Amfetamin från P2P (fenyl-2-propanon)
- Thread starter G.Patton
- Start date
hej, jag försökte laga det men det fungerade inte efter 5 försök, jag misslyckades, men när jag gjorde amfetamin fungerade det, jag tänkte om min p2p hade ett problem, men jag mätte kokpunkten och det var korrekt p2p, även om jag har en video av att göra meth tydligt, och jag följde den men jag fick ingenting ...
detta är ingen mening alls efter att vi fick ph14 om du lägger till än syra igen din ph sjunker tillbaka till 1 också om vi lägger till metanol ph sjunker igen
@HIGGS BOSSON @G.Patton
@Yusuf
ledsen redigera inte möjligt
Last edited:
hej, jag blandade 40 mlp2p, 100 ml etanol, 25% ammoniak 200 ml, aluminiumfolie, 20 gram, för amalgamet värmde jag reaktionen i 3 timmar vid en temperatur, 69-80 grader. efter det filtrerade jag det och fick ett vitt oljefritt baslager, 25 gram, jag gjorde amfetamin med blandade oljan med aceton och droppade svavelsyra upp till ph6, och lade den i kylskåpet, och jag fick 8 gram vit pulverfällning efter torkning och vägning, men när jag extraherade amfetamin från vattenlösning som jag extraherade med petroleumeter, fick jag bara 1 gram ... Jag tror att det är så, vänner.
Det finns 2 alternativ när man gör Hydrolisis, först är det normala gamla skolans sätt med HCL-syra, så n-formylamfetamin + 37% hcl och koka i 2 timmar
Det andra alternativet som hålls i mörk hemlighet (och jag vet inte varför????) är Hydrolisis med NaOH + Metanol, så du häller n-formylamfetamin + NaOH-lösning + Metanol i reaktionskärlet och kokar det sedan i 2 timmar tror jag
Men någon som har erfarenhet av Hydrolisis med NaOH + Metanol bör rensa upp situationen och förklara hur det verkligen fungerar
@Hank Schrader
igår förberedde jag en lösning av 300 ml metanol + 35gr NaOH det tar 3 timmar att lösa, men jag tror att det är mycket bättre på det här sättet
Eftersom vi behöver metanol ändå i ett senare stadium . och då är du säker på att det inte finns något vatten kvar i lösningen.
men jag tror att du fortfarande behöver HCl för att koka med N-formy i tho timmar.
mitt nästa försök kommer att vara efter kokning av HCl + N-formy i två timmar separat och basifierad med blandning metanol / NaOH
och ingen toluen, ALDRIG IGEN
hur prepaire du din NaOH-lösning med vatten eller metanol?
Jag frågar också innan om jag lägger till NaOH-lösningen i N-formy om jag måste koka den igen, och de säger nej
Eftersom temp inte är högre än 60 ° C
För mig är det ingen mening, men det är vad folk säger här.
Jag tror personligen att dessa synteser bara kan fungera om vi lägger till HCL-gas i lösningen.
men det är mycket svårt att göra detta.
Jag försökte inte göra detta hydrolisis sätt med naoh + metanol, så du måste göra experiment för dig själv
inget behov av att tillsätta hcl-gas till lösningen, du är ute efter amf. sulfat inte amf. hydroklorid
du behöver bara göra leuckart först (som du redan har gjort), koka sedan n-formylen antingen med hcl-syra ELLER naoh + metanol för att utföra hydrolysis
gör sedan ångdestillation av den slutliga reaktionen, och voila din rena freebase borde vara där
Hej för ångdestillation tar du bara den svarta vätskan eller lägger du till något annat
du tar inte ut vattnet du använder för naoh ?
du bara ångdestillera allt ?
du tar inte ut vattnet du använder för naoh ?
du bara ångdestillera allt ?
använd inte toluen, det fungerar inte alls.
Jag tror att ånga destination är den bästa.
min svarta vätska överföring till en ljusgul vätska.
men det tar lång tid, och mitt första försök var inte så bra.
Jag hade bara lite från 100ml svart vätska.
mitt nästa försök använder jag en 3-hals kolv, jag ansluter min päronformade separeringstratt till den och fyller med vatten.
långsamt, droppvis, tillsätt vattnet till kolven där min svarta vätska finns.
varje gång vattnet ansluter till den svarta vätskan får du ånga.
denna ånga återflöde och samla den i en cylinder