Sinteza amfetaminei la o singură oală din P2NP cu NaBH4/CuCl2 (la scara de 1 kg)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Bună ziua,
Așa că am făcut micul meu experiment, referitor la sinteză.
Acestea au fost măsurătorile mele:
IPA/H20 2:1 - 3,6L
NaBH4 - 348G
P2nP - 480G (crescut de la 200G)
CuCl2 - 40G
NaOH 25% - 1,6L
Acesta este rezultatul sintezei mele și al filtrării triple.
Dacă vă uitați la sinteza mea anterioară (200g P2nP), uleiul de amfetamină era galben strălucitor.
Acest amfetamineoil (480g P2nP) este portocaliu închis, arată foarte bine pentru mine.
Mâine voi afla care va fi randamentul final al acestei reacții și voi actualiza cu rezultatele.
Așa că am făcut micul meu experiment, referitor la sinteză.
Acestea au fost măsurătorile mele:
IPA/H20 2:1 - 3,6L
NaBH4 - 348G
P2nP - 480G (crescut de la 200G)
CuCl2 - 40G
NaOH 25% - 1,6L
Acesta este rezultatul sintezei mele și al filtrării triple.
Dacă vă uitați la sinteza mea anterioară (200g P2nP), uleiul de amfetamină era galben strălucitor.
Acest amfetamineoil (480g P2nP) este portocaliu închis, arată foarte bine pentru mine.
Mâine voi afla care va fi randamentul final al acestei reacții și voi actualiza cu rezultatele.
Acest lucru poate fi adevărat, dar după o oră și jumătate de proces, reacția s-a cam oprit, iar temperatura doar a scăzut.
Odată ce am turnat CuCl2 în amestec, acesta și-a schimbat doar culoarea și a fost o pacoste să mențin temperatura la 80C în cele din urmă, dar am reușit.
Am început cristalizarea cu acid sulfuric, dar problema a fost că bețele de pH au păstrat aceeași culoare ca și uleiul de amfetamină, portocaliu închis, indiferent cât de mult am turnat în interior, așa că în cele din urmă am renunțat și m-am descărcat de tot.
Nu merită toată agitația doar pentru a economisi pe niște IPA și NaBH4.
Odată ce am turnat CuCl2 în amestec, acesta și-a schimbat doar culoarea și a fost o pacoste să mențin temperatura la 80C în cele din urmă, dar am reușit.
Am început cristalizarea cu acid sulfuric, dar problema a fost că bețele de pH au păstrat aceeași culoare ca și uleiul de amfetamină, portocaliu închis, indiferent cât de mult am turnat în interior, așa că în cele din urmă am renunțat și m-am descărcat de tot.
Nu merită toată agitația doar pentru a economisi pe niște IPA și NaBH4.
Ați verificat temperatura de fierbere a "bazei de amfetamină"? Se pare că nu este ulei de amfetamină. Ați obținut vreun sediment după adăugarea soluției H2SO4?
Nu, nu am verificat temperatura de fierbere a amfetaminei de bază.
Ei bine, a fost amphetamineoil deoarece de fapt a cristalizat în timpul procesului cu acid sulfuric, singura mea problemă a fost că nu am putut vedea valoarea pH-ului din cauza decolorării uleiului, a devenit foarte foarte portocaliu închis odată ce am început să adaug acid sulfuric, așa că cea mai bună presupunere a mea ar fi, ar trebui să se utilizeze un pH-metru digital pentru a determina.
Eu folosesc ulei de amfetamină > filtrare > cristalizare > vid.
Ei bine, a fost amphetamineoil deoarece de fapt a cristalizat în timpul procesului cu acid sulfuric, singura mea problemă a fost că nu am putut vedea valoarea pH-ului din cauza decolorării uleiului, a devenit foarte foarte portocaliu închis odată ce am început să adaug acid sulfuric, așa că cea mai bună presupunere a mea ar fi, ar trebui să se utilizeze un pH-metru digital pentru a determina.
Eu folosesc ulei de amfetamină > filtrare > cristalizare > vid.
Last edited:
Hmm, ați spus că adăugați acid sulfuric și nu folosiți H2SO4 
Sunt puțin confuz. De asemenea, puteți distila cu aburi baza amph free pentru a obține ulei pur.
Sunt puțin confuz. De asemenea, puteți distila cu aburi baza amph free pentru a obține ulei pur.Greșeala mea, eram în capul meu, am răspuns greșit, a fost editat.
Da, știu, am încercat să construiesc o instalație de distilare, dar sunt prea multe îmbinări pe care trebuie să le ung cu unsoare pentru vid și să țin evidența presiunii etc. și nu văd rostul de a cumpăra un rotovap.
Puteți la fel de bine să cristalizați produsul imediat după adăugarea NoAH 25%, asta este ceea ce fac eu. De asemenea, mi-am trimis amfetamina pentru analiză și a revenit cu o puritate de 90-95%.
Da, știu, am încercat să construiesc o instalație de distilare, dar sunt prea multe îmbinări pe care trebuie să le ung cu unsoare pentru vid și să țin evidența presiunii etc. și nu văd rostul de a cumpăra un rotovap.
Puteți la fel de bine să cristalizați produsul imediat după adăugarea NoAH 25%, asta este ceea ce fac eu. De asemenea, mi-am trimis amfetamina pentru analiză și a revenit cu o puritate de 90-95%.
Mulțumesc pentru răspuns, folosiți condensatorul pe partea superioară a reacției? Îl scoateți atunci când adăugați p2np în funcție de porțiune?
Și care este temperatura atunci când adăugați cucl2 la reacție? Încălziți reacția după ce ați terminat de adăugat p2np și apoi adăugați cucl2
sau când se termină adăugarea de p2np adăugați doar cucl2 și apoi încălziți reacția până la fierbere timp de o jumătate de oră?
Vă rog să explicați puțin procesul, deoarece sunt interesat să știu cum obțineți un randament atât de ridicat
Întrebare greu de răspuns, deoarece mi-am construit propriul sistem de răcire.
Asta am crezut și eu.
Ați putea să-mi descrieți asta? Acesta este marele semn de întrebare pe care încă îl am. Deoarece echipamentul meu de laborator este deja comandat și voi fi gata să încep în curând, aș dori să rezolv această problemă înainte
Ați putea să-mi descrieți asta? Acesta este marele semn de întrebare pe care încă îl am. Deoarece echipamentul meu de laborator este deja comandat și voi fi gata să încep în curând, aș dori să rezolv această problemă înainte