Невозможно. Если положение в паре уже занято метоксигруппой, ее нельзя сдвинуть в положение вдоль бензольного кольца в 2 или 5.
Синтез 2,5-диметоксибензальдегида из анисового масла (малый масштаб)
- Thread starter WillD
- Start date
Привет, Френд, на шаге 4, На этом этапе вы не преобразовали соль с помощью разбавленной кислоты, ваша запись неполная, и выход, который вы сообщили, высокий, является ли этот выход реальным????
200 г монометилового эфира гидрохинона растворили в растворе 190 г гидроксида натрия в 550 мл воды и нагрели полученный раствор до 50°C на водяной бане. К раствору, поддерживаемому при 50-60°C, из двух отдельных капельных воронок по каплям добавили 420 г хлороформа и раствор 560 г гидроксида натрия в 500 мл воды, после чего реакционную смесь нагревали в течение 1 часа при температуре 50-60°C и атмосферном давлении. После охлаждения осажденную натриевую соль 2-гидрокси-5-метоксибензальдегида извлекли фильтрованием и промыли 100 мл этанола. Полученную натриевую соль растворили в 800 мл воды, слегка подкислили разбавленной серной кислотой (добавили 1200 мл 3N разбавленной серной кислоты при комнатной температуре и атмосферном давлении) и затем экстрагировали 200 мл толуола. Экстракт сушили хлоридом кальция, перегоняли для удаления толуола и затем перегоняли при пониженном давлении для получения 132 г 2-гидрокси-5-метоксибензальдегида с температурой кипения 110°C/5 мм рт. ст.
200 г монометилового эфира гидрохинона растворили в растворе 190 г гидроксида натрия в 550 мл воды и нагрели полученный раствор до 50°C на водяной бане. К раствору, поддерживаемому при 50-60°C, из двух отдельных капельных воронок по каплям добавили 420 г хлороформа и раствор 560 г гидроксида натрия в 500 мл воды, после чего реакционную смесь нагревали в течение 1 часа при температуре 50-60°C и атмосферном давлении. После охлаждения осажденную натриевую соль 2-гидрокси-5-метоксибензальдегида извлекли фильтрованием и промыли 100 мл этанола. Полученную натриевую соль растворили в 800 мл воды, слегка подкислили разбавленной серной кислотой (добавили 1200 мл 3N разбавленной серной кислоты при комнатной температуре и атмосферном давлении) и затем экстрагировали 200 мл толуола. Экстракт сушили хлоридом кальция, перегоняли для удаления толуола и затем перегоняли при пониженном давлении для получения 132 г 2-гидрокси-5-метоксибензальдегида с температурой кипения 110°C/5 мм рт. ст.
Значит, это еще одна статья, в которой в качестве исходного материала используется гидрохинин? Не могли бы вы предоставить обоснование этого? Это синтез, который вы выполнили сами, или это просто цитата?