Introdução.
O que é o Drug Ice?"Ice" é o nome de rua da metanfetamina pura (metanfetamina). A metanfetamina é um estimulante poderoso que aumenta a dopamina e faz com que a pessoa sinta uma onda de euforia e níveis de energia elevados. Uma vez que grande parte da metanfetamina de rua é adulterada com substâncias químicas nocivas, o ice é apreciado por ser uma forma pura da droga, que provoca um efeito mais prolongado.
A metanfetaminae o ice são a mesma coisa?
Sim, o ice (também conhecido como crystal meth) refere-se à metanfetamina em forma de pedra ou vidro. Tanto o crystal meth como o ice são nomes comuns de rua para a metanfetamina. No entanto, o ice difere de outros tipos de metanfetamina em aspectos como o aspeto, a força, a duração dos efeitos, etc.
Diferenças nos efeitos.
Como estimulante, todas as formas de metanfetamina podem produzir uma "adrenalina", que se refere a sentimentos de euforia e uma explosão de energia. No entanto, o uso de metanfetaminas em diferentes formas pode alterar os efeitos. Por exemplo, na sua forma mais pura, os efeitos podem ser mais fortes e durar mais tempo. O uso da speed ou da base produzirá ainda um efeito, mas pode não ser tão rápido ou forte. O speed é uma forma de metanfetamina em pó que contém frequentemente outras substâncias e é geralmente a forma menos pura de metanfetamina. A base é uma substância húmida ou oleosa que é mais pura do que o speed em pó e é frequentemente injectada ou ingerida, mas não é tão pura como o ice/cristal. Em geral, uma pureza elevada significa que a substância produzirá um efeito mais intenso e por um período mais longo.
Sim, o ice (também conhecido como crystal meth) refere-se à metanfetamina em forma de pedra ou vidro. Tanto o crystal meth como o ice são nomes comuns de rua para a metanfetamina. No entanto, o ice difere de outros tipos de metanfetamina em aspectos como o aspeto, a força, a duração dos efeitos, etc.
Diferenças nos efeitos.
Como estimulante, todas as formas de metanfetamina podem produzir uma "adrenalina", que se refere a sentimentos de euforia e uma explosão de energia. No entanto, o uso de metanfetaminas em diferentes formas pode alterar os efeitos. Por exemplo, na sua forma mais pura, os efeitos podem ser mais fortes e durar mais tempo. O uso da speed ou da base produzirá ainda um efeito, mas pode não ser tão rápido ou forte. O speed é uma forma de metanfetamina em pó que contém frequentemente outras substâncias e é geralmente a forma menos pura de metanfetamina. A base é uma substância húmida ou oleosa que é mais pura do que o speed em pó e é frequentemente injectada ou ingerida, mas não é tão pura como o ice/cristal. Em geral, uma pureza elevada significa que a substância produzirá um efeito mais intenso e por um período mais longo.
A forma #1.
Um lote de uma molécula de P2P com 100% de conversão resultaria em 149 g (uma mole) de metanfetamina base, mas o rendimento típico é de 90-93%, resultando em 134-140 g de base. A base de metanfetamina reagirá rapidamente com o dióxido de carbono no ar para formar o carbonato, pelo que é aconselhável cristalizar a base o mais rapidamente possível. A cristalização é efectuada adicionando 450 g (3 moles) de metabase a um copo de pirex de 1000 ml e colocando o copo numa placa de aquecimento com agitação. Introduzir cuidadosamente uma barra de agitação revestida com Teflon e começar a agitar. Adiciona-se agora ácido clorídrico a 37% em porções de 15 ml. Um tubo de ensaio graduado de 15 ml é o doseador ideal. Gera-se uma grande quantidade de calor quando o ácido reage com a base metanólica e, se for adicionado demasiado depressa, pode provocar a ebulição. Adicionar 15 ml de ácido em intervalos de 1 minuto até que 19 porções (285 ml) tenham sido adicionadas, depois adicionar ácido em porções mais pequenas e observar cuidadosamente a cor. Se a base metanólica estava limpa no início, tornar-se-á rosa claro quando o pH atingir 3-4. Teste com tiras de pH (tiras Colorphast 0-14) ou com um medidor. Parar de adicionar o ácido quando o pH atingir 3.
