Amfetaminsyntes från P2NP via Al/Hg (video)

[Botsauto-Dutchland]

igen vet inte avkastning jag tror att jag använder fosforsyra för att få saltet men i de 9 ml du ser i pc är lite vatten det var i kylare och adaptrar

 

[Botsauto-Dutchland]

fortfarande droppande jag bestämde mig för att destillera 130 ml o 15% svavelsyra så, men jag tror att jag behöver lite sömn

 

[yin-yang]

Jag kan inte destillera svavelsyra. Jag kan värma den tills den börjar ryka och komma upp i ~95%. Borde det vara okej för saltbildning av freebase? det extra vattnet kommer att lösa upp bildat salt så jag förlorar lite. Något annat?

 

[ACAB]

Det räcker med att alltid stänga svavelsyrabrunnen, eftersom den har egenskapen att absorbera vatten från luften.

 

[aaronstevens]

Om jag får kvicksilver II-nitratmonohydrat, hur separerar jag H2O bäst eftersom kvicksilvers kokpunkt ligger under den från H20? ELLER kommer det helt enkelt inte att fungera alls

 

[William D.]

Använd monohydrat

 

[TerminusEst]

Denna reaktion fungerar ganska bra för mig, lyckades göra några testkörningar på 20 gram i en tjock 7 liters HDPE-tunna med effektivitet som nådde cirka 60% efter torkning på låg temperatur i en avfuktare. fick lite översyra i vissa satser men totalt sett är det en mycket fin vit substans som när den torkas ordentligt bildar korn som förvandlas till pulver med lätt-mediumtryck.
Jag har dock två frågor.

Mitt kvicksilvernitrat blir gult när det rör vid vattnet, kvicksilvret är rent vitt innan det tillsätts i aluminium / vattenblandningen men så snart det tillsätts i vattnet blir det gult och efter att ha suttit i vattnet / aluminiumet blir det till och med nästan rödorange ish. dessa klumpar verkar bara lösa sig dåligt i vatten eftersom jag måste skölja minst 3-4 gånger för att bli av med varje liten spårmängd. min kvicksilvermetall kommer från lutningsbrytare vilket får mig att tro att den kan vara förorenad med spårmängder av andra metaller kanske?

min andra oro är att min p2np inte löser sig i min IPA / ättiksyrablandning med tanke på 10 g P2NP i 100 ml isopropyl och 50 ml glacial ättiksyra. min ättiksyra är bara 80%. Jag behöver aprox 120-130 ml IPA och förmodligen 70 ml ättiksyra för att lösa upp ep2np, annars har jag gula kristaller som virvlar runt i min lösning.
Kan detta vara en konsekvens av 80% ättiksyra?

 

[Kylemalone1297]

Just apply heat and it should dissolve in iso just fine

 

[ACAB]

Värm lösningen lite till 50°C, men inte för varmt, för då blir det gula rött.

 

[TerminusEst]

jag kommer att försöka det tack, förresten, är det möjligt att ersätta IPA med till exempel bioetanol ? skulle vara mycket lättare att källa än IPA i större kvantiteter.

 

[WinterDust]

IPA är lagligt i Polen för konsumenter och kostar cirka 20 $ för 5 liter 99 %.

Bästa hälsningar

 

[TerminusEst]

Ja, det är lagligt men bioetanol är billigare, mindre misstänksamt och kan enkelt köpas i stora kvantiteter offline vilket jag tycker gör det att föredra om det är möjligt att använda det.

 

[ACAB]

Jag vet, eller rättare sagt jag läste, att man har använt metanol för syntes, så det borde också vara möjligt att använda etanol. Du måste separera alla lösningsmedel innan du tillsätter syran för att få nästan vattenfri, så vad spelar det för roll, prova det och rapportera tillbaka.

 

[cyb3r0]

När jag ökar p2np hur många andra reagenser lägger jag till?

 

[WinterDust]

Beror på hur mycket av P2nP du vill öka.

Samma mängd % ökning av P2nP bör läggas till de andra ingredienserna också.

Till exempel är receptet för 10 g P2nP, om du vill laga en sats som är konsekvent med 20 g P2nP som är en 100% ökning, lägg sedan till 100% till de andra ingredienserna också. Lätt som en plätt.

 

[yin-yang]

Kemister använder molära förhållanden. Det är det bästa sättet att få en korrekt konvertering.

 

[Botsauto-Dutchland]

Jag försökte men kan inte hitta molära förhållanden på en webbplats som wikipedia eller något precis som frågan vad den molära ration för p2p järn och fecl

 

[Heartburn]

Gör precis som i videon, förutom att tillsätta 62,5 ml 80-procentig ättiksyra. I början var jag orolig för syrakoncentration s obas av ålder och kvalitet på P2NP (ca 10 månader i burk, fick lite oljig våt). Jag har misslyckats Al / Hg recept från "scribd" webbplats tre gånger, si jag var hopplös. Men reaktionen var så kraftig att jag var tvungen att skölja kondensorn med ytterligare 20 ml IPA. Jag har torkat 99% aceton över molekylsikt bakad 300 ° C, men på något sätt efter tillsats av 96% svavelsyra förvandlades den till brun tjock goo. Så jag var tvungen att surgöra det fosfor sätt. Slutprodukten är mycket potent, utbytet är 7,2 g torrt från 10,3 g P2NP. Under nästa vecka skulle jag ta ett prov till min arbetsplats och ta ett kvalitetsskott på GC-MS / MS.
Jag är också nyfiken på om jag kan ersätta GAA med olika syra t.ex. myrsyra? Lukten av spilld 80% vinäger är hemsk

 

[G.Patton]

Gratulerar, gratulerar! Det skulle vara trevligt. Dela oss ditt resultat snälla.
Jag kan föreställa mig och förstår dig väl. Du kan prova det här receptet utan ättiksyra.
Har du lagt till syra direkt? Du måste använda svavelsyralösning (~ 10%) i aceton.

 

[Heartburn]

Jag tillsatte 2 ml 96% syra till 10 ml aceton, du säger att jag måste använda utspädd svavelsyra för att blanda med aceton? Jag trodde att neutraliseringsmedlet skulle vara så vattenfritt som möjligt. Nästa gång ska jag prova detta recept på 1g skala med molär ekvivalent av 85% myrsyra.

 

[G.Patton]

Det gör inget. Nej, jag menar att du måste förbereda 10% lösning från 96% syra med aceton, ledsen för otydlig förklaring.