Sinteza simplă a metilonei (bk-MDMA)

[karamelosanto]

HI, Vă mulțumim pentru partajarea acestei sinteze, cred că este foarte clar.
Sunt din America de Sud și aici este puțin dificil să găsiți DCM. Cu toate acestea, pot încerca să o găsesc într-un fel. Poate cumpărându-l din China.
Vreau să întreb. Puteți pune toate regentele într-o listă cu cantități pentru a face un pic mai ușor de înțeles ce trebuie să cumpăr. Dacă este posibil cu un preț estimativ.
Mulțumesc!!!

 

[Professor11]

Pode me mandar uma mensagem? Sou da América do Sul também, estou iniciando na produção de Metilona.

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Tabelul arată că densitatea metilaminei de 40% este de 0,89g/ cm3 , prin urmare, în 20 ml se obțin 7,18g de gaz metilamină pură.
Să comparăm greutățile moleculare ale metilaminei și ale clorhidratului său:
M (CH3NH2)HCl = 67,518 g/mol
M CH3NH2 = 31,057 g/mol.
Raport = 2,174
Dacă utilizați proporțiile din sinteză, veți avea nevoie de 15,6 g de clorhidrat de metilamină pentru a înlocui 20 ml de soluție de metilamină 40%.
Clorhidratul de metilamină trebuie dizolvat în prealabil în proporție de 1g la 2,5ml apă (15,6g și 39ml).
Se prepară o soluție de hidroxid de sodiu (NaOH) de 18g și 54ml apă, se lasă să se răcească și se toarnă într-un balon cu soluție de 2-bromo-3,4-metilendioxipropiofenonă. După aceea, se adaugă soluția de clorhidrat de metilamină. Se continuă apoi conform instrucțiunilor.

 

[arundo]

Hello, I'm doing the math, and I see that the molar ratio of NaOH isn't equivalent with methylamine HCl. It doubles. It's for some reason?

 

[antrax]

Vreau să încerc sinteza chimică a bk-MDMA Am cumpărat deja toate substanțele chimice necesare, voi începe direct de la precursorul 2-Bromo-3',4'-(metilendioxi)propiofenonă (Număr CAS: 52190-28-0) deoarece l-am cumpărat deja de la un furnizor chinez de produse chimice și am plătit 280 de dolari pentru 1 kg cu transport inclus, de la 25 kg voi plăti 200 de dolari pentru fiecare kg.
kg cu transport inclus.

Am cumpărat metilamina 40% soluție apoasă de la un furnizor polonez, deși nu a fost o sarcină ușoară să o găsesc, iar celelalte produse chimice sunt ușor disponibile pe piața națională, cu excepția acidului clorhidric 36%, am găsit doar 35-38% acid clorhidric de calitate analitică pe care l-am cumpărat, sulfat de magneziu nu am știut pe care să îl cumpăr, așa că am cumpărat cel anhidru.

Ácido clorhídrico 35-38% AGR Reag.Ph.Eur.

HCl

www.letslab.com

Magnesio Sulfato anhidro GLR

MgSO4

www.letslab.com

Voi urma următoarea sinteză chimică a bk-MDMA, deoarece pare mai ușoară decât cea pe care ați împărtășit-o, dar s-ar putea să mă înșel, aș dori să îmi dați părerea dvs.

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/bk-mdma-synthesis-easy-and-fast-method.6423/

Mulțumesc!!!

 

[Eddybeaumont]

hello mate, can you give me an address to buy cas 52190-28-0 please?

 

[Osmosis Vanderwaal]

Someone asked me the other day about using sesamol to get MD-P1P, and it looked possible. Any opinion on that?

 

[William D.]

Doubtful route. If someone says how to do it simple, we will be glad.

 

[Wan Jack]

In a reaction kettle equipped with a condensing reflux, stirring, dropping and heating device, 111.3 g of catechol, 500 ml of dichloroethane and 166 g of ZnCl2 were added, stirred, cooled to 0-5°C, and 140 g of propionyl chloride was slowly added dropwise for about 2 hours, then the temperature was raised to 20°C and the reaction was continued for 15 hours. After the reaction was completed, water was added for dilution, and the organic phase was separated. The organic phase was sequentially acid-washed and washed with water, dried with sodium sulfate, desolventized, and the residue was recrystallized from ethanol to obtain 144 g of solid 3,4-dihydroxypropiophenone with a melting point of 145-146°C, a content of 98%, and a yield of 85%.

 

[William D.]

Yes, this method is more understandable. But I heard that you can use iodine as a Lewis acid catalyst. For more moderate conditions. I did not have time to check it, but I think that there is need study. Because the chinese intermediate of this substance have is of very poor quality, I think they have problems with the synthesis.

 

[Wan Jack]

Please refer to the next step( Patent: US1964973 , 1932)

 

[Wan Jack]

Sesamol Obtain MD-P1P No relevant information found

 

[Wan Jack]

Preparation of 3,4-methylenedioxypropiophenone
Methanesulfonic acid (MSA, 288 g) and propionic anhydride (156 g) were charged into a 1-liter reaction flask. The mixture was cooled to 0°C and 122 g of 3,4-methylenedioxybenzene (MDB) was added under stirring. The reaction mass was maintained at 0°C to 5°C for 4 hours under stirring. After the completion of the reaction, the reaction mass was diluted with water and the 3,4-methylenedioxypropiophenone product and unreacted MDB were extracted using toluene. The toluene layer was distilled to recover 13 g of unreacted MDB and obtain 142 g of 3',4'-methylenedioxypropiophenone (GC purity > 98%, yield 131% w/w based on consumed MDB). The water layer was distilled to recover 273 g of MSA (purity > 98%), which could be reused in subsequent batches.