Agora temos de ferver a água contida no ácido, uma vez que a água solvata a metanfetamina de forma muito eficiente. Colocar a placa de aquecimento a 4,5 graus, continuando a mexer, e colocar um termómetro que atinja 150 °C no copo, no fundo. Durante as próximas 1,5 horas, a temperatura subirá até 110 °C, onde se inicia a ebulição, e depois aumentará gradualmente à medida que a água for sendo evaporada. Quando a temperatura atingir 130 °C, desligue o aquecimento e retire o termómetro. Com um pano de cozinha, agarrar o copo com as duas mãos e verter rapidamente para um balde de plástico de 5000 ml contendo 4,5 litros de acetona, congelada durante 2 semanas. Retirar a barra de agitação com um batedor, colocar a tampa e voltar a congelar durante 1 semana para permitir a cristalização completa. A acetona limpa, recentemente destilada, retém cerca de 0,113 g de produto na primeira utilização, razão pela qual se deve reciclar a acetona. Em alternativa, pode verter-se o cloridrato de metanfetamina quente num balde de plástico de 20 litros contendo 15 litros de acetona que foi congelada durante cerca de um mês (demora muito tempo a retirar o calor de uma massa grande). A metanfetamina cristalizará no instante em que atingir a acetona congelada, embora cerca de 25% permaneça na acetona e tenha de ser congelada para cristalizar.
Paradoxalmente, a metanfetamina suja cristaliza melhor do que a metanfetamina pura porque os cristais crescem rapidamente em torno de uma partícula de impureza, formando cristais grandes e duros. Os cristais de metanfetamina são filtrados utilizando um Buchner grande, dois frascos de filtração de 4000 ml e um aspirador de vácuo de grande volume. Um Buchner de porcelana de 18 cm tem capacidade para um pouco mais de 1 lb de produto filtrado. Não utilizar papel de filtro Qualitative 5 para esta filtração. Este escritor descobriu que os filtros usados no equipamento de processamento de leite são ideais para a colheita de metanfetaminas. Muito dinheiro foi gasto pela indústria de laticínios ao longo dos anos para descobrir como filtrar rapidamente os sólidos das soluções de fase mista. Estes filtros permitem que os líquidos, tanto água como óleos, passem livremente enquanto retêm os sólidos mais finos, tornando-os ideais para uma filtragem rápida. O problema com os filtros de papel fino é que as misturas de óleo e água entopem-nos muito rapidamente. Os filtros de leite não têm este problema e são fáceis de encontrar, baratos e sem suspeitas. É necessário cortar para encaixar, mas isso é um pequeno inconveniente. Uma instalação de filtragem de alto volume adequada pode ser facilmente feita usando baldes de 5 e 20 litros, uma placa de plástico redonda e alguma cola. Este escritor teve a sorte de descobrir um Buchner grande que estava a ser usado como plantador por uma senhora simpática do meu bairro. O tesouro recuperado contém mais de 0,9 kg de produto e facilita muito a vida do químico. A questão é que se pode encontrar equipamento útil em quase todo o lado. A metanfetamina pura é mais difícil de cristalizar e resulta num produto branco, leve e escamoso, com um leve cheiro a maçapão (na verdade, benzaldeído). Esvazie o produto num tabuleiro de bolo grande e deixe a acetona evaporar no armário de fumos durante um dia ou dois, separando-a à medida que seca.
Agora temos de ferver a água contida no ácido, uma vez que a água solvata a metanfetamina de forma muito eficiente. Colocar a placa de aquecimento a 4,5 graus, continuando a mexer, e colocar um termómetro que atinja 150 °C no copo, no fundo. Durante as próximas 1,5 horas, a temperatura subirá até 110 °C, onde se inicia a ebulição, e depois aumentará gradualmente à medida que a água for sendo evaporada. Quando a temperatura atingir 130 °C, desligue o aquecimento e retire o termómetro. Com um pano de cozinha, agarrar o copo com as duas mãos e verter rapidamente para um balde de plástico de 5000 ml contendo 4,5 litros de acetona, congelada durante 2 semanas. Retirar a barra de agitação com um batedor, colocar a tampa e voltar a congelar durante 1 semana para permitir a cristalização completa. A acetona limpa, recentemente destilada, retém cerca de 0,113 g de produto na primeira utilização, razão pela qual se deve reciclar a acetona. Em alternativa, pode verter-se o cloridrato de metanfetamina quente num balde de plástico de 20 litros contendo 15 litros de acetona que foi congelada durante cerca de um mês (demora muito tempo a retirar o calor de uma massa grande). A metanfetamina cristalizará no instante em que atingir a acetona congelada, embora cerca de 25% permaneça na acetona e tenha de ser congelada para cristalizar.
