Dezvăluirea proprietăților fizice ale unor amfetamine și metamfetamine NO.01

[Re186]

Solubilitate:
Clorhidratul de amfetamină are o solubilitate relativ slabă în apă și alcool și este ușor de cristalizat; sulfatul său este aproape insolubil în etanol și alcool izopropilic și va continua să precipite chiar dacă este fiert.
- Solubilitatea clorhidratului de metamfetamină în apă și alcool este foarte mare, evident mult mai mare decât cea a amfetaminei. În special în apă, este dificil de cristalizat. Atunci când concentrația soluției este foarte mare, aceasta va apărea siropoasă și vâscoasă; sulfatul său se va dizolva în etanol. Are o solubilitate ridicată ca sulfatul de amfetamină și nu poate fi precipitat direct sub formă solidă prin picurarea acidului sulfuric 98% în eterul de petrol al metamfetaminei sau în soluție alcoolică. Această operație a metamfetaminei va produce o consistență siropoasă stratificată.
- Fie că este vorba de amfetamină sau metamfetamină, sărurile sale sunt aproape insolubile în substanțe alcane, cum ar fi eterul de petrol. Cu toate acestea, pentru sărurile de metamfetamină, condiția prealabilă pentru menținerea precipitării în eterul de petrol este uscăciunea anhidră completă. Dacă conține umiditate, situația se va schimba complet.
-Clorhidratul de amfetamină și clorhidratul de metamfetamină au o anumită solubilitate în diclormetan și tetrahidrofuran.

Conținutul de umezeală și metoda de uscare:
-Deși amfetamina și metamfetamina par a fi separate de apă, ele conțin de fapt încă o cantitate mare de apă. Desicantul nu poate fi utilizat pentru a usca direct uleiul de metamfetamină separat de apă, în caz contrar va fi necesară o cantitate mare de desicant și vor apărea operațiuni grave. Probleme și pierderi de randament, deoarece veți constata că, după ce ați pus o cantitate mare de desicant, desicantul continuă să se aglomereze. Este necesar să se amestece de 10 ori volumul de eter de petrol în amfetamină sau metamfetamină pentru a precipita cea mai mare parte a apei. Conform inspecției vizuale, doar 200 g de metamfetamină pot precipita 20~30 ml de apă. Se utilizează o cantitate mică de desicant după separarea cu o pâlnie separatoare. Soluția de eter de petrol poate fi complet uscată.

Materiale incompatibile:
-Fie căeste vorba de amfetamină sau metamfetamină, este o idee proastă să folosiți acetat de etil sau clorură de metilen pentru dizolvare, extracție, curățare etc.Acestea vor reacționa cu amina și vor provoca daune semnificative, chiar dacă rezultatele nu sunt ireversibil de rele. , de asemenea, vor afecta grav puritatea și aroma. Acest lucru este valabil pentru toți compușii aminei. Amina nu interacționează cu hidrocarburi precum eterul de petrol, benzenul, etanolul, alcoolul izopropilic și eterul. Experimentele anterioare par să arate că amfetamina și metamfetamina au semne de reacție cu tetrahidrofuranul.

Stabilitate:
-Sărurile de amfetamină și de metamfetamină sunt foarte stabile în aer și aproape că nu se deteriorează. Cu toate acestea, aminele care nu formează săruri se oxidează ușor în aer și trebuie depozitate cu gaz protector.

Cromatografie lichidă:
Cromatografia lichidă a amfetaminei și metamfetaminei are o separare mai bună atunci când se utilizează 100% tetrahidrofuran ca fază mobilă. Valoarea Rf este după cum urmează:
-Amfetamină RF:0,4329
-Methamphetamine RF:0.6137~0.6274

Amfetamină stânga Metamfetamină dreapta

Când se utilizează etanol 100% sau alcool izopropilic 100% ca fază mobilă, poziția este similară cu cea a tetrahidrofuranului, dar nu poate separa eficient amfetamina și metamfetamina.

