Можно ли высушить ipa/H₂SO₄ с помощью MgSO₄? Я думаю, что то, что я могу получить, это 92-96% h2s04
Синтез амфетамина из P2NP с помощью Al/Hg (видео)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Они масштабируются линейно, так что половина всего.Рефлюкс не обязателен для протекания реакции, если вы правильно контролируете реакцию в соответствующей колбе с говяжьим конденсатором, она не достигнет рефлюкса даже, особенно при 5 г.Если реакция не начинается вообще, однако при добавлении пропена, я бы проверил: правильно ли сделан амальгама, чистоту моего сырья (особенно пропена).И ffs используйте дистиллированную.
Обычно концентрированную серную кислоту не сушат вообще, а используют для сушки себя.
Если я смешиваю 1 мл H2SO4 96% и 5 мл сухого IPA для титрования, то в растворе остается примерно 0,04 мл воды. В такой констилляции, я думаю, нет причин использовать влагопоглотитель.
Вреда от него, конечно, не будет, но сомнительно, что он будет работать.
Если я смешиваю 1 мл H2SO4 96% и 5 мл сухого IPA для титрования, то в растворе остается примерно 0,04 мл воды. В такой констилляции, я думаю, нет причин использовать влагопоглотитель.
Вреда от него, конечно, не будет, но сомнительно, что он будет работать.
У меня возникли проблемы с восстановлением PMK all/hg, у меня есть большое количество непрореагировавшего алюминия, оставшегося после 240 г кетона rxn. Сосуд нагревался самостоятельно с рефлюксом примерно до 65c и опускался до 40c в течение 90 минут. Затем нагревали до 50-60c в течение 3-4 часов.
Сковороды были использованы, нарезаны на полоски размером 1 см, и 10%-ный избыток был добавлен в осмий. После базирования аи уменьшили. Затем товары экстрагировали толуолом и промыли раствором Naoh. Я надеюсь, что получу хотя бы 100 г. Если нет, то я в полной заднице и придется копить деньги на еще один rxn и просто использовать фольгу, чтобы ее съели.
Я помню, что оставалось, может быть, 50% ai. Это были 100% алюминиевые одноразовые сковородки. Я ждал около 45-60 минут, пока начнется амальгамация, и только несколько кусочков плавали, я предположил, что это потому, что это более толстый аи... но было пузырение, и раствор имел серебристый вид... Казалось, он готов. И rxn нагрелся до 65c сам по себе, так что я уверен, что он был готов... может быть, я просто должен дать газ и посмотреть на результат... у меня предчувствие, что он будет плохим lol. D
Осмий уже добавляет дополнительный алюминий? Может быть, я добавил лишнее на лишнее lol. В любом случае, я думаю, что толстая фольга подойдет для уменьшения 200-300 г. Жаль, что я не понял этого и не стал использовать фольгу для таких больших реакций... но так я учусь. Если реакция идет при 65C с алюминиевыми кастрюлями, то с фольгой она может быть слишком экзотермичной, верно? Так что, возможно, моя толщина Al в точку, и, возможно, я должен дать амальгаме дольше, пока все части не плавают? Мне показалось, что это идет и экзотермическая реакция началась.
Если я трачу довольно много материала и времени на попытки увеличить масштаб, и каждый раз я играю вокруг с более толстым Al, когда я думаю, что я должен придерживаться, возможно, толще фольги, так что все это будет потребляться и температура может подняться до 75c, но может охладить его, чтобы держать ниже 70 без проблем. Если бы я знал о маршруте NMF до подготовки к осмиевому маршруту, я бы использовал NMF, и я думаю, что у меня было бы меньше проблем.
Я сообщу о результатах работы с кастрюлей.
Сковороды были использованы, нарезаны на полоски размером 1 см, и 10%-ный избыток был добавлен в осмий. После базирования аи уменьшили. Затем товары экстрагировали толуолом и промыли раствором Naoh. Я надеюсь, что получу хотя бы 100 г. Если нет, то я в полной заднице и придется копить деньги на еще один rxn и просто использовать фольгу, чтобы ее съели.
