Синтез диметилтриптамина (ДМТ) из индола с помощью индол-3-уксусной кислоты (ИУК)

[Joker_55555]

После нагрева
Температура его плавления нагревателем не была известна, он медленно меняется при нагревании, вероятно, он также чувствителен к влажности. На мой взгляд, эта влажность приводит к ошибке в температуре плавления продукта.

Однажды я вылил продукт в диэтиловый эфир для экстракции растворителем-антисольвентом после 3 часов рефлюкса, нейтрализации и фильтрации, и получился белый осадок, но он даже не показал заявленную температуру плавления. Я не знаю почему, но теперь, когда я думаю об этом, я думаю, что это произошло из-за влажности.
А вы знаете, почему?

 

[G.Patton]

все ли вы сделали так, как описано здесь?

 

[Joker_55555]

Однажды я сделал это, добавил эфир в метанол, и он выпал в осадок, его цвет был почти белым, но его температура плавления была неизвестна

 

[G.Patton]

>но его температура плавления неизвестна
проверить

 

[farukhocaoglu]

Мы можем получить видео по этому синтезу, также я не могу получить THF, есть ли что-нибудь, что я могу сделать, чтобы синтезировать DMT/DET без оксалилхлорида и THF?

 

[G.Patton]

Вы можете использовать диэтиловый эфир вместо THF.
>>>Могу ли я синтезировать ДМТ/ДЭТ без оксалилхлорида и THF?
Где оксалилхлорид в списке выше????

 

[farukhocaoglu]

Я собирался следовать оригинальному рецепту с оксалилхлоридом, но у меня не было доступа к нему. Я решил написать это на случай, если этот рецепт невозможен без THF. Также спасибо за быстрый ответ.

 

[HerrHaber]

Эфир, вы имеете в виду...

 

[G.Patton]

Здравствуйте, Et2O - это эфир.

 

[HerrHaber]

Я думал о метиловом эфире индол-3-уксусной кислоты, виноват.

 

[HerrHaber]

Оксалилхлорид является диацилгалогенидом и реакционноспособен по отношению к нуклеофилу (индолу), поэтому очень сложно избежать (скорее ограничить) образование побочного продукта бис-индол-3-этан-1,2-диона и очистку индол-3-глиоксилхлорида (рекомендуется метод Кугеля-Рора и почти абсолютный вакуум).

 

[Altair]

Могу ли я использовать индол-3-бутиловую кислоту вместо индол-3-уксусной кислоты

 

[HerrHaber]

Ну, если индол-3-пропионамид на два углерода длиннее, чем вам нужно, то его можно превратить в триптамин с помощью реакции перегруппировки Хоффмана (надеюсь, я прав).

 

[T0lek511]

Где купить индол?