Нет, вы должны сделать только бесплатную базу.
Last edited:
Синтез метамфетамина из P2P путем восстановления NaBH4. Среднемасштабный.
- Thread starter G.Patton
- Start date
Здравствуйте,
После многих тестов с использованием Methylamine HCL, основанных на этом методе, я поделюсь лучшим способом, который я нашел для получения Methamphetamine freebase в больших масштабах:
- Заполните реактор 14 л метанола.
- При помешивании растворите метиламин HCL
- Поставьте температуру реактора на 0C (не температуру смеси) и добавьте NaOH, температура повысится.
- Как только температура вернется к 20C, добавьте P2P, температура увеличится, перемешивайте в течение 45 минут - 1 часа.
- Добавьте 252 грамма безводного сульфата натрия
- Когда температура смеси достигнет 8C, начните порционно добавлять NaBH4, не превышая 20C.
- После того, как весь NaBH4 будет добавлен, оставьте смесь перемешиваться при температуре 20C в течение примерно 2 часов, пока смесь не перестанет пузыриться
- Добавьте воду и продолжайте перемешивать в течение 5 минут
- Добавьте DCM и перемешивайте в течение 10 минут.
- Прекратите перемешивание и дайте слоям разделиться
- Сохраните нижний слой и выбросьте верхний (не выгодно извлекать эту водную фазу).
- Добавьте 200 г безводного сульфата натрия в сохраненный слой и перемешайте.
- Отфильтруйте на воронке Бюхнера
- Выпарите DCM
- Получено чистое и пахнущее свободное основание метамфетамина
;-)
После многих тестов с использованием Methylamine HCL, основанных на этом методе, я поделюсь лучшим способом, который я нашел для получения Methamphetamine freebase в больших масштабах:
- 966 гр P2P
- 14 литров метанола
- 1183 гр Метиламин HCL
- 638 гр NaOH
- 452 гр Безводный сульфат натрия
- 105 гр NaBH4
- 35 литров дистиллированной воды
- 7 литров DCM
- Заполните реактор 14 л метанола.
- При помешивании растворите метиламин HCL
- Поставьте температуру реактора на 0C (не температуру смеси) и добавьте NaOH, температура повысится.
- Как только температура вернется к 20C, добавьте P2P, температура увеличится, перемешивайте в течение 45 минут - 1 часа.
- Добавьте 252 грамма безводного сульфата натрия
- Когда температура смеси достигнет 8C, начните порционно добавлять NaBH4, не превышая 20C.
- После того, как весь NaBH4 будет добавлен, оставьте смесь перемешиваться при температуре 20C в течение примерно 2 часов, пока смесь не перестанет пузыриться
- Добавьте воду и продолжайте перемешивать в течение 5 минут
- Добавьте DCM и перемешивайте в течение 10 минут.
- Прекратите перемешивание и дайте слоям разделиться
- Сохраните нижний слой и выбросьте верхний (не выгодно извлекать эту водную фазу).
- Добавьте 200 г безводного сульфата натрия в сохраненный слой и перемешайте.
- Отфильтруйте на воронке Бюхнера
- Выпарите DCM
- Получено чистое и пахнущее свободное основание метамфетамина
;-)
↑View previous replies…
- By hunter12
Фильтруете ли вы раствор после добавления безводного сульфата натрия?
- By btcboss2022
В моем случае нет, но вы можете сделать это без проблем, и будьте осторожны с запахом.
- By hunter12
Проводите ли вы вакуумную дистилляцию масляной фрибазы перед кристаллизацией?
↑View previous replies…
Так что вы можете сделать внешнюю паровую дистилляцию Я задал этот вопрос Я хотел ad d сухой каустик затем паровой дистилляции frebaae
- By btcboss2022
Да, вы можете сделать это в любом случае. Я больше не использую маршрут NaBH4 для метамфетамина.
- By Tweaker
Я попробовал этот метод и не получил ожидаемых результатов. Я провел очень похожую реакцию с пмк с фантастическими результатами. Так что я очень запутался.
Смесь метанола, метиламина и NaOH вызвала выделение газа и молочно-белого раствора. Температура повысилась и снова понизилась.
Был добавлен P2P. Раствор остался молочно-белым с коричневым вихрем P2P, проходящим через него по мере смешивания.
Медленно добавили NaBh4, температура не поднималась выше 10c. Смесь начала пузыриться и продолжала это делать в течение часа, пока не перестала.
После экстракции DCM и выпаривания осталось желтое масло, по свойствам похожее на исходный P2p, который был добавлен.
Смесь метанола, метиламина и NaOH вызвала выделение газа и молочно-белого раствора. Температура повысилась и снова понизилась.
Был добавлен P2P. Раствор остался молочно-белым с коричневым вихрем P2P, проходящим через него по мере смешивания.
Медленно добавили NaBh4, температура не поднималась выше 10c. Смесь начала пузыриться и продолжала это делать в течение часа, пока не перестала.
После экстракции DCM и выпаривания осталось желтое масло, по свойствам похожее на исходный P2p, который был добавлен.
- By btcboss2022
Сколько воды добавлено на последнем этапе?
Если вы следовали всем тем же путем и ничего не получилось, может быть использован любой из реагентов, другого варианта нет, потому что многие люди и я сам делали это сотни раз.
Если вы следовали всем тем же путем и ничего не получилось, может быть использован любой из реагентов, другого варианта нет, потому что многие люди и я сам делали это сотни раз.