Paradoxalmente, a metanfetamina suja cristaliza melhor do que a metanfetamina pura porque os cristais crescem rapidamente em torno de uma partícula de impureza, formando cristais grandes e duros. Os cristais de metanfetamina são filtrados utilizando um Buchner grande, dois frascos de filtração de 4000 ml e um aspirador de vácuo de grande volume. Um Buchner de porcelana de 18 cm tem capacidade para um pouco mais de 1 lb de produto filtrado. Não utilizar papel de filtro Qualitative 5 para esta filtração. Este escritor descobriu que os filtros usados no equipamento de processamento de leite são ideais para a colheita de metanfetaminas. Muito dinheiro foi gasto pela indústria de laticínios ao longo dos anos para descobrir como filtrar rapidamente os sólidos das soluções de fase mista. Estes filtros permitem que os líquidos, tanto água como óleos, passem livremente enquanto retêm os sólidos mais finos, tornando-os ideais para uma filtragem rápida. O problema com os filtros de papel fino é que as misturas de óleo e água entopem-nos muito rapidamente. Os filtros de leite não têm este problema e são fáceis de encontrar, baratos e sem suspeitas. É necessário cortar para encaixar, mas isso é um pequeno inconveniente. Uma instalação de filtragem de alto volume adequada pode ser facilmente feita usando baldes de 5 e 20 litros, uma placa de plástico redonda e alguma cola. Este escritor teve a sorte de descobrir um Buchner grande que estava a ser usado como plantador por uma senhora simpática do meu bairro. O tesouro recuperado contém mais de 0,9 kg de produto e facilita muito a vida do químico. A questão é que se pode encontrar equipamento útil em quase todo o lado. A metanfetamina pura é mais difícil de cristalizar e resulta num produto branco, leve e escamoso, com um leve cheiro a maçapão (na verdade, benzaldeído). Esvazie o produto num tabuleiro de bolo grande e deixe a acetona evaporar no armário de fumos durante um dia ou dois, separando-a à medida que seca.
A forma #2.
O produto é cerca de 90 ml de metanfetamina transparente a amarelo pálido. Estamos prontos para transformar a sua base líquida livre de metanfetamina em cloridrato de metanfetamina cristalina. Metade do produto é colocado em cada um de dois frascos Erlenmeyer de 500 ml, limpos e secos. O químico tem agora uma escolha a fazer. Pode utilizar o tolueno ou o éter etílico como solvente para produzir os cristais. O tolueno é mais barato e é necessário em menor quantidade porque evapora mais lentamente durante o processo de filtração. O éter é mais caro e inflamável. Mas como evapora mais rapidamente, os cristais são mais fáceis de secar. Se for utilizado éter, este é anidro (não contém água). Uma terceira opção também é possível para utilização como solvente de cristalização. Trata-se de aguarrás mineral, disponível nas lojas de ferragens na secção de tintas. Os espíritos minerais são mais ou menos equivalentes ao éter de petróleo ou à ligroína, comummente vistos nos laboratórios de química. As marcas que se gabam de ter pouco odor são a melhor escolha, como o combustível de campismo Coleman. Antes de utilizar este material, é melhor destilá-lo fraccionalmente e recolher a metade do ponto de ebulição mais baixo do produto. Isto acelera a secagem dos cristais. Uma vez que a escolha de álcool mineral ou nafta elimina o éter do circuito de abastecimento, o operador clandestino pode muito bem optar por esta via. O tolueno é também um solvente muito aceitável.
Com o solvente da sua escolha, o químico lava o interior do condensador, o adaptador de vácuo e o balão de 250 ml para retirar a metanfetamina agarrada ao vidro. Este enxaguamento é vertido com o produto. Adicionar solvente a cada um dos frascos de Erlenmeyer até que o volume de líquido atinja 300 ml. Misturam-se por agitação.
Com o solvente da sua escolha, o químico lava o interior do condensador, o adaptador de vácuo e o balão de 250 ml para retirar a metanfetamina agarrada ao vidro. Este enxaguamento é vertido com o produto. Adicionar solvente a cada um dos frascos de Erlenmeyer até que o volume de líquido atinja 300 ml. Misturam-se por agitação.
É agora necessária uma fonte de gás cloreto de hidrogénio anidro. O químico produzirá o seu próprio gás. A vidraria está preparada como na figura 1. O químico terá de dobrar outro pedaço de tubo de vidro com a forma indicada. Este deve começar com cerca de 45 сm de comprimento. Uma das extremidades deve ser introduzida através de uma rolha de um orifício. Um funil de 125 ml é o melhor tamanho. As rolhas e as juntas devem estar bem apertadas, uma vez que a pressão deve desenvolver-se no interior deste balão para forçar o gás cloreto de hidrogénio a sair através da tubagem, à medida que é gerado.
No balão de três gargalos de 1000 ml colocam-se 200 gramas de sal de mesa. De seguida, adiciona-se a este balão ácido clorídrico concentrado a 35% até atingir o nível indicado na figura. O ácido clorídrico deve ser de qualidade laboratorial. Coloca-se um pouco de ácido sulfúrico concentrado (96-98%) no funil de decantação e roda-se a torneira, de modo a que I ml de ácido sulfúrico concentrado entre no balão. Este ácido desidrata o ácido clorídrico e produz gás cloreto de hidrogénio, produzindo ainda mais HCl por reação com sal de mesa. Este gás é então forçado por pressão através da tubagem de vidro.
Um dos frascos Erlenmeyer contendo metanfetamina em solvente é colocado de modo a que a tubagem de vidro se estenda para dentro da metanfetamina, quase atingindo o fundo do frasco. Se necessário, deitar mais ácido sulfúrico e manter o fluxo de gás para a metanfetamina. Se o fluxo de gás não for mantido, a metanfetamina pode solidificar no interior do tubo de vidro, entupindo-o.
