Síntese de metanfetamina a partir de P2P por redução de NaBH4. Em média escala.

btcboss2022

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Olá,

Depois de muitos testes com Metilamina HCL baseados neste método, vou partilhar a melhor forma que encontrei para obter Metanfetamina freebase em grande escala:

  • 966 gr P2P
  • 14 litros de Metanol
  • 1183 gr Metilamina HCL
  • 638 gr NaOH
  • 452 gr Sulfato de sódio anidro
  • 105 gr NaBH4
  • 35 L de água destilada
  • 7 litros de DCM

- Encher o reator com os 14 L de metanol
- Com agitação, dissolver a Metilamina HCL
- Colocar a temperatura do reator a 0C (não a temperatura da mistura) e adicionar o NaOH, a temperatura irá aumentar
- Quando a temperatura voltar a 20C, adicione o P2P, a temperatura aumentará, mexendo durante 45min-1 hora
- Adicionar 252gr de sulfato de sódio anidro
- Quando a temperatura da mistura chegar a 8C, começar a adicionar porções de NaBH4 não excedendo os 20C
- Quando todo o NaBH4 tiver sido adicionado, deixar misturar a 20C durante aprox. 2 horas até a mistura parar de borbulhar
- Adicionar a água e continuar a misturar durante 5 min
- Adicionar o DCM e misturar durante 10 minutos
- Parar de mexer e deixar as camadas separarem-se
- Manter a camada inferior e deitar fora a superior (não é rentável extrair esta fase aquosa)
- Adicionar 200 g de sulfato de sódio anidro à camada guardada e misturar
- Filtrar no funil de Buchner
- Evaporar o DCM
- Obtenção de uma base livre de metanfetamina limpa e malcheirosa

;-)
 
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workworkwork

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Posso substituir o sulfato de sódio por sulfato de magnésio nas duas vezes em que é utilizado?
 

G.Patton

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Depende do procedimento de cristalização.
 

Mr.Blanks00

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Olá btc, depois de ter separado o isómero do óleo, quantos gramas de rendimento obtém do isómero D e do isómero L, quer o deite fora quer o utilize também.
 

btcboss2022

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500gr de L e 300gr de D dependem mais ou menos do percurso para obter a base livre, etc. etc.
 

johnny.b

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Que quantidade de metilamina devo usar para esta reação se tiver uma solução a 33% em metanol
 

diogenes

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Penso que o btcboss também usa a base livre porque, depois de adicionar o HCl de metilamina, adiciona NaOH à solução, o que faz com que a base livre seja essencialmente o sal de HCl.
 

btcboss2022

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Sim, a metilamina HCL+NaOH=metilamina freebase no meu caso a metilamina HCL é mais barata e obtenho mais quantidade de freebase com menos investimento.
 

jotoy

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Estou um pouco confuso. Então, se eu comprar metilamina HCL e adicioná-la em metanol com hidróxido de sódio, ela tornar-se-á uma solução?
 
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hunter12

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Sim, utiliza-se MgSO4, gel de sílica, peneiras moleculares 3A ou sulfato de sódio para secar
 

jotoy

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O que é que eu fiz, mas algo estranho aconteceu depois de ter ficado muito sólido após a reação e é muito espesso, ou seja, tentei fazer cerca de 33% de solução de metilamida em metanol
 

Felix34-73

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Quero pulverizar óleo de metanfetamina e cheirar a cocaína. Como posso fazer isso, posso fazer um ph 6 e colocá-lo no congelador? deve ser utilizável como cocaína
 

Acab1312

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Olá O método do BTCboss2022 utiliza o sulafato de sódio anidro como dessecante ou são utilizados outros dessecantes?
 

btcboss2022

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Não, está separado anteriormente.
 

btcboss2022

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Separar isómeros para depois os cristalizar em conjunto não faz sentido, pode fazê-lo diretamente a partir do racémico e com menos trabalho.
A imagem é do isómero D cristalizado.
 

Davidrobinson

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É isso que a minha primeira pergunta estava a fazer, é o isómero d por si só.
 

Charlie3

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O que é que se passa com o gel de sílica?
 

Hank Schrader

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Quimicamente falando, metanfetamina é metanfetamina. Independentemente do método de obtenção, borohidreto ou hidrogenação, etc...
Mas, para ser sincero, a metanfetamina NaBH4 é muito inferior em termos de tempo de ação e de qualidade.
Talvez impurezas mínimas que permanecem noutros métodos de produção e dão um efeito específico ao produto.
No caso do borohidreto, o tempo de ação chega a ser de 16-18 horas e com grandes dosagens do produto racémico.
Penso que as pessoas que sintetizaram a metanfetamina com borohidreto concordariam comigo.
Por exemplo, a metanfetamina obtida pelo método leucart e dividida em isómeros é eficaz durante quase 2 dias.
A metanfetamina recebida através do borohidreto de sódio e separada em isómeros actua apenas durante 16 horas e em doses mais elevadas.
A ausência de impurezas na base é garantida por destilação fraccionada e divisão em isómeros.
É claro que isto parece muito estranho, porque, de um ponto de vista químico, metanfetamina é metanfetamina, mas, como a prática demonstra, não é assim.
Utilizando o exemplo do Viagra, posso dizer-vos que o fizer é único na produção de sildenefil e, se o compararmos com os genéricos que têm uma quantidade semelhante de ingrediente ativo, sentiremos a diferença.
 

mithyl2

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Porque é que a metanfetamina NaBH4 é inferior e existe uma forma de a tornar tão boa como as outras vias de síntese?
 

Macondor

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e no caso da MDMA? posso enviar-lhe uma mensagem?
 

chuckmcgill

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Olá @btcboss2022 @G.Patton Estou a seguir este método, substituindo o mdp2p e calculando as razões molares, e aconteceu uma coisa estranha: em vez de se dissolver em DCM, a camada orgânica formou uma lama espessa como molho de maçã, dificultando a drenagem (a lama testa-se roxa escura/preta no reagente marquie como MDMA). Seguimos o seu método exatamente, exceto que usámos sulfato de magnésio anidro em vez do dessecante indicado e usámos 30% mais dessecante do que o indicado para garantir que estava totalmente seco. (pH final de 11 na camada de água)

Tem algum conselho para conseguir que as lamas de base livre se dissolvam no dcm? Não podemos adicionar dessecante e filtrar novamente porque o produto ficará nos sólidos

Mais uma vez obrigado, não posso dizer o quanto aprecio o vosso conhecimento!
 

G.Patton

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Olá, por favor, escreva no tópico apropriado. Eu responderei lá.
 
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