Я помню, что оставалось, может быть, 50% ai. Это были 100% алюминиевые одноразовые сковородки. Я ждал около 45-60 минут, пока начнется амальгамация, и только несколько кусочков плавали, я предположил, что это потому, что это более толстый аи... но было пузырение, и раствор имел серебристый вид... Казалось, он готов. И rxn нагрелся до 65c сам по себе, так что я уверен, что он был готов... может быть, я просто должен дать газ и посмотреть на результат... у меня предчувствие, что он будет плохим lol. D
Осмий уже добавляет дополнительный алюминий? Может быть, я добавил лишнее на лишнее lol. В любом случае, я думаю, что толстая фольга подойдет для уменьшения 200-300 г. Жаль, что я не понял этого и не стал использовать фольгу для таких больших реакций... но так я учусь. Если реакция идет при 65C с алюминиевыми кастрюлями, то с фольгой она может быть слишком экзотермичной, верно? Так что, возможно, моя толщина Al в точку, и, возможно, я должен дать амальгаме дольше, пока все части не плавают? Мне показалось, что это идет и экзотермическая реакция началась.
Если я трачу довольно много материала и времени на попытки увеличить масштаб, и каждый раз я играю вокруг с более толстым Al, когда я думаю, что я должен придерживаться, возможно, толще фольги, так что все это будет потребляться и температура может подняться до 75c, но может охладить его, чтобы держать ниже 70 без проблем. Если бы я знал о маршруте NMF до подготовки к осмиевому маршруту, я бы использовал NMF, и я думаю, что у меня было бы меньше проблем.
Я сообщу о результатах работы с кастрюлей.
Last edited:
IMO любая толстая фольга Al подойдет в зависимости от масштаба. Магазин купил тяжелой фольги для выполнения небольших масштабах и даже большие реакции, но все гранулы или Al тонкой стружки CNC выглядит хорошо.
Я не знаком с амфетамином, но, возможно, это ваш сушильный агент. Если это ваш дрожжи, то это выглядит нормально, на мой взгляд.
Я не знаком с амфетамином, но, возможно, это ваш сушильный агент. Если это ваш дрожжи, то это выглядит нормально, на мой взгляд.
Использовал ли я в этом синтезе какие-либо конденсаторы, или есть конкретные конденсаторы? Спасибо
Когда вы пробуете продукт, сначала он кажется очень соленым, а в конце появляется вкус амфетамина
Изопропанол - это нормально, я полагаю?
Мы ополаскиваем баллон и помещаем результат на мелкое сито, чтобы потом смешать с остальным перед алкализацией?
Не нужно выпаривать изопропанол или что-то в этом роде?
(есть идеи о максимальном количестве изопропанола, которое мы можем использовать для ополаскивания?)
Мы ополаскиваем баллон и помещаем результат на мелкое сито, чтобы потом смешать с остальным перед алкализацией?
Не нужно выпаривать изопропанол или что-то в этом роде?
(есть идеи о максимальном количестве изопропанола, которое мы можем использовать для ополаскивания?)Это может быть сульфат натрия... Возможно, ваша реакция не прошла до конца. У меня была такая же проблема в самом начале, я использовал Na2SO4 и другие. Решением было не промывать амальгаму (просто слить воду), а также мое правило для готовности - когда весь Al поднимается на поверхность, и вы также можете услышать шипящий звук. Также появляются маленькие пузырьки. Тогда я считаю амальгаму готовой, и это решает проблему отсутствия реакции. Мой выход обычно составляет около 50%, но с тех пор у меня никогда не было нереактивной амальгамы.
Извините. Но мы не использовали сульфат натрия в этом синтезе. Какое отношение он имеет к данной теме? Если позволите, объясните, пожалуйста, подробнее. Я не понял этой идеи. Спасибо
Привет, я ни в коем случае не эксперт, поэтому другие могут подтвердить или исправить это, но когда вы добавляете серную кислоту (H2SO4) в смесь, если в ней нет амфетаминового основания (т.е. восстановление не произошло), то SO4 может образовать соль с натрием (Na). Натрий присутствует в растворе благодаря ранее добавленному NaOH.