Um fenómeno ainda mais preocupante pode ocorrer quando se utiliza ácido sulfúrico de uma loja de ferragens. Este material não é tão concentrado como o ácido sulfúrico de laboratório, e o "empurrão" inicial do gás HCI no frasco pode transformar-se num "puxão". Este vácuo irá sugar o seu produto pela tubagem e para dentro do frasco gerador de HCl. Pode imaginar como isso é realmente desagradável!
Quando se utiliza ácido sulfúrico de grau inferior, é necessário ter cuidado ou utilizar um procedimento estreitamente relacionado. Neste procedimento, o frasco gerador de HCl é enchido com 1/4 de ácido sulfúrico da loja de ferragens e o funil de separação é enchido com ácido muriático. Ao pingar o ácido muriático no ácido sulfúrico, a solução de HCI (muriático) é desidratada para secar o gás HCI, e o gás é expulso do balão e da tubagem. É aconselhável fazer primeiro uma operação a seco, sem colocar o produto em risco, quando se utilizam ácidos de lojas de ferragens neste procedimento, para evitar perdas dolorosas.
Outro método clandestino popular que utiliza ácido sulfúrico de qualidade inferior é colocar o sal num frasco de vidro e fazer dois furos na tampa. Em ambos os orifícios são colocados tubos de plástico. Uma linha de tubo vai para a solução de metanfetamina de base livre em solvente. O outro tubo é ligado a uma bomba de aquário ou a outra fonte de ar. O ácido sulfúrico de baixo grau é então adicionado ao frasco e o soprador de ar é ligado para manter lentamente os vapores de HCI seco a fluir para a base livre de metanfetaminas, em vez de serem sugados para trás.
Dentro de um minuto de borbulhamento, começam a aparecer cristais brancos na solução. À medida que o processo continua, vão aparecendo mais e mais. É uma visão impressionante. Em poucos minutos, a solução torna-se tão espessa como farinha de aveia aquosa.
No balão de três gargalos de 1000 ml colocam-se 200 gramas de sal de mesa. De seguida, adiciona-se a este balão ácido clorídrico concentrado a 35% até atingir o nível indicado na figura. O ácido clorídrico deve ser de qualidade laboratorial. Coloca-se um pouco de ácido sulfúrico concentrado (96-98%) no funil de decantação e roda-se a torneira, de modo a que I ml de ácido sulfúrico concentrado entre no balão. Este ácido desidrata o ácido clorídrico e produz gás cloreto de hidrogénio, produzindo ainda mais HCl por reação com sal de mesa. Este gás é então forçado por pressão através da tubagem de vidro.
Um dos frascos Erlenmeyer contendo metanfetamina em solvente é colocado de modo a que a tubagem de vidro se estenda para dentro da metanfetamina, quase atingindo o fundo do frasco. Se necessário, deitar mais ácido sulfúrico e manter o fluxo de gás para a metanfetamina. Se o fluxo de gás não for mantido, a metanfetamina pode solidificar no interior do tubo de vidro, entupindo-o.
Um fenómeno ainda mais preocupante pode ocorrer quando se utiliza ácido sulfúrico de uma loja de ferragens. Este material não é tão concentrado como o ácido sulfúrico de laboratório, e o "empurrão" inicial do gás HCI no frasco pode transformar-se num "puxão". Este vácuo irá sugar o seu produto pela tubagem e para dentro do frasco gerador de HCl. Pode imaginar como isso é realmente desagradável!
Quando se utiliza ácido sulfúrico de grau inferior, é necessário ter cuidado ou utilizar um procedimento estreitamente relacionado. Neste procedimento, o frasco gerador de HCl é enchido com 1/4 de ácido sulfúrico da loja de ferragens e o funil de separação é enchido com ácido muriático. Ao pingar o ácido muriático no ácido sulfúrico, a solução de HCI (muriático) é desidratada para secar o gás HCI, e o gás é expulso do balão e da tubagem. É aconselhável fazer primeiro uma operação a seco, sem colocar o produto em risco, quando se utilizam ácidos de lojas de ferragens neste procedimento, para evitar perdas dolorosas.
Outro método clandestino popular que utiliza ácido sulfúrico de qualidade inferior é colocar o sal num frasco de vidro e fazer dois furos na tampa. Em ambos os orifícios são colocados tubos de plástico. Uma linha de tubo vai para a solução de metanfetamina de base livre em solvente. O outro tubo é ligado a uma bomba de aquário ou a outra fonte de ar. O ácido sulfúrico de baixo grau é então adicionado ao frasco e o soprador de ar é ligado para manter lentamente os vapores de HCI seco a fluir para a base livre de metanfetaminas, em vez de serem sugados para trás.
