- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Aug 19, 2022
- Messages
- 264
- Reaction score
- 28
- Points
- 28
В зависимости от того, в какой точке мира вы находитесь, вы можете купить наборы для тестирования реагентов.
Наберите в гугле "наборы для тестирования реагентов".
вы имеете в виду, является ли нюхание хорошим способом тестирования продукта?
Наберите в гугле "наборы для тестирования реагентов".
вы имеете в виду, является ли нюхание хорошим способом тестирования продукта?
- Joined
- May 7, 2023
- Messages
- 205
- Reaction score
- 30
- Points
- 28
Нужно ли повторно экстрагировать продукт после a/b-экстракции?
↑View previous replies…
- Joined
- May 7, 2023
- Messages
- 205
- Reaction score
- 30
- Points
- 28
- Joined
- May 7, 2023
- Messages
- 205
- Reaction score
- 30
- Points
- 28
При медленном добавлении водной кислоты раствор все равно становится белым.
- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Aug 19, 2022
- Messages
- 264
- Reaction score
- 28
- Points
- 28
- Joined
- May 7, 2023
- Messages
- 205
- Reaction score
- 30
- Points
- 28
- Joined
- May 7, 2023
- Messages
- 205
- Reaction score
- 30
- Points
- 28
Сколько минут вы рекомендуете добавлять, потому что когда я добавляю, реакционный раствор становится белым
- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Aug 19, 2022
- Messages
- 264
- Reaction score
- 28
- Points
- 28
- Joined
- May 7, 2023
- Messages
- 205
- Reaction score
- 30
- Points
- 28
Я не понимаю, я делаю весь синтез, как там написано, но синтез не исчезает, у меня всегда ничего не получается, я схожу с ума, я собираюсь покончить с собой.
- Joined
- May 7, 2023
- Messages
- 205
- Reaction score
- 30
- Points
- 28
Вы можете реэкстрагировать основную кислоту из полученной соли.
Растворите эту соль в холодной воде, соотношение воды и соли - 1/1
Добавьте по каплям 25%-ный раствор гидроксида натрия до pH12.
Вы заметите маслянистый слой сверху
Добавьте растворитель DCM, хорошо перемешайте, затем перелейте в делительную воронку и отделите слои DCM. Дно извлеките и сохраните.
Сделайте раствор из 1 мл серной кислоты и 10 мл ацетона или изопропилового спирта.
Добавьте каплю раствора серной кислоты, и образуется осадок солей амфетамина
Отрегулируйте pH6
Держите его в морозильной камере в течение двух часов.
Затем достаньте его и положите на фильтр, чтобы высушить
Растворите эту соль в холодной воде, соотношение воды и соли - 1/1
Добавьте по каплям 25%-ный раствор гидроксида натрия до pH12.
Вы заметите маслянистый слой сверху
Добавьте растворитель DCM, хорошо перемешайте, затем перелейте в делительную воронку и отделите слои DCM. Дно извлеките и сохраните.
Сделайте раствор из 1 мл серной кислоты и 10 мл ацетона или изопропилового спирта.
Добавьте каплю раствора серной кислоты, и образуется осадок солей амфетамина
Отрегулируйте pH6
Держите его в морозильной камере в течение двух часов.
Затем достаньте его и положите на фильтр, чтобы высушить
- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Aug 19, 2022
- Messages
- 264
- Reaction score
- 28
- Points
- 28
Но если в соли нет амфетамина, то сверху не образуется маслянистый слой (я думаю, это и есть свободная от амфетамина основа), верно? Похоже, что проблема Туко такая же, как и у меня, когда мы синтезируем не амфетамин, а другое неопознанное соединение. Я неоднократно сталкивался с этой неудачей и с борогидридным методом, даже когда использовал разные его формы
Да, правильно
Если в делительной воронке не образуется прозрачный или слегка желтоватый масляный слой, важно увидеть масляный слой при экстракции основы.
Если вы этого не увидите, то у вас не будет свободного амфетаминового основания (возможно, вы неправильно отреагировали).
Существует опасение по поводу процесса с хлоридом олова и экстракции оксима в этилацетате. При экстракции оксима в этилацетате происходит ли расслаивание? Можно ли экстрагировать оксим в неполярном растворителе, эфире или DCM?
В этот синтез вмешиваются неорганические соли
Если в делительной воронке не образуется прозрачный или слегка желтоватый масляный слой, важно увидеть масляный слой при экстракции основы.
Если вы этого не увидите, то у вас не будет свободного амфетаминового основания (возможно, вы неправильно отреагировали).
Существует опасение по поводу процесса с хлоридом олова и экстракции оксима в этилацетате. При экстракции оксима в этилацетате происходит ли расслаивание? Можно ли экстрагировать оксим в неполярном растворителе, эфире или DCM?
В этот синтез вмешиваются неорганические соли
Борогидрид - хороший восстановитель
Убедитесь, что это чистый хлорид меди.
Я предлагаю вам провести реакцию p2np с алюминиевой амальгамой. Попробуйте это сделать в небольших количествах, начиная с правильной амальгамы. Добавляйте p2np в два этапа и контролируйте температуру амальгамы.
Извлеките свободное основание изопропиловым спиртом.
Убедитесь, что это чистый хлорид меди.
Я предлагаю вам провести реакцию p2np с алюминиевой амальгамой. Попробуйте это сделать в небольших количествах, начиная с правильной амальгамы. Добавляйте p2np в два этапа и контролируйте температуру амальгамы.
Извлеките свободное основание изопропиловым спиртом.
- Joined
- May 7, 2023
- Messages
- 205
- Reaction score
- 30
- Points
- 28
Можете ли вы подробно написать, сколько мл дсм 2гр п2нп расчет вместо этилацетата?