Sinteza dimetiltriptaminei (DMT) din indol prin intermediul acidului indol-3-acetic (IAA)

[Joker_55555]

După încălzire
Punctul său de topire pe încălzitor nu era cunoscut, se modifică lent atunci când este încălzit, este probabil sensibil și la umiditate. În opinia mea, această umiditate provoacă o eroare în punctul de topire al produsului.

Odată am turnat produsul în eter dietilic pentru extracția solvent-antisolvent după 3 ore de reflux, neutralizare și filtrare și a ieșit un precipitat alb, dar nu a arătat nici măcar punctul de topire raportat. Nu știu de ce, dar acum că mă gândesc la asta, cred că umiditatea a cauzat-o.
Știți de ce?

 

[G.Patton]

ați făcut totul așa cum este descris aici?

 

[Joker_55555]

Am făcut-o odată, am adăugat eter la metanol și a precipitat, culoarea sa era aproape albă, dar punctul său de topire era necunoscut

 

[G.Patton]

>dar punctul său de topire era necunoscut
verificați-l

 

[farukhocaoglu]

putem obține un videoclip despre această sinteză, de asemenea, nu pot obține THF, există ceva ce pot face pentru a sintetiza DMT/DET fără clorură de oxalil și THF?

 

[G.Patton]

Puteți utiliza eter dietilic în loc de THF.
>>>este ceva ce pot face pentru a sintetiza DMT/DET fără clorură de oxalil și THF?
Unde este clorura de oxalil în lista de mai sus???

 

[farukhocaoglu]

Voiam să urmez rețeta originală cu clorură de oxalil, dar nu am avut acces la ea. M-am gândit să o scriu în cazul în care această rețetă nu era posibilă fără THF. De asemenea, vă mulțumesc pentru răspunsul rapid.

 

[HerrHaber]

Ester, vrei să spui...

 

[G.Patton]

Bună, Et2O este eter.

 

[HerrHaber]

M-am gândit la esterul metilic al acidului indol-3-acetic, greșeala mea

 

[HerrHaber]

Clorura de oxalil este o halogenură de diacetil și reactivă față de nucleofil (indol), prin urmare este foarte dificil să nu existe (mai degrabă să se limiteze) formarea subprodusului bis indol-3-etan-1,2-dionă și purificarea clorurii de indol-3-glioxil (Kugel-Rohr și vid aproape absolut recomandat).

 

[Altair]

Pot utiliza acid indol-3-butiric în loc de acid indol-3-acetic

 

[HerrHaber]

bine că este cu două atomi de carbon mai lung decât ceea ce aveți nevoie, indole-3-propionamida poate fi transformată în triptamină prin reacția de rearanjare Hoffman (sper că am dreptate).

 

[T0lek511]

De unde cumpărați indol?