Dentro de um minuto de borbulhamento, começam a aparecer cristais brancos na solução. À medida que o processo continua, vão aparecendo mais e mais. É uma visão impressionante. Em poucos minutos, a solução torna-se tão espessa como farinha de aveia aquosa.
É agora altura de filtrar os cristais, o que é um trabalho para duas pessoas. O frasco com os cristais é retirado da fonte de HCl e temporariamente posto de lado. O balão de três gargalos é agitado um pouco para espalhar o ácido sulfúrico e, em seguida, o outro Erlenmeyer é submetido a uma borbulhagem com HCl. Enquanto este frasco está a ser borbulhado, os cristais que já se encontram no outro frasco são filtrados.
O frasco de filtração e o funil de Buchner são montados como se mostra na figura 2. A haste de drenagem do funil de Buchner atravessa a rolha de borracha, porque a metanfetamina tem uma tendência desagradável para dissolver rolhas de borracha. Isto faria com que o produto ficasse preto. Um pedaço de papel de filtro cobre o fundo plano do funil de Buchner. Liga-se o vácuo e liga-se a mangueira ao bocal de vácuo. Deita-se então os cristais no funil de Buchner. O solvente e a metanfetamina não cristalizada passam através do papel de filtro e os cristais permanecem no funil de Buchner como um bolo sólido. Deita-se cerca de 15 ml de solvente no balão de Erlenmeyer. Tapa-se o topo do frasco com uma palma e agita-se para suspender os cristais que ficaram agarrados aos lados. Deita-se igualmente no funil de Buchner. Por fim, vertem-se mais 15 ml de solvente sobre o bolo de filtração.
Agora, desliga-se a mangueira de vácuo e retira-se o funil de Buchner, com rolha e tudo, do frasco de filtração. Todo o solvente filtrado é vertido novamente no frasco de Erlenmeyer de onde veio. Volta-se à fonte de HCl para mais borbulhamento. O funil de Buchner é novamente colocado no topo do frasco de filtração. Este ainda contém o bolo de filtração de cristais de metanfetamina. Agora vai secar um pouco. Volta-se a ligar o vácuo, liga-se a mangueira de vácuo ao frasco de filtração e cobre-se a parte superior do funil de Buchner com a palma da mão ou com uma secção de luva de borracha de látex. O vácuo aumenta e remove a maior parte do solvente do bolo de filtração. Isto demora cerca de 60 segundos.
O bolo de filtração pode agora ser despejado numa placa de vidro ou de porcelana (não de plástico), virando o funil de Buchner de cabeça para baixo e batendo suavemente na placa. Assim, o processo de filtração continua, filtrando um frasco enquanto o outro é borbulhado com HCl. Adiciona-se solvente ao Erlenmeyer para manter os seus volumes a 300 ml. Eventualmente, depois de cada frasco ter sido borbulhado cerca de sete vezes, não sairá mais nenhum cristal e o químico subterrâneo terá terminado.
Se foi utilizado éter como solvente, os bolos de filtração nas placas estarão agora quase secos. Com uma faca da gaveta dos talheres, os bolos são cortados em oitavos. Deixam-se secar mais um pouco e depois são cortados em pó. Se tiver sido utilizado tolueno, este processo é mais demorado. Podem utilizar-se lâmpadas de calor para acelerar esta secagem, mas não se deve utilizar uma fonte de calor mais forte.
O rendimento do produto é de cerca de 100 gramas de produto quase puro. O produto deve ser branco e não deve ser molhado, exceto no tempo mais húmido, sendo adequado para qualquer fim. Pode ser cortado ao meio e os químicos clandestinos continuarão a ter um produto melhor do que a concorrência. Mas não o cortarão antes de terem passado alguns dias, para que as suas opções não fiquem limitadas caso surja um dos problemas descritos nos parágrafos seguintes.
O frasco de filtração e o funil de Buchner são montados como se mostra na figura 2. A haste de drenagem do funil de Buchner atravessa a rolha de borracha, porque a metanfetamina tem uma tendência desagradável para dissolver rolhas de borracha. Isto faria com que o produto ficasse preto. Um pedaço de papel de filtro cobre o fundo plano do funil de Buchner. Liga-se o vácuo e liga-se a mangueira ao bocal de vácuo. Deita-se então os cristais no funil de Buchner. O solvente e a metanfetamina não cristalizada passam através do papel de filtro e os cristais permanecem no funil de Buchner como um bolo sólido. Deita-se cerca de 15 ml de solvente no balão de Erlenmeyer. Tapa-se o topo do frasco com uma palma e agita-se para suspender os cristais que ficaram agarrados aos lados. Deita-se igualmente no funil de Buchner. Por fim, vertem-se mais 15 ml de solvente sobre o bolo de filtração.
