Novo pmk
Cas 718-08-1
A síntese do butanoato de etilo 3-oxo-4-fenilo é a seguinte: O malonato monoetil monopotássico (12,9 g, 2,3 equivalentes) foi misturado com tetrahidrofurano (200 ml) e a mistura foi arrefecida a 5°C. Adicionou-se trietilamina (8,2 g, 2,5 equivalentes) e cloreto de magnésio (8,62 g, 2,8 equivalentes) e a mistura foi agitada entre 5 e 20°C durante 3 horas. A mistura reacional foi arrefecida a 5°C. Adicionou-se gradualmente cloreto de fenacilo (5 g, 32 mmol, 1 equivalente) e a mistura foi agitada durante 63 horas entre 5 e 20°C. A mistura foi arrefecida a 5°C e adicionou-se ácido clorídrico 1 N (30 ml). Evaporou-se o tetra-hidrofurano sob pressão reduzida e procedeu-se à extração com acetato de etilo (50 ml). A camada orgânica foi lavada sucessivamente com ácido clorídrico 1 N (30 ml), água (10 ml), solução aquosa saturada de hidrogenocarbonato de sódio (30 ml) e água (10 ml). O solvente foi evaporado sob pressão reduzida para obter o butanoato de etilo 3-oxo-4-fenilo como um óleo amarelo pálido (5,82 g, rendimento: 86%).
Mas alguém tem estado a trabalhar nisto?
E há alguma forma de o fazer com fósforo ou limão?