Chiralitate și eficacitate medicamentoasă:
-Spunem adesea că formele dextrorotative ale amfetaminei și metamfetaminei sunt mai puternice, dar ce este mai exact așa-numita formă dextrorotativă? În teoria chimică, există stângaci/dreaptaci optici și, respectiv, stângaci/dreaptaci structurali, astfel încât este inutil să descriem doar stângaci/dreaptaci. După studierea unei cantități mari de date, am confirmat complet că așa-numita amfetamină dextrorotară mai eficientă și metamfetamina Rotary dextrorotară, de fapt, numele oficiale sunt (+)S-amfetamină și (+)S-metamfetamină. Ambele sunt drepte din punct de vedere optic, dar stângace din punct de vedere structural ; iar formele stângace mai puțin puternice sunt (-)R-amfetamina și (-)R-metilamfetamina, care sunt stângace din punct de vedere optic, dar drepte din punct de vedere structural.
-Datele cercetării academice arată că raportul doză-efect al metamfetaminei asupra serotoninei este de cinci ori mai mare decât cel al amfetaminei. Prin urmare, există o diferență uriașă între eficacitatea celor două. Amfetamina este aproape doar un stimulent puternic cu un simplu efect stimulant. Astfel, încălzirea și fumatul clorhidratului de amfetamină va produce doar un simplu sentiment de excitare și nu va oferi experiența așteptată a metamfetaminei.

Testarea datelor compușilor chirali este în curs. Vom posta datele în zona de comentarii după finalizarea testării.

Altele:
În urma verificării experimentale, după ce am reprodus cu strictețe conținutul experimental din(https://bbgate.com/threads/the-simplest-methamphetamine-synthesis-from-amphetamine.1671/), am demonstrat că utilizarea formaldehidei și a amalgamului de aluminiu pentru Schema de metilare a amfetaminei pentru a produce metamfetamină nu este de fapt fezabilă. Produsul rezultat seamănă foarte mult cu metamfetamina. Acesta nu poate forma direct un solid atunci când acidul sulfuric concentrat este adăugat picătură cu picătură la alcool sau eter de petrol. Cu toate acestea, în urma testelor TLC, s-a constatat că doar aproximativ 20% sau chiar mai puțin din amfetamina din produs a fost de fapt metilată și că aceasta conține încă 70% până la 80% amfetamină. Toate acestea se datorează faptului că echilibrul chimic pentru a genera structura enaminei este foarte slab și aluminiu Reducerea amalgamului nu este selectivă și nu există nicio metodă rentabilă pentru a separa amestecurile de amfetamină și metamfetamină. Dacă efectuați această metodă fără verificarea datelor, vă puteți trezi cu un "produs" care arată vizual ca un cristal, dar care este evident doar ceva cu ingrediente pe bază de amfetamină. Mai jos sunt prezentate datele TLC ale rezultatelor experimentale.

Stânga amfetamină, mijloc punct încrucișat, dreapta produs de reacție

 

[Re186]

Am recristalizat (-)R-metilamfetamina-L-bitartrat pentru a mă asigura că valoarea ee a fost la fel de mare ca > 99,9% și apoi am folosit un polarimetru pentru a caracteriza direct datele rotației optice a aminei lichide pure, după cum urmează:

Imagine a (-)R-metilamfetaminei-L-bitartratului recristalizat:

(-)R-metamfetamină pură și uscată (fără solvent):

(-)R-metamfetamină pură în tub polarimetric de 200 mm (fără solvent):

Rezultatele caracterizării rotației optice a substanței pure de (-)R-metilamfetamină (prima fotografie este scala inițială pentru calibrarea polarimetrului, iar a doua fotografie este rezultatul măsurătorii):

 

[Re186]

Am înțeles pe deplin și am studiat mecanismul de separare a izomerilor chirali ai metamfetaminei și am optimizat întregul proces de separare chirală, batere și cristalizare. Randamentul bazei de metamfetamină racemică la baza de dextrometanfetamină a ajuns la 46% ~ 47%, iar produsul precipitat in-situ în timpul separării chirale poate obține direct efectul după recristalizare în imaginea din acest post, eliminând necesitatea operației de recristalizare, iar valoarea ee este la fel de mare ca >99%; procesul de batere poate elimina acidul excesiv, anumite Mirosul cauzat de unele impurități etc., randamentul lotului este >95%, iar randamentul total după recuperare este aproape de 100%; operațiunea unică totală a procesului de cristalizare a clorhidratului de metamfetamină durează aproximativ 2,5 ore și se obține o dimensiune medie a fulgilor de 1 ~ 3 mm Pentru cristale, randamentul lotului, cu excepția primului lot, este de aproximativ 100%, randamentul total este de aproximativ 96%, iar randamentul total după recuperare este >99%.

Toți parametrii detaliați ai procesului sunt cuantificați cu exactitate și verificați în practică pentru a asigura o reproductibilitate bună.