Agora, desliga-se a mangueira de vácuo e retira-se o funil de Buchner, com rolha e tudo, do frasco de filtração. Todo o solvente filtrado é vertido novamente no frasco de Erlenmeyer de onde veio. Volta-se à fonte de HCl para mais borbulhamento. O funil de Buchner é novamente colocado no topo do frasco de filtração. Este ainda contém o bolo de filtração de cristais de metanfetamina. Agora vai secar um pouco. Volta-se a ligar o vácuo, liga-se a mangueira de vácuo ao frasco de filtração e cobre-se a parte superior do funil de Buchner com a palma da mão ou com uma secção de luva de borracha de látex. O vácuo aumenta e remove a maior parte do solvente do bolo de filtração. Isto demora cerca de 60 segundos.
O bolo de filtração pode agora ser despejado numa placa de vidro ou de porcelana (não de plástico), virando o funil de Buchner de cabeça para baixo e batendo suavemente na placa. Assim, o processo de filtração continua, filtrando um frasco enquanto o outro é borbulhado com HCl. Adiciona-se solvente ao Erlenmeyer para manter os seus volumes a 300 ml. Eventualmente, depois de cada frasco ter sido borbulhado cerca de sete vezes, não sairá mais nenhum cristal e o químico subterrâneo terá terminado.
Se foi utilizado éter como solvente, os bolos de filtração nas placas estarão agora quase secos. Com uma faca da gaveta dos talheres, os bolos são cortados em oitavos. Deixam-se secar mais um pouco e depois são cortados em pó. Se tiver sido utilizado tolueno, este processo é mais demorado. Podem utilizar-se lâmpadas de calor para acelerar esta secagem, mas não se deve utilizar uma fonte de calor mais forte.
O rendimento do produto é de cerca de 100 gramas de produto quase puro. O produto deve ser branco e não deve ser molhado, exceto no tempo mais húmido, sendo adequado para qualquer fim. Pode ser cortado ao meio e os químicos clandestinos continuarão a ter um produto melhor do que a concorrência. Mas não o cortarão antes de terem passado alguns dias, para que as suas opções não fiquem limitadas caso surja um dos problemas descritos nos parágrafos seguintes.
Formação de metanfetamina de gelo.
Para fazer um derivado cristalino, mas volátil, da metanfetamina semelhante às pedras de crack, basta recristalizar os pequenos cristais que se obtêm borbulhando HCI seco através do tolueno. As pedras de manivela, semelhantes às pedras de crack, também são bastante simples de fazer. Trata-se apenas de grandes cristais de cloridrato de metanfetamina puro. Para obteres estas pedras grandes, basta dissolveres o cloridrato de metanfetamina numa quantidade mínima de álcool. De seguida, deixa o álcool evaporar. À medida que se evapora, produzirá cristais bastante grandes de cloridrato de metanfetamina. Um solvente de recristalização alternativo seria a acetona com um pouco de água. Este evaporar-se-á mais rapidamente, mas dará mais cheiro.
Problemas e soluções comuns de cristalização.
Aqui estão alguns dos problemas comuns que surgem com os cristais, e como eles são tratados. Para detetar estes possíveis problemas, os cristais são primeiro deixados na placa para secar e depois transferidos para frascos de vidro ou sacos de plástico.
Cristais amarelos. Isto é causado por não enxaguar corretamente os cristais no funil de Buchner ou por não utilizar solvente suficiente para dissolver a metanfetamina nos frascos Erlenmeyer. Para branquear os cristais, deixa-se que fiquem de molho em éter ou tolueno num frasco de vidro e depois filtra-se novamente.
Cristais amarelos e malcheirosos. O cheiro demora alguns dias a desenvolver-se completamente. Deixam-se em repouso durante 5 dias, depois mergulham-se em éter e filtram-se novamente. O cheiro não deve voltar. (O problema é causado pelo aquecimento da mistura de reação acima do limite superior de °145 C.)
Os cristais recusam-se a secar. Isto pode ser um problema especialmente quando se utiliza o tolueno como solvente. Também pode ser um problema em dias muito húmidos. Colocam-se os cristais no frasco de filtração limpo e seco, tapa-se a tampa e aplica-se vácuo à potência máxima durante 15 minutos. Aquecer o exterior do frasco de filtração com água quente enquanto está sob vácuo acelera o processo.
Cristais derretem. Aqui os cristais absorvem a água do ar e derretem. Isto é normalmente causado pelo aumento demasiado rápido da temperatura da reação ou pela recolha de demasiado material de ebulição elevada durante a destilação. Em primeiro lugar, os cristais são colocados no frasco de filtração e submetidos a um vácuo para os secar. Em seguida, mergulham-se em éter ou tolueno e filtram-se. Se isto não resolver o problema, cortar o material para 50% de pureza deve resolver o problema.
Cristais são pegajosos. Aqui os cristais parecem estar cobertos por uma fina camada de material oleoso, fazendo com que se colem às lâminas de barbear, etc. O problema é tratado da mesma forma que a fusão dos cristais.
