isomer and raises pH to basic meth and fixed it
- By Speedfac
I dont understand what do you write , after that you get your D freebase , you have it to acidify Ph 5,5-6 with 37% HCI 100ml with 100ml Ethanol and about 40ml 37% HCI , after its done you have to evaporate the Ethanol and the WATER from the HCI , do it in a beaker when the temperature raise 130 degrees switch the heat off , and put it to stay , after a 2 days you have small crystals , then filter it with a buchner funnel the mother liqueur wait for second crystallization , the small crystals wash it with ice cold acetone and dry it , their are ready for consum , if you want bigger crystals recrystallize it.
- By Speedfac
I dont understand what do you write , after that you get your D freebase , you have it to acidify Ph 5,5-6 with 37% HCI 100ml with 100ml Ethanol and about 40ml 37% HCI , after its done you have to evaporate the Ethanol and the WATER from the HCI , do it in a beaker when the temperature raise 130 degrees switch the heat off , and put it to stay , after a 2 days you have small crystals , then filter it with a buchner funnel the mother liqueur wait for second crystallization , the small crystals wash it with ice cold acetone and dry it , their are ready for consum , if you want bigger crystals recrystallize it.
I meant sodium hydroxide not hci
While adding the sodium hydroxide to raise the pH I stopped to test pH that's when it got cloudy
While adding the sodium hydroxide to raise the pH I stopped to test pH that's when it got cloudy