Această parte a procesului este clasificată ca secret comercial de către mine din cauza valorii sale ridicate și nu va fi împărtășită gratuit. Dacă aveți nevoie de acest lucru, mă puteți contacta prin canalul de mesaje private al forumului.

Clorhidrat de (+)S-metamfetamină preparat direct și uscat

Baterea clorhidratului de (+)S-metilamfetamină

Clorhidrat de (+)S-metilamfetamină cristalizată Produs

-Din cercetare și dezvoltare de procese precise, foarte reproductibile și foarte fiabile

 

[Re186]

Fotografie a produsului final de (+)S-metamfetamină obținut prin acest proces, puritate>99,8%, ee>99,9%, fără miros după testul de experiență umană

În plus, am găsit ceva interesant în condiții experimentale stricte. Ca o structură stângă a izomerului chiral, ingestia de (-)R-metamfetamină pare să provoace o revărsare severă a uleiului de piele după aproximativ 20 de minute. În mod specific Fenomenul este că fruntea, obrajii și vârful nasului sunt pline de ulei și uleiul se scurge în mod constant， Oferă un aspect lustruit și strălucitor. Această afecțiune nu poate fi îndepărtată prin spălarea cu săpun și alte produse de curățare. În mai puțin de 20 de minute după spălare, cantitatea de ulei facial se acumulează până la punctul în care poate înmuia prosoape de hârtie uscate. Într-o anumită măsură, acest fenomen de revărsare a uleiului din piele dispare treptat după aproximativ 36 de ore.

Această reacție de revărsare a grăsimii pare să necesite doar o cantitate foarte mică de reziduuri de (-)R-metamfetamină pentru a se declanșa. După ancheta noastră prin chestionar, se pare că toate produsele cu clorhidrat de metamfetamină aflate în prezent pe piață au capacitatea de a provoca revărsarea sebacee. Efecte secundare, iar atunci când a fost testat pe oameni folosind clorhidrat de metamfetamină S fabricat de noi, pur ee>99,9% (+), fără reziduuri chirale stângace, nu s-au observat semne de seboree și a apărut doar un efect psihoactiv puternic. Prin urmare, avem motive să determinăm că acest fenomen este cauzat în întregime de reziduurile de (-)R-metamfetamină, un efect secundar care poate fi eliminat tehnic.

 

[Re186]

Acest rezultat sugerează că industria ia în considerare fezabilitatea utilizării răspunsului seboreic ca indicator de caracterizare foarte accesibil pentru evaluarea conținutului chiral.

 

[Re186]

Supliment imagine
(+)S-metamfetamină pură și uscată (fără solvent):

 

[Re186]

Am testat acidul DL-tartric (CAS 133-37-9), acidul D-tartric (CAS 147-71-7) și acidul L-tartric (CAS 87-69- 4) Rezultatele metodei de control variabile și date detaliate pentru toți cei trei acizi tartrici. Următoarea este o fotografie de grup a celor trei tipuri de acid tartric separate prin metoda variabilei controlate în cadrul procesului forum. Cuvintele roșii marcate pe pahar sunt tipurile de acid tartric utilizate, respectiv. Procesul de separare a acidului DL-tartaric urmează strict operația de la(https://bbgate.com/media/d-methamphetamine-hydrochloride-synthesis-via-tartaric-acid.81/). După analiza și studiul aprofundat al acestor date, am optimizat versiunea procesului de separare utilizată astăzi. Deoarece aceste rezultate nu sunt disponibile gratuit, nu pot dezvălui detalii suplimentare aici. Dar trebuie să subliniez cu regret că, judecând după rezultatele cercetării, există multe probleme cu procesul de divizare din(https://bbgate.com/media/d-methamphetamine-hydrochloride-synthesis-via-tartaric-acid.81/) Probleme și defecte, cel puțin valoarea ee a produsului finit pe care o obține nu este foarte mare.
Dacă doriți să împărtășiți procesul și datele originale, vă rog să mă contactați prin canalul de mesaje private al forumului.

O fotografie de grup a amestecurilor solid-lichid separate a trei acizi tartaric (acidul L-tartaric [CAS 87-69-4] este utilizat în stânga, acidul DL-tartaric [CAS 133-37-9] este utilizat în mijloc,iar în dreapta se utilizează acid D-tartaric [CAS 147-71-7])

Părțile solide separate prin separarea a trei tipuri de acid tartric (partea stângă provine din acidul L-tartric [CAS 87-69-4], partea din mijloc provine din acidul DL-tartric [CAS 133-37-9], iar partea dreaptă provine din acidul D-tartric [CAS 147-71-7])