Os cristais não se formam. Este problema ocorre durante o processo de borbulhar HCl na metanfetamina. Em vez de formar cristais, um óleo deposita-se no fundo do frasco. Isto é geralmente causado pela hidrólise incompleta da formilamida. Talvez não se tenha misturado com o ácido clorídrico. Coloca-se num balão e o solvente é evaporado sob vácuo. Em seguida, adicionam-se 200 ml de ácido clorídrico e repete-se o processo, partindo da hidrólise da formilamida da metanfetamina. Utiliza-se ácido clorídrico de laboratório a 35%.
No caso de cristais derretidos ou pegajosos, começa-se por tentar cortar uma pequena amostra dos cristais para ver se isso resolve o problema. Se isso não acontecer, deve recorrer-se a uma recristalização. Isto é feito dissolvendo os cristais na menor quantidade de álcool quente que os possa dissolver. Pode utilizar-se álcool de cereais a cento e noventa graus, álcool desnaturado a 95% ou álcool absoluto. Em seguida, adiciona-se 20 vezes esse volume de éter. Após agitação vigorosa durante três minutos, os cristais reaparecem. Caso contrário, adiciona-se mais éter e agita-se de novo. Depois de filtrados, os cristais devem apresentar-se em bom estado.
Uma técnica que pode ser utilizada em casos particularmente difíceis consiste em dissolver os cristais numa solução diluída de ácido clorídrico, extrair as impurezas oleosas com tolueno e, em seguida, isolar a metanfetamina.
Para oefeito, procede-sedo seguinte modo:
Por cada 100 gramas de cristal, preparam-se 200 ml de ácido clorídrico a 10% misturando 60 ml de ácido clorídrico a 35% com 140 ml de água. Os cristais são dissolvidos na solução ácida por agitação ou agitação no funil de decantação. Adicionam-se 100 ml de tolueno à solução no funil de decantação, que se agita vigorosamente durante cerca de 2 minutos. A camada inferior é drenada para um copo limpo. Esta camada contém a metanfetamina. A camada de tolueno é deitada fora. Contém a borra de óleo que poluía os cristais.
Colocar a solução ácida no funil de decantação e neutralizar o ácido deitando uma solução de 70 g de hidróxido de sódio em 250 ml de água. Depois de arrefecer, agita-se a mistura durante 3 minutos para garantir que todo o cloridrato de metanfetamina se converteu em base livre. Em seguida, adicionam-se 100 ml de tolueno e agita-se novamente a mistura. A camada inferior de água é drenada e deitada fora. A solução de tolueno-metanfetamina é destilada como descrito no presente capítulo. Em seguida, tal como descrito anteriormente neste capítulo, borbulha-se gás de cloreto de hidrogénio seco para obter cristais limpos. (O gás cloreto de hidrogénio deve ser produzido numa área bem ventilada; caso contrário, entrará nos pulmões do químico e causará danos reais.)
Existe um método alternativo para converter a base livre de anfetamina em cloridrato cristalino. Baseia-se no método que os fabricantes de cocaína sul-americanos utilizam para transformar a pasta de coca em cloridrato de cocaína. Este método não produz os cristais de alta qualidade que o método de "bubble-through" produz, mas a sua utilização justifica-se quando se tratam de lotes muito grandes. Neste processo alternativo, a base livre é dissolvida em dois ou três volumes de acetona. Adiciona-se então ácido clorídrico concentrado (37%) à acetona, agitando até a mistura se tornar ácida ao papel de tornassol. O papel indicador de pH deve apresentar um pH igual ou inferior a 4. O cloridrato é então precipitado da solução por adição lenta de éter, sob agitação. Será necessária a adição de 10 a 20 volumes de éter para precipitar completamente o cloridrato. O éter pode ser substituído por tolueno ou aguardente mineral. Em seguida, filtrar os cristais com um funil de Buchner, como descrito anteriormente, e deixar secar. Verificar se o filtrado está completamente precipitado, adicionando-lhe um pouco mais de éter.
Cristais amarelos. Isto é causado por não enxaguar corretamente os cristais no funil de Buchner ou por não utilizar solvente suficiente para dissolver a metanfetamina nos frascos Erlenmeyer. Para branquear os cristais, deixa-se que fiquem de molho em éter ou tolueno num frasco de vidro e depois filtra-se novamente.
Cristais amarelos e malcheirosos. O cheiro demora alguns dias a desenvolver-se completamente. Deixam-se em repouso durante 5 dias, depois mergulham-se em éter e filtram-se novamente. O cheiro não deve voltar. (O problema é causado pelo aquecimento da mistura de reação acima do limite superior de °145 C.)
Os cristais recusam-se a secar. Isto pode ser um problema especialmente quando se utiliza o tolueno como solvente. Também pode ser um problema em dias muito húmidos. Colocam-se os cristais no frasco de filtração limpo e seco, tapa-se a tampa e aplica-se vácuo à potência máxima durante 15 minutos. Aquecer o exterior do frasco de filtração com água quente enquanto está sob vácuo acelera o processo.
