Sinteza mefedronei (4-MMC) în solvent NMP. Pe scară largă.

[bubuka]

Aș dori să fabric MMC în NMP. Problema este că nu am hârtie pH. Cât de problematic este dacă supraacidez la sfârșit? Sau mi-ați putea spune cât acid clorhidric 30% ar trebui să adaug la sfârșit când folosesc 100g de 2b4m? Eu acidific în DCM+apă.

 

[William D.]

Dacă nu aveți suficientă experiență, trebuie să utilizați indicatori pentru a obține randamentul maxim. Dacă acest lucru nu este posibil, vă putem calcula cantitatea minimă de acid, pe care o puteți adăuga pentru a obține produsul.

 

[TheVacuumGuy]

Dacă cumpărați electric, faceți-vă o favoare cheltuind în plus pentru a obține o sondă de glas. În caz contrar, se va dizolva (da, a fost acolo)

 

[c01db100d_india_mephedron]

Putem înlocui
acid clorhidric în acid hidrobromic 48%
în cazul în care este posibil, care este randamentul produsului și ce cantitate dorim

 

[William D.]

Da, puteți utiliza acest înlocuitor. Greutatea produsului în aceleași condiții va fi ușor mai mare.

 

[c01db100d_india_mephedron]

Vă mulțumim pentru sfaturile dvs. valoroase
@Dr. MMX @WillD @G.Patton

 

[c01db100d_india_mephedron]

HCL (36%)
Cas nr. Plz

 

[Hanna520]

De ce să folosiți benzen și NMP. Folosiți în schimb acetat de etil. Mult mai sigur. Schimbați mono metil amina aqua cu cea pe bază de alcool.
După adăugarea apei. Se separă straturile. Luați stratul de "ulei" și distilați EA. Mai ușoară această etapă. Se răcește uleiul de bază timp de 1 oră în congelator -19. Vor veni produsele secundare nereacționate. Filtrați soluția și puneți baza în AC și cu HCL37% adăugați pH la 5,5.

Nu folosiți o flacără pentru încălzire. Folosiți în schimb o baie. Această configurație vă va da rezultate bune. )

 

[momogf]

Bun mod în care mi-am făcut singur 2bromo4metilenopropiofenona

 

[dnBQByvHb8Zkawbjpx]

Acest lucru a fost discutat în chat-ul principal acum câteva zile. Recomandarea generală a fost de a distila EA la 55 °C în vid (/presiune negativă) pentru a îmbunătăți randamentul. Asta ați vrut să spuneți, sau ați vrut să spuneți să distilați la presiune normală la 77 °C (temperatura de fierbere a EA)?

Este prima dată când citesc despre acest lucru și voi încerca.

Voi începe un subiect despre maximizarea randamentului 4-MMC și vă voi invita să vă împărtășiți cunoștințele. Se pare că știți multe despre acest lucru.

 

[William D.]

Da, metoda acetatului de etil este bună dacă aveți soluție alc. de metilamină. Rezolvă multe probleme.

 

[Germanium]

Este posibilă barbotarea clorurii de hidrogen gazos în loc de adăugarea acidului clorhidric în timpul etapei de cristalizare?

 

[dnBQByvHb8Zkawbjpx]

Da, aceasta este o alternativă bună la utilizarea acidului clorhidric, atât timp cât ați vrut să spuneți "acidificare" în loc de "cristalizare". Nu se adaugă acid în timpul etapei de cristalizare.

 

[Germanium]

Vă mulțumim foarte mult!

 

[goku1008]

but in video no Benzene used

 

[CARLITOBRO]

can we replace NMP also with ethyl acetate and if yes how much for 100gr of 2b4m

 

[HIGGS BOSSON]

Yes, you can use NMP, DCM, ethyl acetate
bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/en/threads/mephedrone-4-mmc-synthesis-from-haloketone-in-ethyl-acetate-1-10-kg-scale.39/unread

 

[baadwd332]

Hey, thanks for sexy video.
I wonder if you know Perrine paper about bupropion synthesis in NMP (Im sure you do, apparently he got an idea to use NMP).
If not, here you go:

Perrine, D. M.; Ross, J. T.; Nervi, S. J.; Zimmerman, R. H. A Short, One-Pot Synthesis of Bupropion (Zyban®, Wellbutrin®). J. Chem. Educ. 2000, 77 (11), 1479– 1480, DOI: 10.1021/ed077p1479


If you carefully read SI you will see that they had to wash out methylamine from organic layer. Had to be couple of times of water washing. In your procedure you don't even wash organic (benzene) layer, thus I wonder if you ever check melting point? Seems it might be mix of 4mmc and methylamine hydrochloride.

 

[William D.]

In the synthesis that you wrote about, a large excess of pure amine is used. In our synthesis, an aqueous solution of amine is used. This changes the conditions. If you use more than two flushing, you will lose a lot in the weight of the product. The amount for several grams and quantities for several kilograms always change conditions, especially in the amounts of solvents and flushing water.

 

[wikimiki]

What if I gonna replace NMP with DMF? Somebody tried? What proportion of DMF should be used if in use instead DMF?

Somebody have the stirring timings and than other timings for those synthesis description? It looks very interesting, I will be appreciate.

 

[William D.]

DMF can be used like DMSO, but yield and some other conditions may differ.

 

[wikimiki]

William thanks a lot but could you tell me how much differ your recipe if I put DCM and what need to be changed if I put as someone said below DMSO and Toulene? I will be appreciate. With highest respect for the recepture you have posted I cannot get how in large scale production the 40-50% of yield can satisfy you?

Best regards

 

[William D.]

For the test, you must mix BK4, dcm and methylamine as usual. You can add the amount of DMSO until the mixture becomes homogeneous. In this form, the reaction will be faster than usual. You control the reaction for the first time in temperature (when the mixture begins to cool, the reaction is finished, even without additional heating). After you add pure cold water and separate the lower layer and rinse again. Further steps are the same as you used (acidification with acetone or into the water layer)