Cristais derretem. Aqui os cristais absorvem a água do ar e derretem. Isto é normalmente causado pelo aumento demasiado rápido da temperatura da reação ou pela recolha de demasiado material de ebulição elevada durante a destilação. Em primeiro lugar, os cristais são colocados no frasco de filtração e submetidos a um vácuo para os secar. Em seguida, mergulham-se em éter ou tolueno e filtram-se. Se isto não resolver o problema, cortar o material para 50% de pureza deve resolver o problema.
Cristais são pegajosos. Aqui os cristais parecem estar cobertos por uma fina camada de material oleoso, fazendo com que se colem às lâminas de barbear, etc. O problema é tratado da mesma forma que a fusão dos cristais.
Os cristais não se formam. Este problema ocorre durante o processo de borbulhar HCl na metanfetamina. Em vez de formar cristais, um óleo deposita-se no fundo do frasco. Isto é geralmente causado pela hidrólise incompleta da formilamida. Talvez não se tenha misturado com o ácido clorídrico. Coloca-se num balão e o solvente é evaporado sob vácuo. Em seguida, adicionam-se 200 ml de ácido clorídrico e repete-se o processo, partindo da hidrólise da formilamida da metanfetamina. Utiliza-se ácido clorídrico de laboratório a 35%.
No caso de cristais derretidos ou pegajosos, começa-se por tentar cortar uma pequena amostra dos cristais para ver se isso resolve o problema. Se isso não acontecer, deve recorrer-se a uma recristalização. Isto é feito dissolvendo os cristais na menor quantidade de álcool quente que os possa dissolver. Pode utilizar-se álcool de cereais a cento e noventa graus, álcool desnaturado a 95% ou álcool absoluto. Em seguida, adiciona-se 20 vezes esse volume de éter. Após agitação vigorosa durante três minutos, os cristais reaparecem. Caso contrário, adiciona-se mais éter e agita-se de novo. Depois de filtrados, os cristais devem apresentar-se em bom estado.
Uma técnica que pode ser utilizada em casos particularmente difíceis consiste em dissolver os cristais numa solução diluída de ácido clorídrico, extrair as impurezas oleosas com tolueno e, em seguida, isolar a metanfetamina.
Para oefeito, procede-sedo seguinte modo:
Por cada 100 gramas de cristal, preparam-se 200 ml de ácido clorídrico a 10% misturando 60 ml de ácido clorídrico a 35% com 140 ml de água. Os cristais são dissolvidos na solução ácida por agitação ou agitação no funil de decantação. Adicionam-se 100 ml de tolueno à solução no funil de decantação, que se agita vigorosamente durante cerca de 2 minutos. A camada inferior é drenada para um copo limpo. Esta camada contém a metanfetamina. A camada de tolueno é deitada fora. Contém a borra de óleo que poluía os cristais.
Colocar a solução ácida no funil de decantação e neutralizar o ácido deitando uma solução de 70 g de hidróxido de sódio em 250 ml de água. Depois de arrefecer, agita-se a mistura durante 3 minutos para garantir que todo o cloridrato de metanfetamina se converteu em base livre. Em seguida, adicionam-se 100 ml de tolueno e agita-se novamente a mistura. A camada inferior de água é drenada e deitada fora. A solução de tolueno-metanfetamina é destilada como descrito no presente capítulo. Em seguida, tal como descrito anteriormente neste capítulo, borbulha-se gás de cloreto de hidrogénio seco para obter cristais limpos. (O gás cloreto de hidrogénio deve ser produzido numa área bem ventilada; caso contrário, entrará nos pulmões do químico e causará danos reais.)
Existe um método alternativo para converter a base livre de anfetamina em cloridrato cristalino. Baseia-se no método que os fabricantes de cocaína sul-americanos utilizam para transformar a pasta de coca em cloridrato de cocaína. Este método não produz os cristais de alta qualidade que o método de "bubble-through" produz, mas a sua utilização justifica-se quando se tratam de lotes muito grandes. Neste processo alternativo, a base livre é dissolvida em dois ou três volumes de acetona. Adiciona-se então ácido clorídrico concentrado (37%) à acetona, agitando até a mistura se tornar ácida ao papel de tornassol. O papel indicador de pH deve apresentar um pH igual ou inferior a 4. O cloridrato é então precipitado da solução por adição lenta de éter, sob agitação. Será necessária a adição de 10 a 20 volumes de éter para precipitar completamente o cloridrato. O éter pode ser substituído por tolueno ou aguardente mineral. Em seguida, filtrar os cristais com um funil de Buchner, como descrito anteriormente, e deixar secar. Verificar se o filtrado está completamente precipitado, adicionando-lhe um pouco mais de éter.
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